Pada masa ini, penyakit saraf mendapat kelaziman yang tinggi. Ini disebabkan oleh ekologi yang lemah, keturunan, sejumlah besar pelbagai jangkitan, dan sebagainya. Antara kecacatan ini ialah sindrom Adie (Holmes-Adie), yang paling kerap berlaku pada orang yang mengalami kerosakan pada gentian postganglionik mata, yang berlaku akibat jangkitan kuman. Dalam kes ini, anak mata sebahagian atau sepenuhnya kehilangan keupayaan untuk menyempit. Ia memperoleh bentuk bujur atau menjadi tidak sekata, terdapat luka segmen pada iris.
Penerangan
Sindrom Holmes-Adie – gangguan saraf yang dicirikan oleh pelebaran berterusan murid, tindak balas kepada cahaya yang sangat perlahan, tetapi tindak balas yang ketara diperhatikan dengan penceraian rapat yang terang. Jadi, apabila menghampiri, murid menyempit agak perlahan atau tidak menyempit sama sekali, dan lebih perlahan kembali ke saiz asalnya, kadang-kadang dalam masa tiga minit. Apabila pesakit berada dalam gelap untuk masa yang lamadilatasi pupillary diperhatikan. Sindrom Adie dalam neurologi dikaitkan dengan fakta bahawa jangkitan bakteria menyumbang kepada kerosakan pada neuron dalam pengumpulan sel saraf yang terletak di bahagian orbit yang terletak di belakang, dan mengawal penyempitan mata. Di samping itu, pada orang yang mempunyai penyakit ini, terdapat pelanggaran kawalan autonomi badan, yang dikaitkan dengan kerosakan pada sel saraf dalam saraf tunjang. Buku lali seseorang disokong, berpeluh terganggu. Penyakit ini berlaku:
- Kongenital, yang dicirikan oleh disfungsi refleks Achilles, kecacatan penglihatan apabila mempertimbangkan objek dari dekat tidak diperhatikan.
- Diperolehi, yang disebabkan oleh gangguan penglihatan pada pemeriksaan rapi, yang diperbetulkan dengan menanam agen miotik. Berlaku selepas kecederaan, jangkitan dan keracunan.
Etiologi dan epidemiologi
Sindrom Adie belum dikaji sepenuhnya sehingga kini, dalam beberapa kes ia dianggap sebagai gejalanya pada peringkat perkembangan kegagalan autonomi. Selalunya, penyakit ini berlaku pada jantina yang lebih adil pada usia kira-kira tiga puluh dua tahun. Kes penyakit keluarga diketahui. Ciri kebangsaan dan kaum tidak memainkan apa-apa peranan dalam hal ini.
Dalam kebanyakan kes, penyakit ini menunjukkan dirinya secara unilateral dengan mydriasis. Penyakit ini agak jarang berlaku, beberapa sumber menunjukkan satu kes patologi dalam dua puluh ribu orang. Selalunya ini adalah kes tunggal, tetapi kadangkala anomali boleh diperhatikan dalam seluruh keluarga. Kanak-kanak jarang sakitpenyakit ini. Sebilangan besar pesakit mendapatkan bantuan antara umur dua puluh hingga lima puluh tahun. Asal-usul sindrom tidak diketahui, ia muncul pada orang yang tidak mempunyai sebarang patologi mata. Dalam kes yang jarang berlaku, penyakit ini berlaku dengan kecederaan pada orbit, serta akibat daripada metastasis tumor kanser ke dalam orbit mata.
Sebab
Punca sindrom Adie tidak jelas pada masa ini. Hanya diketahui bahawa nod ciliary, yang terletak di orbit, terjejas, ini menimbulkan anomali dalam kerja otot yang bertanggungjawab untuk keupayaan untuk melihat objek dengan jelas pada jarak jauh. Keupayaan untuk melihat kadang-kadang kembali, tetapi murid tidak bertindak balas terhadap cahaya. Doktor menganggap sebab utama patologi ini ialah:
- avitaminosis dan penyakit berjangkit;
- myotinia kongenital;
- herpes mata;
- atrofi otot okular yang berkembang;
- keradangan otak atau selaputnya.
Simptom
Tanda-tanda penyakit adalah tiga kriteria:
- Satu murid melebar secara patologi yang tidak bertindak balas kepada cahaya.
- Kehilangan refleks tendon
- Pelanggaran berpeluh.
Simptom-simptom lain dengan penyakit seperti sindrom Adie boleh menampakkan diri dalam fotofobia, rabun jauh, penglihatan menurun, sakit kepala, refleks kaki berkurangan. Saiz murid mungkin berubah sepanjang hari. Pada mulanya satu mata terjejas, tetapi selepas beberapa tahun ia mungkinkekalahan dan mata kedua.
Penyakit ini muncul serta-merta selepas serangan sakit kepala yang teruk, kemudian mydriasis mula berkembang, penglihatan merosot, fogging muncul apabila melihat objek yang dekat. Dalam kebanyakan kes, terdapat kehilangan refleks tendon, hipertermia.
Sindrom Adie: diagnosis
Diagnosis boleh dilakukan menggunakan lampu celah. Ujian juga dijalankan menggunakan "Pilocarpine", penyelesaian yang diselitkan ke dalam mata dan murid diperhatikan selama dua puluh lima minit berikutnya. Pada masa yang sama, mata yang sihat tidak menunjukkan apa-apa reaksi, murid menyempit di mata yang terjejas. Selalunya, imbasan MRI dan CT dilakukan. Saraf ciliary boleh menjadi radang dengan kehadiran difteria, terutamanya pada minggu ketiga perjalanan penyakit. Kemudian murid dipulihkan. Sindrom Adie sangat serupa dengan sindrom A. Robertson, yang merupakan ciri neurosifilis, jadi langkah diagnostik diambil untuk membuat diagnosis yang tepat.
Jika patologi murid diperhatikan, dan puncanya tidak diketahui, pemeriksaan dilakukan dengan lampu celah untuk mengecualikan kecederaan mekanikal pada iris, kehadiran badan asing, kecederaan, keradangan, serta perekatan, glaukoma.
Rawatan
Biasanya, dengan penyakit seperti sindrom Adie, tiada ubatnya. Terapi tidak mempunyai kesan yang diingini. Pesakit diberikan cermin mata yang membetulkan pelanggaran. Titisan pilocarpine juga ditetapkan untuk membetulkan kecacatan mata. Gangguan berpeluh dirawat denganmenggunakan simpatektomi toraks. Tiada ubat untuk penyakit ini.
Ramalan dan pencegahan
Semua perubahan patologi dalam penyakit seperti sindrom Adie tidak dapat dipulihkan, jadi prognosisnya agak tidak menguntungkan. Tetapi penyakit itu tidak menimbulkan ancaman kepada kehidupan dan tidak menjejaskan keupayaan seseorang untuk bekerja. Tetapi dalam beberapa kes, kehilangan refleks tendon boleh berkembang lebih lama dari masa ke masa. Kemudian kedua-dua murid terjejas, memperoleh saiz yang kecil dan praktikalnya tidak bertindak balas terhadap cahaya. Rawatan dengan titisan "Pilocarpine" tidak membawa hasil yang jelas.
Langkah pencegahan bertujuan untuk rawatan penyakit berjangkit yang tepat pada masanya, yang sering memberi komplikasi. Anda perlu makan dengan betul dan mengikut rutin harian. Gaya hidup sihat membantu mengurangkan risiko mengembangkan pelbagai keadaan patologi dalam tubuh manusia.
Oleh itu, penyakit ini tidak boleh diubati, hanya penurunan dalam manifestasi gejala yang mungkin, dari masa ke masa penyakit itu boleh berkembang dan membawa kepada anomali mata dua hala. Tetapi penyakit ini tidak mengancam nyawa, kerana tiada kematian telah diperhatikan dengan penyakit ini.
