Sekumpulan saintis yang diketuai oleh Roger Sperry pada tahun enam puluhan abad yang lalu menemui fungsi corpus callosum otak, dan pada tahun 1981 beliau menerima Hadiah Nobel. Untuk masa yang lama, bahagian otak ini adalah misteri - saintis tidak dapat memahami sepenuhnya fungsinya.
Sejarah kajian
Doktor melakukan pembedahan pertama pada corpus callosum untuk menyembuhkan epilepsi. Komunikasi antara hemisfera terputus, dan pesakit sebenarnya telah sembuh daripada sawan epilepsi. Lama kelamaan, saintis mula melihat beberapa kesan sampingan pada pesakit ini - kebolehan mereka berubah, tindak balas tingkah laku terganggu. Secara eksperimen, didapati bahawa, setelah menjalani operasi sedemikian, "pemegang tangan kanan", sebagai contoh, tidak boleh melukis dengan tangan kanannya dan menulis dengan tangan kirinya. Terdapat penyelewengan lain, contohnya antara tingkah laku sedar dan tindak balas tidak sedar. Seorang lelaki yang menjalani pembedahan sedemikian berkata bahawa dia menyayangi isterinya, tetapi pada masa yang sama dia memeluk isterinya dengan tangan kanannya dan menolak isterinya dengan tangan kirinya.
Corpus callosum berhenti membedah untuk sembuhepilepsi. Seluruh lapisan aktiviti telah dibuka untuk para saintis mengkaji fungsi setiap hemisfera otak. Dalam dekad kebelakangan ini, dimorfisme seksual (perbezaan) dalam saiz corpus callosum pada lelaki dan wanita, serta pada orang secara umum, telah dibincangkan secara aktif. Ia sepatutnya bergantung pada pengaruhnya terhadap perbezaan tingkah laku dan kebolehan.
Konsep
Setiap hemisfera otak mengawal separuh badan yang bertentangan: kiri - sebelah kanan, kanan - kiri. Setiap hemisfera juga mengawal fungsi tertentu. Untuk memastikan penyelarasan fizikal badan dan pemprosesan maklumat, kerja bersama mereka adalah perlu. Korpus callosum otak manusia adalah penyambung hemisfera kanan dan kiri, dengan itu menyediakan sambungan antara mereka. Ia berfungsi sebagai saluran, itulah sebabnya ia tidak dikhususkan sebagai jabatan.
Bangunan
Struktur corpus callosum ialah pleksus gentian saraf (sehingga 250 juta). Ia mempunyai bentuk yang lebar dan agak leper. Korpus callosum mempunyai arah gentian melintang terutamanya yang menghubungkan tempat simetri hemisfera. Tetapi terdapat gentian yang juga menghubungkan tempat yang tidak simetri. Contohnya, girus parietal hemisfera kanan dengan girus hadapan sebelah kiri.
Jabatan corpus callosum:
- depan;
- sederhana;
- belakang.
Setiap daripada mereka menjalankan fungsinya sendiri.
- Bahagian hadapan - lutut. Nama itu dikaitkan dengan bentuknya - pada mulanya ia memanjang, kemudian ia membongkok. Bertukar menjadi lunas (paruh). Dia masuk ke dalamplat terminal. Di sini gentian interhemisfera lobus hadapan ditutup.
- Bahagian tengah ialah batang. Mempunyai bentuk segi empat tepat. Ia terletak di tengah-tengah corpus callosum dan merupakan bahagian terpanjang. Di sinilah gentian lobus parietal dan frontal berkumpul.
- Bahagian belakang - roller. Ia adalah penebalan. Di sini gentian bahagian posterior lobus temporal dan lobus oksipital bercantum.
Di bahagian atas corpus callosum meliputi lapisan nipis jirim kelabu. Pada masa yang sama, penebalan membujur serupa dengan jalur terbentuk di beberapa kawasan. Arteri serebrum anterior adalah sumber utama bekalan darah ke corpus callosum, dan aliran keluar vena darah berlaku melalui katil vena yang terletak di bawahnya.
Fungsi
Fungsi utama dan boleh dikatakan satu-satunya corpus callosum ialah pemindahan maklumat dari satu hemisfera ke hemisfera yang lain dan memastikan fungsi normal seseorang disebabkan penyegerakan kerja mereka. Oleh itu, ia adalah bahagian penting dalam otak. Kajian telah menunjukkan bahawa pecahnya korpus callosum menyebabkan kedua-dua hemisfera berfungsi dan tidak membawa kepada kematian. Walau bagaimanapun, ia berfungsi dalam mod berasingan, yang menjejaskan tingkah laku manusia.
Pembentukan
Pembentukan corpus callosum berlaku di otak embrio, biasanya pada akhir trimester pertama kehamilan (12-16 minggu). Semua zaman kanak-kanak ia berkembang. Pada usia 12 tahun, corpus callosum telah terbentuk sepenuhnya dan kekal tidak berubah. Baru-baru ini, dalam struktur kejadian bayi baru lahir, peningkatan kongenitalkecacatan, di mana antara 10 hingga 30% adalah kecacatan saraf tunjang dan otak.
Agenesis korpus callosum
Ini adalah anomali yang agak jarang berlaku yang berlaku pada kira-kira 1 dalam 3000 orang. Ini adalah ketiadaan lengkap atau separa korpus callosum dalam struktur otak pada kanak-kanak semasa lahir. Pelanggaran pembentukannya dalam janin berlaku antara minggu kelima dan keenam belas kehamilan.
Punca khusus gangguan perkembangan masih belum diketahui, tetapi faktor yang mungkin telah dikenal pasti:
- anomali genetik;
- jangkitan dan virus semasa kehamilan (toksoplasmosis, rubella, influenza);
- pemakanan bahan toksik ke dalam badan wanita hamil, termasuk alkohol dan dadah;
- kesan menggunakan ubat semasa hamil;
- pendedahan radiasi;
- pelanggaran proses metabolik semasa mengandung dalam badan ibu.
Pembawa gen yang menyebabkan anomali itu mungkin ibu bapa - apa yang dipanggil gangguan genetik resesif. Korpus callosum juga mungkin terjejas. Kanak-kanak yang mengalami anomali selalunya terencat dalam perkembangan: mereka mungkin buta atau pekak, tidak boleh berjalan atau bercakap.
Diagnosis agenesia, gejala dan rawatannya
Biasanya didiagnosis dalam tempoh dua tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Tanda-tanda pertama selalunya adalah sawan epilepsi. Penyakit ini mungkin tidak disedari selama beberapa tahun jika kesnya ringan.
Pengimejan diperlukan untuk mengesahkan diagnosisbantuan:
- ultrasound peranakan;
- pengimejan resonans magnetik (MRI);
- computed tomography.
Tetapi terdapat beberapa simptom biasa yang menunjukkan kehadiran agenesis dan keperluan untuk diagnosis profesional segera:
- masalah penglihatan dan pendengaran;
- ton otot rendah;
- gangguan dalam kerja organ saluran gastrousus, mempunyai keamatan dan sifat yang berbeza;
- masalah tingkah laku;
- hydrocephalus;
- masalah tidur;
- gangguan psikomotor;
- kejang;
- kemunculan tumor dalam otak;
- hiperaktif;
- ketidakkoordinasian pergerakan.
Simptom agenesis yang dikenal pasti boleh dirawat. Selalunya, ini ialah terapi ubat, dalam sesetengah kes, terapi senaman (terapi senaman).
Agenesis boleh digabungkan dengan anomali otak lain seperti:
- Sindrom Arnold-Chiari;
- hydrocephalus (pengumpulan cecair serebrospinal yang berlebihan dalam sistem ventrikel otak);
- gangguan transmisi saraf.
Boleh digabungkan dengan spina bifida.
Hipoplasia korpus callosum
Ini adalah anomali yang serius tetapi jarang berlaku (1 dalam 10,000). Dalam hipoplasia, corpus callosum hadir tetapi kurang berkembang. Penyakit ini terbentuk dalam embrio dalam 1-2 trimester kehamilan. Sebabnya juga tidak dipastikan sepenuhnya, tetapifaktor yang mungkin mempengaruhi keterbelakangan corpus callosum adalah serupa dengan yang diterangkan di atas.
Penyakit ini paling kerap didiagnosis semasa perkembangan janin. Akibat hipoplasia boleh membawa kepada:
- terencat akal dan fizikal;
- masalah intelektual (sederhana dan teruk);
- terencat akal (dalam 70% kes);
- pelbagai masalah saraf.
Penyembuhan lengkap penyakit ini, seperti agenesis, adalah mustahil oleh perubatan moden. Rawatan bertujuan untuk mengurangkan gejala. Pesakit disyorkan untuk melakukan satu set latihan fizikal khas, yang membantu memulihkan hubungan antara hemisfera dan terapi gelombang maklumat.
Oleh itu, walaupun saiznya kecil, corpus callosum memainkan peranan yang sangat penting dalam kehidupan manusia. Oleh itu, amat penting untuk ibu-ibu menjaga kesihatan semasa mengandung. Lagipun, dalam tempoh inilah kemungkinan penyelewengan dalam perkembangan corpus callosum terbentuk.
Para saintis, walaupun semua percubaan mereka, masih belum dapat mengkaji struktur ini hingga akhir. Oleh itu, terdapat sebilangan kecil strategi untuk merawat gejala anomali ini. Yang utama antaranya ialah terapi dadah dan senaman fisioterapi (LFK).
