Kes sindrom Horner tidak begitu biasa dalam amalan perubatan moden. Penyakit ini dikaitkan dengan kerosakan pada gentian saraf sistem simpatetik. Perlu dipertimbangkan bahawa selalunya patologi seperti itu berlaku terhadap latar belakang penyakit lain yang sangat berbahaya. Itulah sebabnya, apabila simptom pertama muncul, ia patut mendapatkan bantuan.
Sindrom Horner: Punca
Dalam sesetengah kes, penyakit ini adalah kongenital. Kadang-kadang gentian saraf rosak semasa campur tangan perubatan atau akibat trauma. Dan perlu diperhatikan bahawa selalunya penyakit itu mempunyai kursus yang tidak berbahaya. Sebaliknya, perkembangan sindrom Horner mungkin menunjukkan kehadiran patologi yang teruk.
Kadangkala, atas satu sebab atau yang lain, terdapat mampatan rantai simpatik di kawasan toraks atau serviks, yang secara semula jadi menjejaskan fungsi saraf. Dalam sesetengah kes, sindrom berlaku dengan latar belakang sakit kepala kelompok atau keradangan telinga tengah.
Mampatan dan kerosakan pada gentian saraf boleh disebabkan oleh pertumbuhan tumor, terutamanya karsinoma pada puncak paru-paru atau tiroid. Kadangkala penyakit itu muncul dengan latar belakang multiple sclerosis, aneurisme atau pembedahan aorta.
Itulah sebabnya, pada tanda-tanda awal sindrom Horner, adalah perlu untuk menjalankan pemeriksaan lengkap badan. Rawatan penyakit itu sendiri hanya boleh dilakukan jika punca utamanya dihapuskan.
Sindrom Horner: simptom
Sebagai peraturan, tanda-tanda utama penyakit muncul di muka, jadi tidak begitu sukar untuk melihatnya. Disebabkan oleh kerosakan pada gentian saraf, innervation terganggu, dan, akibatnya, kerja tisu tertentu.
Menariknya, kerosakan kebanyakannya di sebelah, menjadikan penyakit ini lebih ketara. Khususnya, salah satu gejala yang paling biasa adalah ptosis yang disebabkan oleh pelanggaran pemuliharaan otot tarsal - satu kelopak mata atas pesakit sentiasa diturunkan. Ngomong-ngomong, kadangkala perkara sebaliknya berlaku - kelopak mata bawah naik.
Selain itu, pesakit dengan diagnosis ini sering mengalami miosis, akibatnya satu murid sentiasa mengecil. Dalam sesetengah kes, murid berhenti bertindak balas kepada cahaya sama sekali. Gejala juga boleh termasuk bola mata yang cekung. Jika penyakit itu muncul pada zaman kanak-kanak, maka kanak-kanak itu mempunyai heterochromia, di mana iris mata mempunyai warna yang berbeza.
Kadangkala kulit separuh muka membengkak dan menjadi merah. Dalam sesetengah kes, proses perkumuhan normal terganggupeluh.
Diagnosis dan rawatan sindrom Horner
Beberapa ujian digunakan untuk mendiagnosis penyakit. Sebagai contoh, titisan kokain hipoklorida digunakan, yang, dalam keadaan normal badan, menyebabkan pengembangan mendadak murid - jika sistem simpatik terganggu, tiada tindak balas diperhatikan. Bagi rawatan, ia datang kepada pemeriksaan lengkap badan dan penghapusan punca sindrom. Dalam sesetengah kes, penyakit sedemikian hilang dengan sendirinya. Kadangkala kaedah myoneurostimulasi digunakan, yang terdiri daripada mendedahkan saraf yang terjejas atau otot yang tidak bergerak kepada pelepasan arus elektrik tertentu.
