Sindrom Lennox-Gastaut ialah satu bentuk epilepsi (myoclonic-astatic). Varian penyakit ini melibatkan gabungan sawan tonik dan atonik, ketiadaan atipikal, perkembangan mental yang tertunda pada kanak-kanak. Buat pertama kalinya, penyakit ini boleh nyata pada bayi dari satu hingga lima tahun, terutamanya pada kanak-kanak lelaki.
Penyakit ini, sebagai peraturan, berkembang akibat penyakit saraf yang dialami pada zaman kanak-kanak dan bermula dengan kejatuhan secara tiba-tiba kanak-kanak. Selepas beberapa lama, sawan, sawan epilepsi, terencat akal yang ketara, serta penurunan kecerdasan muncul.
Secara beransur-ansur, dengan pertumbuhan kanak-kanak, sifat sawan berubah. Jatuh digantikan dengan sawan epilepsi yang separa, umum menengah, kompleks.
Kerana sindrom Lennox-Gastaut yang ditunjukkan dengan sendiri
Agak sukar untuk memahami punca sindrom ini, tetapi hari ini yang utama diketahui.
- Anomali perkembangan otak.
- Jangkitan yang teruk (meningitis, ensefalitis, rubella).
- Penyakit patologi genetik otak (lesi CNS, penyakit metabolik, sklerosis tuberkulosis).
- Kecederaankanak-kanak semasa melalui saluran kelahiran (asfiksia, kelahiran pramatang, dll.).
- Kecederaan pada CNS dalam tempoh peranakan, serta kelahiran pramatang dan asfiksia.
Simptom MS
Sindrom Lennox-Gastaut boleh dikenali dengan simptom yang paling penting - sawan. Kanak-kanak yang didiagnosis dengan epilepsi idiopatik juga mempunyai pelbagai bentuk epilepsi (gejala):
- paroxysms of falls;
- sawan atonik;
- ketidakhadiran atipikal;
- sawan separa;
- kejang angguk;
- kejang mioklonik-astatik;
- sawan tonik (biasanya berlaku semasa tidur nyenyak);
- sawan TC umum.
Pesakit dengan sindrom Lennox-Gastaut juga mempunyai ciri ciri stupor dengan peralihan beransur-ansur kepada epilepsi, terencat akal, gangguan kognitif dan personaliti.
Diagnosis sindrom PH
Sejurus selepas manifestasi simptom pertama penyakit ini, anda mesti segera mendapatkan bantuan daripada pakar dengan menghubungi ambulans. Sebagai peraturan, diagnosis penyakit ini dijalankan menggunakan ECG dalam tempoh antara serangan.
Rawatan sindrom PH
Sindrom Lennox-Gastaut dirawat dengan kaedah perubatan dan pembedahan. Rawatan dengan ubat-ubatan membawa hasil positif dalam tidak lebih daripada 20% kes. Dengan kaedah pembedahan rawatan, untuk menghapuskan jatuh tiba-tiba, berkesanialah pembedahan corpus callosum (callosotomy). Mereka juga menggunakan pembedahan yang bertujuan untuk merangsang saraf vagus dan membuang tumor dan kecacatan vaskular.
Walau bagaimanapun, harus dikatakan bahawa ciri sawan sindrom ini selalunya agak sukar untuk dirawat; akhirnya, mereka boleh membawa pesakit kepada akibat sosial dan mental yang teruk. Sawan tonik yang hampir tidak dapat diubati, yang membawa kepada penurunan kecerdasan.
