Berkat sistem saraf, interaksi organ antara satu sama lain terjamin. Apabila ia rosak, sambungan berfungsi terganggu, yang membawa kepada masalah di seluruh badan.
Sindrom Amiostatik (akinetik-tegar) ialah sejenis penyakit progresif yang teruk, yang disertai dengan aktiviti motor terjejas. Pada masa yang sama, nada otot meningkat. Dengan latar belakang patologi sedemikian, parkinsonisme sering berkembang.
Sebab
Pathogenesis sindrom amyostatik masih belum dijelaskan sepenuhnya. Kajian menunjukkan bahawa puncanya adalah penurunan tahap neurotransmitter dophin dalam substantia nigra dan ganglia basal otak. Anomali sedemikian dipanggil sindrom Mersh dan Woltman - sebagai penghormatan kepada saintis Amerika yang pertama kali menggambarkannya. Mereka menganggap ia penyakit keturunan.
Faktor yang memprovokasi perkembangan patologi sedemikian ialah:
- hydrocephalus;
- lumpuh dengan gegaran anggota badan;
- borang rumitensefalitis;
- kecenderungan pada peringkat genetik kepada penyakit Parkinson;
- sirosis hati;
- aterosklerosis saluran serebrum;
- keracunan karbon monoksida;
- pengkalsifikasi;
- sklerosis amyotropik;
- kerosakan otak akibat sifilis;
- cedera kepala;
- AIDS;
- kesan sampingan daripada penggunaan berpanjangan atau salah guna antipsikotik jenis fenotiazin.
Ini adalah punca utama perkembangan sindrom amyostatik. Namun begitu, selalunya ia berkembang disebabkan parkinsonisme.
Simptom sindrom amyostatik
Patologi ini juga dipanggil sindrom kekakuan otot. Pertama sekali, ia ditunjukkan oleh fakta bahawa nada meningkat walaupun ke keadaan tegar. Seseorang mempunyai masalah dengan refleks. Dia gagal mengekalkan kedudukan stabil seluruh badan atau hanya bahagian individu. Keadaan ini juga bertambah teruk akibat gegaran pada lengan atau kaki. Kerana ini, kualiti hidup pesakit menurun. Pada masa hadapan, dia mungkin menjadi tidak bergerak sepenuhnya.
Selain daripada tanda-tanda utama ini, kompleks simptom amyostatik juga ditunjukkan oleh orang lain:
- hipertonik plastik berkembang;
- lengan dan kaki berada dalam kedudukan bengkok sepanjang masa;
- kepala condong ke dada;
- pelbagai pergerakan berkurangan dengan ketara (fenomena ini dipanggil oligokinesis);
- kemahiran komunikasi terjejas, pertuturan menjadi tidak jelas, membosankan;
- perkembangan intelektual terhenti;
- emosi tidak lagi ekspresif - sebahagian atau sepenuhnya (fenomena ini dipanggil hypomimia);
- perubahan tulisan tangan - contohnya, pada akhir ayat, huruf dikurangkan secara mendadak (fenomena serupa dikenali sebagai mikrografi);
- pergerakan menjadi kaku dan perlahan (fenomena ini dipanggil bradykinesia);
- perhatian pesakit tertumpu pada satu topik apabila dia berkomunikasi dengan orang lain (fenomena itu dipanggil akairiya);
- pesakit boleh membeku dalam sebarang posisi semasa pergerakan (fenomena ini dipanggil postur figura lilin);
- sambil berehat, kaki dibengkokkan.
Di samping itu, pelbagai manifestasi patologi sedemikian adalah sindrom orang yang tegar. Ia dicirikan oleh yang berikut:
- otot extensor berada dalam hipertonisitas;
- garis bahu dinaikkan;
- kepala condong ke belakang;
- tulang belakang dibengkokkan (khususnya, lordosis berkembang);
- otot perut sentiasa tegang;
- otot dada berkurangan dengan kuat, dan tidak terkawal.
Pada masa hadapan, disebabkan oleh ketegangan badan yang berterusan, kedudukan bahagian atas dan bawah membeku dalam kedudukan yang tidak normal. Seseorang tidak akan dapat bergerak lagi tanpa bantuan seseorang.
Tahap perkembangan penyakit berikut dibezakan:
- Awal. Dicirikan oleh kekakuan sendi, sekatan pergerakan, myasthenia gravis.
- Tegar bercampur. Degenerasi otot berlaku, terdapat gegaran pada lengan, kaki, rahang.
- Gegar. Nada ototbiasa. Kelemahan tidak dirasai. Tetapi pada masa yang sama, tangan dan kaki sentiasa bergetar.
Dengan bentuk penyakit terakhir, seseorang tidak lagi boleh makan atau bergerak sendiri.
Diagnosis
Sebelum memulakan rawatan sindrom amyostatik, pemeriksaan diperlukan, termasuk kajian makmal dan instrumental.
Semasa diagnosis, doktor memberi perhatian kepada bradykinesis. Ia dicirikan oleh pergerakan perlahan, pertuturan. Di samping itu, akan terdapat keadaan tegar otot yang ketara, gegaran tangan. Untuk mengecualikan penyakit Parkinson, tumor atau dropsy, resonans magnetik dan tomografi yang dikira, serta imbasan resonans putaran nuklear otak, dilakukan untuk diagnosis pembezaan.
Rawatan
Jika diagnosis sindrom amyostatik disahkan, maka doktor akan memilih terapi secara individu untuk setiap pesakit, tetapi keputusan dos adalah standard. Keterukan keadaan pesakit, umurnya, dan bentuk klinikal penyakit diambil kira.
Terapi bermula dengan dos terendah. Ia melibatkan penggunaan hanya satu agen (monoterapi), serta penolakan ubat antizolinergik dan penyekat asetilkolin. Di samping itu, pantau perkembangan simptom dan tindak balas badan terhadap ubat yang digunakan.
Dadah
Terapi konservatif melibatkan penggunaan ubat-ubatan.
Sebagai contoh, pelemas otot digunakan. Mereka mengurangkan nada otot. Contohnya, anda boleh menggunakan Mydocalm, Flexin, Meprotan.
Penyekat reseptor dopamin digunakan. Tetapi hanya dalam darah, bukan dalam otak. Contohnya, ubat seperti Haloperidol, Thiopropazate, Pimozide adalah sesuai.
Mereka menetapkan ubat "L-Dopa". Ubat sedemikian ditetapkan untuk bentuk penyakit yang menggeletar. Gunakan ubat hanya dalam kes yang paling teruk.
Bermaksud untuk memulihkan aktiviti motor. Sesuai "Pyridoxine", "Romparkin", "Lizurid".
Diberikan tambahan, jika perlu, ubat untuk sawan, insomnia, kemurungan.
Ubat yang mengurangkan tona otot digunakan. Sebagai contoh, mereka mempunyai petunjuk untuk penggunaan Cyclodol, Tropacin dan lain-lain.
Kesimpulan
Sindrom amyostatic ialah penyakit yang teruk dan berkembang pesat di mana seseorang mengalami gegaran anggota badan, hipertonisitas dan masalah lain dengan fungsi motor.
Apabila menggunakan ubat khas dan memulakan terapi pada peringkat awal penyakit, prospek hidup pesakit bertambah baik dengan ketara. Jika penyakit itu diabaikan, lumpuh akan berkembang dengan cepat, dan orang itu tidak akan dapat bergerak secara bebas.
