Distrofi kornea ialah satu set penyakit keturunan yang menyebabkan kekeruhan kornea dan mengurangkan ketajaman penglihatan. Dalam kes yang jarang berlaku, bentuk distrofi kornea yang diperoleh berlaku. Kornea adalah bahagian telus cembung bola mata, yang terletak di kawasan anterior. Ia termasuk beberapa lapisan: lapisan pelindung epitelium, lapisan pelindung kedua membran Bowman, lapisan tebal tisu dan cecair - stroma, lapisan sempadan posterior - membran Descemet, dan lapisan dalam yang mengeluarkan air berlebihan - endothelium. Distrofi retina menjejaskan salah satu lapisan ini. Dalam tahap yang sederhana, ini dinyatakan dalam pengumpulan tisu tertentu di lapisan tengah.
Jenis penyakit
Kornea berbilang lapisan dalam komposisinya, dan jenis distrofi dibahagikan mengikut prinsip lapisan terjejas:
- Epithelial.
- Stromal.
- Endothelial.
- Distrofi membran.
Utama
Selain itu, distrofidibahagikan kepada sekolah rendah dan menengah. Adalah dipercayai bahawa bentuk utama distrofi retina adalah kongenital, iaitu, ia adalah penyakit genetik yang menjejaskan kedua-dua mata. Bentuk distrofi kongenital dicirikan oleh kursus yang perlahan, dan pesakit menemui gejala pertama dalam dirinya hanya pada usia 30 tahun. Diagnosis adalah rumit oleh keadaan genetik penyakit, jadi bentuk utama distrofi dikesan hanya selepas analisis genetik.
Menengah
Sekunder, juga dikenali sebagai distrofi retina diperolehi, biasanya hanya menjejaskan satu bahagian. Dan ia berlaku akibat daripada pelbagai kecederaan, keradangan, campur tangan pembedahan dan pelbagai gangguan dalam sistem imun manusia. Perubatan mempunyai lebih daripada dua dozen jenis distrofi kornea dan menggabungkannya ke dalam tiga kategori, disebabkan oleh lapisan kornea yang terjejas oleh penyakit ini. Distrofi retina dangkal meluas hanya ke lapisan anterior - epitelium dan membran Bowman. Penyakit ini, tertumpu di stroma, termasuk dalam kategori distrofi retina stromal. Dalam kategori ketiga ialah distrofi lapisan dalam yang menjejaskan membran dan endothelium Descemet.
Sebab
Terdapat beberapa punca distrofi kornea, jadi tidak selalu mungkin untuk menentukan apakah pemangkinnya. Penyebab utama termasuk, pertama sekali, faktor keturunan, diikuti oleh patologi sistem imun, perubahan neurotropik selepas trauma, akibat keradangan kornea.atau transaksi yang dilakukan. Distrofi kornea sekunder muncul akibat proses patologi sedia ada.
Sebagai contoh, selepas melecur pada sklera atau konjunktiva, kekurangan cecair koyakan, kolagenosis, glaukoma kongenital, eversi dan penyongsangan kelopak mata, dengan pemburukan keratoconus, akibat beri-beri. Retinopati diabetik sering berlaku pada pesakit diabetes mellitus dengan latar belakang perubahan jangka panjang yang kuat dalam badan. Diabetes mellitus menjejaskan saluran darah, dan saluran retina kecil tidak terkecuali. Aliran darah dalam kapilari meningkat, selepas itu ia tersumbat sepenuhnya, neovaskularisasi dan pendarahan berlaku. Sistem vaskular retina sangat rapuh, sebarang pelanggaran fungsinya boleh menjadi pemangkin untuk perkembangan distrofi kornea. Disfungsi sistem imun dalam banyak kes menyumbang kepada parut pada stratum korneum. Diet yang salah, diet atau makan produk yang tidak berkualiti menyebabkan distrofi. Merokok sistematik dan meminum minuman yang mengandungi alkohol memberi kesan buruk kepada retina mata dan boleh menjadi salah satu faktor dalam perkembangan distrofi kornea. Sekiranya pesakit mengalami penyakit virus yang teruk, tetapi tidak menyembuhkannya hingga akhir, maka penyakit ini atau akibatnya akan menyebabkan distrofi retina. Perkara yang sama berlaku untuk penyakit kardiovaskular kronik dan patologi sistem endokrin. Diabetes mellitus yang progresif, disfungsi sistem peredaran darah, gangguan metabolik, terutamanya dengan kehadiran berat badan berlebihan, membentuk faktor risiko yang serius untuk pesakit.
Simptom
Tanda-tanda pertama distrofi epitelium kornea mata boleh bermula seawal usia 10 tahun, sebagai peraturan, penyakit ini tidak berlaku selepas usia empat puluh lima tahun. Distrofi retina adalah sekumpulan penyakit, tetapi gejala mereka muncul dalam satu set tanda. Gejala asas distrofi kornea termasuk:
- kemerosotan kaedah dalam ketajaman penglihatan;
- awan dan bengkak kornea;
- hiperemia mukosa;
- pelepasan cecair pemedih mata secara tidak sengaja;
- fotofobia;
- sakit;
- Sensasi benda asing di mata.
Ciri utama
Tanda nyata distrofi kornea stroma ialah kemerosotan penglihatan yang ketara pada waktu pagi dengan peningkatan beransur-ansur menjelang penghujung hari. Pada waktu malam, lembapan terkumpul dalam tisu kornea, ia mula kering perlahan-lahan selepas seseorang bangun dan penglihatan kembali normal.
Diagnosis
Jika anda mengesyaki distrofi kornea, anda harus berjumpa pakar oftalmologi. Pakar penjagaan kesihatan harus memeriksa pesakit menggunakan lampu celah oftalmik. Selain kajian menggunakan lampu celah, untuk membuat diagnosis yang betul, pesakit dijemput untuk menjalani pemeriksaan penuh. Ia semestinya termasuk: perimetri dan visometri, pengukuran tekanan cecair di dalam mata, penilaian struktur mata menggunakan ultrasound, pemeriksaan konjunktur sel saraf mata, pemeriksaan fundus, biomikroskopi, analisis makmal penyusupan kornea., OKT.
Bagaimana untuk merawat distrofi kornea?
Kaedah rawatan untuk semua distrofi kornea adalah sama, walaupun terdapat pelbagai jenis penyakit. Biasanya, rawatan termasuk ubat untuk memulihkan epitelium, titisan mata dan salap. Titik mata dan salap mempunyai kesan positif dalam pembaikan tisu, mencipta penghalang pelindung, melegakan bengkak dan melembapkan permukaan kornea. Untuk rawatan distrofi retina, ubat-ubatan seperti Solcoseryl, VitA-Pos, Actovegin, Korneregel, vitamin dan enzim adalah sesuai.
Dengan diagnosis distrofi retina yang disahkan, adalah penting untuk menguatkan dan mengembangkan saluran kecil di dalam mata. Angioprotectors dan relaxers otot licin vaskular membantu dengan ini, kumpulan ini termasuk Complamin, Papaverine, No-shpa. Dadah yang menghalang terjadinya pembekuan darah tersumbat di dalam kapal - agen antiplatelet, sering ditetapkan untuk patologi mata tersebut. Doktor boleh menggunakan "Clopidogrel" atau "Ticlopidine". Ubat "Lucentis" menghalang pertumbuhan kapal yang baru terbentuk, dan "Pentoxifylline" meningkatkan peredaran mikro darah dan limfa di retina. Untuk rawatan distrofi, titisan "Oftan-Katahrom", "Taufon", "Emoxipin", "Balarpan" paling sesuai. Mereka secara aktif memihak kepada penyelarasan proses metabolik dan pembaikan tisu. Dalam kes keradangan kornea, tambahanubat antibakteria "Levomitsetin", "Tobrex", "Floxal" ditetapkan. Jika perlu, kanta sentuh dipilih untuk membantu memulihkan epitelium. Semua kaedah rawatan di atas lebih sesuai untuk peringkat awal penyakit.
Fisioterapi
Kaedah fisioterapi – elektroforesis dan penyinaran laser – digunakan secara meluas dalam rawatan distrofi kornea. Tetapi fisioterapi tidak dapat menghalang proses pemusnahan penyakit. Fisioterapi direka untuk menghentikan proses patologi dan memelihara penglihatan pesakit.
Dalam kebanyakan kes distrofi kornea, seseorang tidak boleh melakukan tanpa pembedahan yang dipilih secara individu. Pembekuan laser retina, vasoreconstruction, revaskularisasi, vitrectomy atau keratoplasty dilakukan. Operasi terakhir bertujuan untuk mengeluarkan kawasan kornea yang terjejas. Graf penderma diletakkan di tempat tapak yang dikeluarkan. Sebagai peraturan, selepas operasi, keadaan pesakit bertambah baik dengan cepat dan penyakit itu hampir tidak berulang. Dalam kes yang jarang berlaku, pesakit perlu menjalani pembedahan sedemikian sekali lagi.
Kaedah rakyat
Pada peringkat awal distrofi kornea, digabungkan dengan rawatan utama, perubatan tradisional mampu menangani gejala penyakit. Ramai pesakit dibantu oleh hirudoterapi, yang akan meningkatkan fungsi sistem imun, menurunkan paras gula dalam darah, melegakan keradangan dan mengeluarkan dari darah.bahan berbahaya. Perubatan alternatif menawarkan pelbagai preskripsi untuk rawatan distrofi kornea. Ulasan adalah positif. Sebagai contoh, jika terdapat ancaman detasmen retina, disyorkan untuk menitiskan campuran susu kambing dan air masak ke dalam mata dalam nisbah satu kepada satu. Titisan mata yang baik diperolehi daripada merebus celandine dan campuran merebus jintan manis dan bunga jagung. Herba bukan sahaja digunakan sebagai titisan berguna, tetapi sering diambil secara lisan, sebagai contoh, infusi dari daun birch dan lingonberry. Rawatan distrofi kornea dengan ubat-ubatan rakyat agak berkesan. Tetapi ia harus dijalankan hanya di bawah pengawasan pakar.
Langkah pencegahan
Tiada prosedur khas untuk mencegah distrofi kornea. Sekiranya pesakit mempunyai kecenderungan genetik terhadap penyakit ini atau patologi mata lain, maka walaupun tidak ada masalah, anda harus melawat pakar mata. Orang yang mempunyai diagnosis distrofi retina yang ditetapkan, untuk mengelakkan kambuh, harus menjalani pemeriksaan pencegahan dua kali setahun. Ia juga perlu untuk melindungi mata anda daripada terkena sinaran ultraviolet, iaitu, sekerap mungkin, memakai cermin mata dengan kanta berwarna. Ia dilarang untuk mendedahkan mata kepada tenaga yang berlebihan, semasa bekerja di komputer atau membaca, perlu berehat. Distrofi kornea, dibiarkan tanpa rawatan yang sewajarnya, akhirnya membawa seseorang kepada kebutaan sepenuhnya dan seterusnya hilang upaya. Distrofi retina mempunyai prognosis yang menggalakkan jika pesakit mendapatkan bantuan tepat pada masanyadan melakukan semua prosedur yang ditetapkan oleh doktor. Sekiranya penyakit sedemikian tidak diperhatikan, maka langkah pencegahan akan menjadi umum. Iaitu, memerhatikan rejimen tidur dan rehat yang betul, diet seimbang.
