Pheochromocytoma biasanya ditemui dalam medula, kurang kerap dalam tisu kromafin. Pakar memanggilnya sebagai patologi endokrin yang paling tidak diterokai setakat ini. Perubatan moden mendapati sukar untuk menjelaskan etiologi dan perkembangan penyakit. Agar pesakit didiagnosis dengan pheochromocytoma, simptom mesti dinyatakan. Adalah diketahui dengan pasti bahawa penyakit ini diwarisi dan agak jarang berlaku: dalam satu orang daripada sepuluh ribu. Selain itu, perlu diingatkan bahawa pesakit yang menghidap tekanan darah tinggi berisiko.
Feochromocytoma: Diagnosis
Sebagai peraturan, diagnosis disertai dengan kesukaran tertentu, kerana tumor tidak melepaskan dirinya dan berkembang sepenuhnya tanpa gejala. Dalam kira-kira sepuluh peratus kes, neoplasma boleh berkembang menjadi malignan, bermetastasis ke nodus limfa, hati, malah paru-paru dan otot.
Simptomatik
Jika anda benar-benar menghidap pheochromocytoma, simptomnya ialah: pertama, tekanan darah tinggi (ia bolehsecara kekal atau sekejap-sekejap). Hipertensi boleh diprovokasi oleh perasaan yang kuat, usaha fizikal yang hebat, atau hanya dengan keengganan pesakit untuk menghadkan dirinya kepada makanan. Di samping itu, penyakit ini dicirikan oleh gejala seperti sakit kepala berdenyut, loya, muntah, dan berpeluh berlebihan. Kulit pesakit pucat, kaki sering kejang. Perlu ditekankan bahawa jika anda mempunyai pheochromocytoma, gejala hilang sepenuhnya selepas serangan berakhir. Walau apa pun, adalah dinasihatkan untuk melawat pakar jika anda melihat serangan kebimbangan yang tidak munasabah, pengsan jangka pendek, "panas" yang serupa dengan yang dialami oleh wanita yang menopaus.
Komplikasi
Jarang sekali, pesakit didiagnosis dengan pheochromocytoma yang rumit. Gejala dalam kes ini menyerupai beberapa penyakit sekaligus, antaranya kardiovaskular, endokrin, gastrik dan mental. Khususnya, pesakit mengalami kegagalan jantung akut, psikosis tidak bermotivasi, sel darah merah yang tinggi, air liur tidak terkawal, dan hiperglisemia. Antara simptom klinikal pheochromocytoma, doktor memanggil kehadiran katekolamin dalam sistem kencing dan kelenjar adrenal (ini adalah bahan yang dihasilkan oleh tumor). Selepas mereka ditemui, adalah perlu untuk memerhatikan bagaimana tekanan pesakit berubah-ubah. Secara umum, kawalan aktiviti jantung dianggap sebagai titik penting dalam diagnosis.
Rawatan
Feochromocytoma adrenal biasanya dirawat dengan pembedahan,namun, sebelum menetapkan pembedahan, doktor mesti memastikan tekanan pesakit stabil. Untuk ini, penyekat a berjaya digunakan. Rawatan konservatif, pada dasarnya, adalah mungkin, tetapi kurang berkesan, kerana ia bertujuan terutamanya untuk menurunkan tahap katekolamin dalam badan, yang penuh dengan masalah perut yang serius dan juga gangguan mental.
