Dalam farmakologi, derivatif nitrofuran digunakan secara meluas. Mereka paling relevan dalam mengenal pasti proses purulen dan keradangan.
Ubat paling terkenal
Derivatif nitrofuran berikut paling banyak digunakan dalam amalan perubatan moden:
- Furagin.
- Furazolidone.
- Furacilin.
Semua ubat ini boleh digunakan sebagai antiseptik tempatan, bentuk oral telah dibangunkan. Persediaan yang diperoleh daripada nitrofuran diluluskan untuk digunakan, termasuk oleh pesakit yang mengalami toleransi rendah terhadap agen antimikrob, sulfonamides.
Ciri Penting
Derivatif 5-nitrofuran menunjukkan kesan bakteriostatik yang ketara. Anda boleh menggabungkan produk tersebut dengan antibiotik kategori berikut:
- siri tetrasiklin;
- eritromisin;
- ubat pada oleandomycin.
Derivatif Nitrofuran tidak bertujuan untuk rawatan orang yang menjalani terapi dengan:
- levomycetin;
- ubat yang mengandungi ristomycin;
- ubat dengan sulfonamida.
Ini perlu dibayarpeningkatan kesan negatif pada sistem hematopoietik badan.
Bagaimana ia berfungsi?
Terbitan Nitrofuran sering digunakan untuk merawat cystitis. Ini disebabkan oleh spesifik metabolisme sebatian antimikrob: fungsinya jatuh pada buah pinggang, di mana ubat itu terkumpul. Ini menjadikannya berkesan terhadap pelbagai jenis penyakit khusus untuk sistem kencing. Kumpulan antibiotik ini membantu dengan baik dengan pelbagai jenis pyelonephritis.
Jangan gunakan derivatif nitrofuran dan antiseptik secara serentak yang dicipta dengan penyertaan asid nalidiksik, kerana kedua-dua ubat ini menghalang tindakan satu sama lain. Uroantiseptik yang ditunjukkan dijual dengan nama:
- Nevigramon.
- "Negro".
Program Terapi
Antiseptik (terbitan nitrofuran) biasanya digunakan tiga kali sehari dalam jumlah 0.1 g. Tempoh program sedemikian berbeza-beza: sekurang-kurangnya 10 hari, tetapi tidak lebih daripada dua minggu. Adalah diketahui bahawa dalam rawatan Proteus, pencerobohan Pseudomonas aeruginosa, keberkesanan ubat itu agak rendah, tetapi kesan yang ketara diperhatikan apabila flora coccal yang berbahaya disingkirkan.
Jika jangkitan dikaitkan dengan pengambilan bentuk hidup mikroskopik gram-negatif, disyorkan untuk menggunakan asid nalidiksik. Kursus rawatan berlangsung dari 10 hingga 12 hari, ubat itu digunakan setiap hari dengan dos dua gram. Kaedah rawatan ini dibenarkan jika diperlukan.rawatan antibakteria saluran hempedu.
Adakah terdapat alternatif?
Anda boleh menggantikan derivatif 5-nitrofuran dengan ubat sintetik lain yang boleh melawan mikroflora berbahaya. Paling biasa digunakan:
- dibuat dengan 8-hydroxyquinoline;
- berasaskan quinoxaline;
- Produk yang mengandungi sebatian ammonium bis-quarter.
Dijual, kumpulan ini diwakili dengan nama:
- "5-NOC".
- Mexaform.
- Dioxidine.
- Dekamin.
- "Enteroseptol".
Mengenai kumpulan ubat yang diterangkan, ubat-ubatan ini mempunyai struktur kimia yang berbeza dan komposisi asas yang berbeza. Namun begitu, keberkesanan terhadap pencetus jangkitan adalah serupa. Dalam banyak cara, terapi dibenarkan oleh kekurangan rintangan silang. Anda boleh menggunakan ubat ini jika pesakit tidak bertoleransi terhadap derivatif nitrofuran.
Rawatan pencerobohan kulat
Untuk mencapai kecekapan maksimum, derivatif nitrofuran digabungkan dengan agen seperti:
- Nystatin.
- Levorin.
Dos adalah sama seperti yang dipilih untuk antimikrob. Anda juga boleh menggunakan ubat antibakteria dan antimikotik "Dekamin".
Apabila candidiasis umum dikesan, derivatif nitrofuran dipertingkatkan dengan garam natrium levrine, digunakan dua atau tiga kali sehari. Pilihan alternatif ialah penggunaan Amphoglucamine secara lisan, Amphotericin B secara parenteral.
Bagaimana untuk memilih?
Doktor memilih set ubat tertentu, memfokuskan pada ciri jangkitan tertentu dan kecenderungan untuk tidak bertoleransi terhadap kumpulan ubat tertentu yang digunakan dalam perubatan. Tidak semua patogen menunjukkan tahap sensitiviti yang mencukupi kepada derivatif nitrofuran supaya pilihan yang memihak kepada kategori ini sentiasa wajar. Adalah penting untuk mengambil kira ketoksikan sekumpulan ubat dan keupayaan untuk mengedar dalam tisu badan, yang berbeza dengan ketara bergantung pada nama.
Terbitan Nitrofuran secara amnya sangat serasi dengan ubat lain, tetapi apabila pesakit menjalani rawatan, adalah penting untuk memaklumkan kepada doktor tentang semua ubat yang diambil untuk kemungkinan pelarasan program. Semua tindak balas alahan dan kesan toksik ciri derivatif nitrofuran direkodkan secara rasmi. Buku panduan khas telah dikeluarkan untuk doktor, memperincikan cara mengurangkan hasil negatif penggunaan.
Ciri Isu
Derivatif Nitrofuran termasuk Furadonin, dihasilkan dalam bentuk tablet. Terdapat dua pilihan dos: 0.05 g dan dua kali lebih banyak. Disyorkan untuk digunakan dalam kursus yang berlangsung selama 5-8 hari. Sapukan tiga atau empat kali sehari.
"Furazolidone" yang dijual diwakili oleh borang untuk pentadbiran oral, dos - 0.05 g. Disyorkan untuk digunakan dalam satu tempohdari lima hari hingga dua kali lebih lama. Setiap hari, ubat itu diambil 4 kali.
Furagin juga tergolong dalam derivatif nitrofuran. Bentuknya adalah tablet, dosnya serupa dengan yang diterangkan di atas - 0.05 g. Tempoh kursus, kekerapan pemberian setiap hari juga sama.
Akhir sekali, Solafur. Di farmasi, anda boleh membeli ampul dengan kepekatan bahan aktif dalam larutan 0.1%. Isipadu satu ampul berbeza dari 25 hingga 100 ml. Ubat ini bertujuan untuk digunakan melalui penitis, tempoh kursus adalah sehingga tujuh infusi (tetapi tidak kurang daripada lima), satu volum adalah 300-500 ml. Adalah disyorkan untuk meletakkan penitis setiap hari atau setiap hari.
Semua ubat yang disenaraikan tergolong dalam kategori spektrum keberkesanan yang luas, dikumuhkan dalam air kencing, sambil membasmi kuman cara ubat keluar dari badan. Adalah diketahui bahawa mengambil ubat semacam ini boleh mencetuskan dispepsia, alahan. Salah satu kelebihan penting ialah pemerolehan rintangan yang sangat perlahan oleh mikroflora terhadap semua derivatif nitrofuran. Selain antiseptik, ubat tersebut mempunyai sifat kemoterapi.
Aspek teknikal
Secara ringkas, mekanisme tindakan derivatif nitrofuran boleh diterangkan seperti berikut: bahan aktif menghalang enzim yang bertanggungjawab untuk kitaran asid trikarboksilik, manakala NADH disekat. Dalam sel mikrob, kedua-dua proses oksidatif aerobik dengan penyertaan sebatian karbohidrat dan anaerobik sama-sama disekat. Pada kepekatan rendah ubat dalam badan, kesan bakteriostatik diperhatikan. Meningkatkan dos memberikesan bakteria.
Dadah dalam amalan pergigian
Petunjuk untuk penggunaan derivatif nitrofuran dalam amalan pergigian:
- stomatitis (ulseratif, aphthous);
- kehadiran rongga karies yang memerlukan rawatan;
- keperluan untuk dekontaminasi saluran akar.
Kumpulan agen antimikrobial digunakan dengan berkesan dalam rawatan bukan sahaja karies, tetapi juga komplikasi yang ditimbulkan olehnya. Kategori ubat ini digunakan jika bentuk hidupan mikroskopik dijangka tahan terhadap sulfonamida dan sebatian antibiotik lain.
Doktor pergigian menggunakan derivatif nitrofuran untuk membasmi kuman mukosa mulut, poket yang disebabkan oleh penyakit periodontal, rongga yang dicetuskan oleh karies. Rawatan sedemikian diperlukan apabila luka, lesi berjangkit dikesan. Produk ini digunakan secara luaran dalam bentuk larutan dengan kepekatan bahan aktif 0.02%.
Beberapa Ciri
Apabila digunakan secara luaran, derivatif nitrofuran boleh mencetuskan tindak balas negatif, tetapi dalam amalan ini diperhatikan dalam peratusan kes yang semakin berkurangan. Terdapat kemungkinan alahan. Jika pesakit hipersensitif kepada ubat tertentu daripada kumpulan derivatif nitrofuran, kelas ubat ini tidak boleh digunakan.
Dijual, produk dibentangkan bukan sahaja dengan penyelesaian, tablet, tetapi juga dengan salap dengan kepekatan bahan aktif 0.2%. Semua persediaan bertujuan untuk penyimpanan di tempat yang terlindung daripada cahaya matahari danpengaruh suhu tinggi. Larutan akueus derivatif nitrofuran mengekalkan kualiti antiseptiknya untuk tempoh masa yang sangat lama.
Kawalan kualiti
Pada masa ini, masalah pemalsuan ubat agak meruncing, termasuk formulasi antimikrob yang popular. Untuk mengenal pasti kesahihan, perlu membuat satu siri tindak balas, mengesan keputusan. Keputusan klasik dikenali untuk kumpulan ini apabila berinteraksi dengan reagen yang berbeza. Untuk ubat individu, terdapat juga kaedah khusus untuk pengesanan kualiti.
Untuk membuktikan ketulenan terbitan 5-nitrofuran, hasil tindak balas dengan penyertaan larutan alkali ditentukan. Kaedah ini tergolong dalam kumpulan umum dan dianggap asas. Sebagai peraturan, campuran menjadi merah, agak kurang kerap - merah dengan warna oren. Sifat dan keamatan warna ditentukan oleh substituen yang terdapat dalam teras furan. Adalah diketahui bahawa beberapa ubat memberikan perubahan dalam naungan hanya pada indeks alkali yang sangat tinggi, yang lain mungkin menunjukkan tindak balas dengan peningkatan suhu, dan yang lain - dengan penurunan.
Pendekatan seluruh kumpulan alternatif - tindak balas kimia yang melibatkan larutan alkali, yang sepatutnya membawa kepada pembebasan ammonia. Untuk melakukan ini, tingkatkan suhu dan gunakan habuk zink, memproses sampel persediaan dengannya.
Kaedah Peribadi
Kaedah yang paling banyak digunakan ialah mencipta larutan air dengan garam logam berat. Sebatian kompleks mempunyai warna tertentu yang berubah semasa tindak balas. Furacilin, apabila digabungkan dengan larutan kuprum sulfat sepuluh peratus, akan memberikan mendakan merah gelap, furadonin akan menunjukkan dirinya sebagai mendakan coklat, dan furazolidon - hijau.
Pelarut alkohol beralkali yang dicipta menggunakan pelarut organik boleh digunakan untuk mengenal pasti ketulenan (julat sebatian yang agak luas dibenarkan). Pelarut yang paling biasa ialah:
- dimethylformamide;
- aseton.
Semua derivatif nitrofuran dalam bahan tersebut larut dengan cepat dan baik, dan naungan berubah untuk setiap ubat secara individu. Ketepuan warna dan kelajuan tindak balas bergantung pada kepekatan sebatian alkali, ubat yang sedang diuji.
Ubat: bagaimana ia muncul?
Pada masa ini, klasifikasi derivatif nitrofuran adalah berdasarkan keberkesanan ubat-ubatan ini, mereka membezakan ubat-ubatan yang diserap dengan baik dan kurang dari saluran gastrousus, serta gabungan, di mana komponen berasaskan nitrofuran dimasukkan sebagai salah satu elemen sistem yang kompleks. Tetapi ia tidak selalu begitu. Perkembangan pertama yang bersifat sintetik, seperti yang diketahui dari dokumentasi rasmi, muncul pada abad kesembilan belas, ketika kimia organik masih di peringkat awal, tetapi hanya pada separuh kedua abad yang lalu adalah mungkin untuk mengembangkan idea sedemikian. satu tahap yang memungkinkan untuk mencipta ubat yang berkesan. Dalam banyak cara, ini difasilitasi oleh teori Butlerov, yang berdasarkannya adalah mungkin untuk merumuskan heterocycles dengan lima elemen. Dalam masa inisemua prasyarat untuk bekerja dengan sebatian furan muncul.
Secara rasmi, sintesis pertama sebatian furan yang berjaya direkodkan pada tahun 1818, apabila kerja dijalankan pada asid musik. Hasil sampingan tindak balas dalam bentuk cecair diperolehi, ditetapkan, tetapi tidak disiasat, jadi penemuan furan tidak berlaku pada masa itu - manusia menunggu selama lebih daripada setengah abad. Pada tahun 1832 Dobereiner secara tidak sengaja menemui furfural semasa cuba membuat asid formik menggunakan gula dan kanji. Mangan dioksida dan asid sulfurik mengambil bahagian dalam tindak balas. Furfural ditemui semula pada tahun 1840. Kali ini, tindak balas dilakukan ke atas oat, yang dirawat dengan asid sulfurik yang sama. Percubaan kedua untuk mengasingkan bahan tersebut menghasilkan volum yang mencukupi untuk memulakan penyelidikan saintifik, dan ketika itulah Stenhouse merumuskan formula empirikal, dan juga dapat menemui sifat utama bahan baharu untuk ahli kimia.
Istilah dan sejarah
Pada tahun 1845, furfural secara rasmi diperoleh daripada dedak, dan nama yang digunakan sehingga hari ini diberikan kepada kompaun baru. Ia terbentuk daripada perkataan Latin "dedak", "minyak" dan bertujuan untuk mencerminkan kaedah pembuatan, sifat luaran khas. Furfural ialah perkataan dari mana istilah "furan", "furfuran" dan derivatif lain berasal.
Ahli kimia meneruskan eksperimen untuk menemui perkara yang boleh digunakan untuk mengekstrak sebatian baharu. Ia adalah mungkin untuk menghasilkan derivatif aldehid dengan penyertaan ammonia dalam keadaan makmal. Mereka telah dinamakan"furfurin", "furfuramide". Pada tahun 1870, saintis mengulangi eksperimen tahun 1818 sekali lagi, yang memungkinkan untuk menemui furan. Tujuh tahun kemudian, Bayer mengembangkan formula kitaran untuk furan.
Fizik dan kimia: sifat bahan aktif
Furan ialah serbuk yang dibentuk oleh kristal tidak berwarna. Mencair apabila dipanaskan hingga 85 darjah Celsius, mendidih pada 32 darjah. Ini adalah acidophob yang jelas, apabila berinteraksi dengan asid sulfurik dalam kepekatan yang meningkat, tindak balas pempolimeran diperhatikan. Jika asid digunakan dalam bentuk cair, cincin furan akan dibelah, membawa kepada pembentukan sebatian 1,4-dikarbonil. Bahan tersebut mempunyai kecenderungan kepada penggantian elektrofilik. Eksperimen telah menunjukkan bahawa furan memasuki tindak balas sedemikian lebih mudah dan lebih mudah daripada benzena.
Penghasilan furan pada masa kini adalah sintesis berasaskan furfural. Kompaun ini boleh didapati daripada produk yang agak berpatutan - produk buangan aktiviti pertanian. Sumber klasik ialah sekam bunga matahari atau tongkol jagung.
Apakah rupanya?
Normal, terbitan nitrofuran ialah serbuk yang dicipta oleh unsur kristal. Mereka tidak mempunyai rasa atau sedikit pahit. Warna berwarna kekuningan, ditentukan oleh kekhususan rantai sisi. Sesetengah sebatian berwarna kuning muda atau oren, manakala yang lain berwarna coklat dengan sentuhan kuning. Mereka kebanyakannya tidak larut dalam air, tetapi keupayaan ini boleh ditingkatkan dengan memanaskan campuran.
Adalah diketahui bahawa derivatif nitrofuran sangat larut dalam alkohol. Anda boleh menggunakan siribahan organik lain, termasuk dimetilformamida, propilena glikol. Ubat dicirikan oleh peningkatan sensitiviti kepada cahaya matahari, jadi walaupun air, alkohol (dan lain-lain) penyelesaian ubat-ubatan harus disembunyikan dari cahaya siang. Kesan yang sangat negatif diperhatikan daripada sinaran ultraungu - molekulnya hampir serta-merta musnah. Ini mengenakan sekatan pada pilihan storan: bekas kaca gelap digunakan sepenuhnya.
"Furagin": ciri aplikasi
Ubat ini boleh disenaraikan dengan selamat antara derivatif nitrofuran yang paling popular pada zaman kita. Ini sebahagian besarnya disebabkan oleh kemungkinan bergabung dengan ubat antimikrob yang lain. Alat ini menunjukkan kesan ketara pada pencerobohan:
- staphylococci;
- Klebsiell;
- shigella.
Bahan aktif menyebabkan kerosakan yang tidak boleh diperbaiki pada protein bakteria, akibatnya molekul DNA tidak dapat dihasilkan, proses pernafasan terganggu. Di bawah pengaruh tindak balas sedemikian, mikrob yang mencetuskan jangkitan tidak dapat menghasilkan jumlah toksin yang sama seperti sel yang sihat, yang dengan cepat membawa kepada peningkatan kesejahteraan. Doktor memberi perhatian: adalah tidak boleh diterima untuk menghentikan rawatan sebelum kursus yang disyorkan oleh doktor selesai, kerana kesihatan yang baik bukanlah penunjuk penghapusan mikroflora patogenik.
