Hari ini, orang sering mengalami sejenis penyakit paru-paru. Ini disebabkan oleh keadaan persekitaran yang buruk, ketagihan, bekerja dalam industri berbahaya, keturunan, tekanan.
Sesetengah penyakit mudah dirawat - ia sudah cukup untuk mengubah gaya hidup anda dan menjalani kursus terapi. Tetapi ada juga yang sukar untuk pulih sepenuhnya. Yang terakhir termasuk fibrosis pulmonari. Dalam artikel ini, kami akan mempertimbangkan simptom penyakit ini, serta cadangan utama doktor.
Apakah penyakit ini?
Idiopathic pulmonary fibrosis (ICD 10), juga dipanggil idiopathic fibrosing alveolitis, adalah penyakit yang paling kerap dilihat pada lelaki berumur lebih 50 tahun. Merokok dianggap sebagai punca utama kejadiannya, terutamanya jika seseorang mempunyai tabiat buruk ini selama lebih dari dua puluh tahun. Tetapi mereka yang telah lama menghirup racun perosak juga terdedah kepada fibrosis. organik dan bukan organikhabuk (tepung, baja) juga boleh menjadi punca penyakit. Faktor kecenderungan keturunan tidak dikecualikan.
Satu lagi fakta menarik ialah fibrosis pulmonari boleh dicetuskan oleh pedih ulu hati biasa dan refluks gastroesophageal, iaitu refluks jus gastrik ke dalam esofagus. Asid dari tekak boleh memasuki trakea, menyebabkan perkembangan patologi.
fibrosis pulmonari idiopatik adalah sama seperti batuk kering. Pada terasnya, ini adalah bentuk khusus radang paru-paru, dan kronik. Paru-paru terjejas terutamanya pada orang tua, manakala etiologi penyakit tidak diketahui.
Simptom
Oleh itu, tiada simptom fibrosis pulmonari idiopatik. Ia tidak mencetuskan keadaan subfebril atau myalgia. Tetapi apabila mendengar paru-paru, berdehit dikesan pada inspirasi, sama seperti bunyi selofan. Di samping itu, seseorang boleh mengalami sesak nafas untuk masa yang lama, dan ia menunjukkan dirinya semasa melakukan senaman fizikal dan berkembang dari masa ke masa. Juga, kehadiran batuk kering adalah gejala biasa, tetapi batuk juga boleh menghasilkan kahak. Perubahan dalam rupa plat kuku. Pada peringkat akhir, edema berlaku, yang merupakan tanda kor pulmonale kronik.
Kaedah Diagnostik
Bagaimana untuk mengesan fibrosis pulmonari idiopatik? Untuk menentukan kehadiran penyakit, anda mesti menghubungi pakar pulmonologi. Dia akan menetapkan jenis ujian berikut:
- Kiraan darah lengkap. Oleh kerana tiada ujian khusus untuk fibrosis pulmonari idiopatik,doktor akan menetapkan analisis am. Ini adalah perlu untuk mengecualikan penyakit lain yang disertai dengan simptom yang sama.
- Melakukan ujian pernafasan dan kefungsian. Ia diperlukan untuk membezakan fibrosis pulmonari daripada emfisema pulmonari atau penyakit lain.
- Biopsi paru-paru pembedahan. Ia dijalankan sekiranya disyaki menghidapi onkologi.
- Tomografi yang dikira. Perubahan serabut pada paru-paru pasti akan kelihatan pada gambar.
Ramalan
Malangnya, prognosis untuk fibrosis pulmonari idiopatik adalah buruk. Purata jangka hayat pesakit dengan diagnosis ini adalah tiga tahun. Dan kemudian, ini berlaku semasa memerhatikan semua cadangan doktor dan menjalankan langkah-langkah sokongan. Ia akan dibincangkan di bawah.
Penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Secara beransur-ansur, kemerosotan yang tidak dapat dielakkan akan berlaku. Ini, sebenarnya, adalah fibrosis pulmonari idiopatik yang berbahaya. Cadangan mesti diikuti tanpa gagal. Perkara yang perlu diingat:
- Agar simptom kurang ketara, anda perlu berhenti merokok dengan segera dan tanpa gagal.
- Sebarang jangkitan, tromboembolisme, kegagalan jantung, pneumothorax boleh membawa kepada penyakit yang lebih teruk.
- Pulmonary fibrosis selalunya bertukar menjadi onkologi. Hasil maut berlaku dengan kegagalan pernafasan, jangkitan pernafasan, kegagalan jantung, sekiranya berlaku iskemia miokardium dan aritmia jantung.
Rawatan
BagaimanaTelah dikatakan bahawa tiada ubat untuk fibrosis pulmonari idiopatik. Hanya terapi sokongan yang mungkin. Sebagai langkah terapeutik, ia digunakan:
- Terapi oksigen. Ia berkesan mengurangkan manifestasi sesak nafas. Pesakit bernafas menggunakan penumpu oksigen. Untuk ini, tidak perlu melawat kemudahan perubatan. Peranti yang diperlukan tersedia untuk dijual di farmasi. Kaedah ini tergolong dalam terapi penyelenggaraan.
- Pemulihan paru-paru. Pesakit digalakkan untuk mempelajari dan mengamalkan teknik pernafasan khas yang memudahkan pernafasan.
- Kortikosteroid dan sitostatik. Mereka ditetapkan sebagai ubat utama. Selain itu, antibiotik digunakan jika pesakit menghidap radang paru-paru.
- Jika pesakit berumur di bawah 50 tahun, mereka layak menerima pemindahan paru-paru.
Seperti yang anda lihat, dengan diagnosis fibrosis pulmonari idiopatik, rawatan harus menyeluruh.
Adalah penting untuk ambil perhatian bahawa sesetengah pesakit tidak bertolak ansur dengan kortikosteroid dan sitostatik dengan baik. Ini kadangkala menyebabkan kesan sampingan berikut:
- ulser perut peptik;
- katarak;
- tekanan intraokular tinggi;
- hipertensi arteri;
- obesiti;
- ketidakseimbangan hormon;
- masalah adrenal.
Setiap kes adalah individu, jadi hanya doktor harus memilih rawatan yang paling optimum yang boleh menghentikan pulmonari idiopatikfibrosis.
