Sindrom neurologi: jenis, penerangan, gejala dan rawatan

Isi kandungan:

Sindrom neurologi: jenis, penerangan, gejala dan rawatan
Sindrom neurologi: jenis, penerangan, gejala dan rawatan

Video: Sindrom neurologi: jenis, penerangan, gejala dan rawatan

Video: Sindrom neurologi: jenis, penerangan, gejala dan rawatan
Video: Игорь Волокитин, зам. главного врача ГБУЗ Городская поликлиника № 218 ДЗМ 2024, Julai
Anonim

Kehidupan manusia sepenuhnya bergantung pada kesihatan otak dan sistem saraf. Oleh itu, penyakit yang menjejaskan bahagian badan ini membuatkan diri mereka dirasai melalui gejala yang jelas dan kadangkala teruk. Salah satu kumpulan penyakit tersebut adalah sindrom neurologi. Mereka harus diberi perhatian, kerana penampilan mereka menunjukkan perkembangan proses yang agak berbahaya dan sukar dikawal.

Sindrom saraf

Untuk memahami perkara yang dipertaruhkan, anda perlu memahami apakah sindrom itu sendiri. Takrifan ini digunakan untuk menerangkan satu set simptom yang mempunyai manifestasi yang serupa. Istilah ini membolehkan anda membuat diagnosis lebih tepat dan lebih mudah. Dalam erti kata lain, istilah "sindrom" digunakan untuk menerangkan sekumpulan gejala, bukan hanya satu gejala tertentu.

sindrom neurologi
sindrom neurologi

Perlu difahami bahawa terminologi ini tidak selalunya sesuai untuk menggambarkan penyakit ini, kerana terminologi ini boleh menggabungkan beberapa sindrom. Oleh itu, penentuan yang cekap tentang keadaan pesakit selalunya memerlukan kelayakan dan pengalaman yang tinggi.

Kumpulan utama

Jika anda mengkaji sindrom neurologi utama,maka mungkin untuk melihat bahawa sesetengah daripada mereka adalah serupa, dan oleh itu digabungkan ke dalam kategori tertentu. Sebenarnya, kita bercakap tentang tiga kumpulan yang paling biasa:

- Sindrom vestibular. Terdapat pelbagai gangguan dalam fungsi otak. Gejala dalam kes ini agak terang, jadi sangat sukar untuk mengelirukannya dengan manifestasi lain. Tidak stabil dan pening boleh dikenal pasti sebagai simptom utama.

- Sindrom neurologi yang berkaitan dengan sistem muskuloskeletal. Ini termasuk pelbagai jenis kelemahan otot dan lumpuh. Punca paling biasa bagi masalah lumpuh ialah strok, walaupun polio juga boleh menyebabkan keadaan yang sama.

- Sindrom sakit. Kumpulan ini boleh didapati di kalangan pesakit lebih kerap daripada yang lain. Gejala dalam kategori ini dicirikan oleh kesakitan yang teruk. Sebagai contoh, masuk akal untuk memberikan neuralgia saraf, menyebabkan sakit teruk di bahagian belakang dan kepala.

- Peningkatan tekanan intrakranial akibat gangguan neuralgik pelbagai jenis.

Sindrom pada usia awal

Kanak-kanak, sama seperti orang dewasa, terdedah kepada pelbagai penyakit. Atas sebab ini, doktor perlu menangani pelbagai sindrom dalam kes pesakit dalam kumpulan umur yang lebih muda.

sindrom gerstmann
sindrom gerstmann

Bagi kumpulan gejala tertentu, ia kelihatan seperti ini:

1. Sindrom sawan. Jika kanak-kanak mengalami sawan, ini mungkin bermakna tisu otak rosak dengan kerengsaan bahagian otak tertentu. bergantungdari usia, sindrom neurologi seperti itu boleh nyata melalui sawan umum pada anggota badan, mata dan otot muka. Ia juga bernilai mengetahui bahawa sawan itu sendiri boleh menjadi klonik dan tonik. Ini bermakna mereka menangkap seluruh badan atau bergerak dari satu bahagian ke bahagian yang lain. Keadaan ini kadangkala disertai dengan kesukaran bernafas, membuang air besar dan air kencing, atau menggigit lidah.

2. Kesan sindrom serebrovaskular. Penyebab utama keadaan ini adalah keletihan neuropsychic yang cepat akibat daripada dorongan fizikal atau psikologi yang kuat. Ia boleh menjadi penyakit, tekanan, pelbagai beban dan emosi. Akibatnya, kanak-kanak mengalami pelanggaran kebolehan memanipulasi objek dan menjalankan aktiviti bermain. Terdapat juga risiko ketidakstabilan emosi. Menjelang penghujung hari, gejala mungkin meningkat dengan ketara.

3. Masalah sindrom hipertensi-hidrosefalik. Ia muncul disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial, diikuti oleh pengembangan ruang cecair serebrospinal tengkorak disebabkan oleh fakta bahawa jumlah cecair yang berlebihan terkumpul di dalamnya. Kumpulan gejala yang serupa boleh nyata dalam bentuk peningkatan pertumbuhan kepala, bonjolan pada fontanel dan hidrosefalus.

4. Sindrom hiperexcitability. Masalah ini dirasai sendiri melalui manifestasi seperti gangguan tidur, ketidakstabilan emosi dan kegelisahan motor. Selepas pemeriksaan, doktor boleh menetapkan satu lagi penurunan dalam ambang kesediaan sawan, pergerakan patologi dan peningkatan refleks.keseronokan.

Sindrom Keletihan Kronik: Gejala dan Rawatan

Simptom utama yang menunjukkan penyakit ini ialah keletihan yang berulang atau berterusan yang berlangsung lebih lama daripada enam bulan. Dan kita bercakap tentang kedua-dua keletihan fizikal dan keletihan mental.

Bercakap tentang bentuk berulang, perlu diperhatikan fakta berikut: ia boleh menjadi lebih kuat sehingga ia akan dengan jelas menguasai simptom yang disertakan. Masalahnya di sini terletak pada fakta bahawa sindrom ini tidak dapat dinetralkan dengan rehat, yang menyebabkan aktiviti pesakit menurun dengan ketara dalam semua bidang hidupnya.

Jika kita bercakap tentang gejala CFS dengan lebih terperinci, maka kita perlu menyerlahkan manifestasi berikut:

- sakit otot;

- berasa tidak sihat selepas melakukan aktiviti fizikal, yang berlangsung sepanjang masa;

gejala dan rawatan sindrom keletihan kronik
gejala dan rawatan sindrom keletihan kronik

- nodus limfa yang menyakitkan bengkak, ketiak dan serviks terutamanya;

- sakit pada sendi, tidak disertai dengan tanda bengkak atau keradangan;

- kepekatan dan ingatan terjejas;

- sakit tekak;

- gangguan tidur yang serius;

- sakit kepala.

Sindrom keletihan kronik, gejala dan rawatan yang menarik minat ramai pesakit, adalah masalah yang agak mendesak, jadi doktor mempunyai pengalaman yang mencukupi untuk mendiagnosis dan menetapkan langkah pemulihan dengan betul. Tetapi secara umum, rawatan datang kepada organisasi pemakanan yang baik, normalisasi rejimen harian, serta penggunaan mineral danvitamin. Tabiat buruk juga perlu ditinggalkan, serta hobi yang panjang berhampiran TV. Sebaliknya, lebih baik membiasakan diri dengan berjalan-jalan di waktu petang di udara segar.

Mengenai topik rawatan yang kompleks, adalah wajar untuk menyerlahkan komponen berikut:

- normalisasi rejim beban dan rehat;

- hari berpuasa dan terapi diet;

- aromaterapi dan urutan;

- penghapusan pelbagai penyakit kronik yang merumitkan proses rawatan;

- penggunaan ubat-ubatan jika cara lain tidak dapat meneutralkan sindrom neurologi;

- senaman fisioterapi dan prosedur air.

Bercakap tentang ubat-ubatan, perlu diperhatikan bahawa dengan masalah sedemikian, penenang, sorben, imunomodulator adalah relevan, dan untuk alahan - antihistamin.

Ciri neuropati radial

Ini adalah satu lagi bentuk sindrom neurologi yang boleh menjadi punca masalah serius. Intipati kesan merosakkan dalam kes ini adalah kerana kerosakan atau mencubit saraf radial, gejala yang agak ketara muncul di kawasan bahagian atas. Berita baiknya ialah masalah sedemikian tidak membawa kepada akibat yang tidak dapat dipulihkan. Ini bermakna semua simptom boleh dinetralkan.

Sebab mengapa neuropati radial berkembang agak mudah. Kami bercakap tentang luka, patah tulang, lebam dan kecederaan mekanikal lain, akibatnya mampatan saraf radial berlaku. Kadang-kadang semasa traumasaraf itu sendiri tidak terjejas, tetapi parut yang terbentuk kemudiannya memberi tekanan padanya, dan atas sebab ini, disfungsi berlaku. Kemunculan jenis neuropati ini juga boleh dicetuskan oleh kecederaan kronik pada batang saraf yang disebabkan oleh geseran berterusannya terhadap tepi tajam tendon semasa beban tangan yang berpanjangan. Tekanan yang berlebihan daripada tongkat dan tourniquet juga boleh menyebabkan kerosakan saraf.

neuropati radial
neuropati radial

Simptom neuropati radial agak jelas: jari telapak tangan tidak boleh dibengkokkan dan diluruskan secara normal, sebarang pergerakan dengan tangan, dan terutamanya dengan jari, menjadi bermasalah. Terdapat ketegangan pada otot yang melenturkan tangan apabila gentian otot yang memanjangkan lengan bawah diregang.

Apabila simptom sebegitu terasa, perkara pertama yang perlu dilakukan ialah menggunakan splin pada bahagian lengan dan tangan. Untuk mengatasi masalah ini, kaedah kebanyakannya konservatif digunakan: mengambil vitamin B, mandi parafin, rangsangan elektrik dan urutan. Campur tangan pembedahan untuk memulihkan fungsi saraf radial sangat jarang berlaku. Dan sudah tentu, untuk pemulihan sepenuhnya, anda perlu menjalani kompleks terapi senaman.

Polydistrofi sklerosing progresif

Masalah ini mempunyai nama lain - sindrom Alpers. Intipati penyakit ini dikurangkan kepada kekurangan enzim metabolisme tenaga. Gejala polidistrofi muncul pada usia yang sangat awal, biasanya 1-2 tahun.

Pertama, sawan umum atau separa muncul, sertamyoclonus, yang cukup tahan terhadap rawatan antikonvulsan. Masalah tidak berakhir di situ. Selanjutnya, terdapat kelewatan dalam perkembangan fizikal dan psikomotor, hipotensi otot, peningkatan refleks tendon, paresis spastik, serta kehilangan kemahiran yang diperoleh lebih awal. Jangan kecualikan kehilangan pendengaran dan penglihatan, muntah, kelesuan, perkembangan hepatomegali, jaundis dan juga kegagalan hati, yang tanpa rawatan yang cekap tepat pada masanya boleh membawa maut.

Pada masa ini, satu sistem untuk rawatan Sindrom Alpers yang berkesan masih belum dibangunkan, jadi doktor bekerja secara berperingkat-peringkat dengan setiap simptom tertentu. Tidak perlu dikatakan, tanpa bantuan doktor dalam gangguan otak seperti itu, tidak mungkin untuk mendapatkan peningkatan yang ketara.

Sindrom Shaye-Drager

Di bawah nama ini yang tidak dikenali ramai, masalah yang agak serius tersembunyi - atrofi berbilang sistem. Diagnosis sedemikian dibuat jika pesakit mempunyai lesi teruk sistem saraf autonomi. Sebenarnya, kita bercakap tentang penyakit yang agak jarang berlaku yang mengganggu fungsi otak kecil, dan juga menyebabkan gangguan autonomi dan parkinsonisme.

Doktor belum dapat menyusun set lengkap punca atrofi berbilang sistem. Tetapi mereka cenderung percaya bahawa disfungsi cerebellar ini berpunca daripada warisan genetik pesakit.

Bagi rawatan, untuk mempengaruhi keadaan pesakit dengan berkesan, anda mesti terlebih dahulu memastikan bahawa anda perlu berurusan denganSindrom Shy-Drager, dan bukan dengan penyakit lain yang mempunyai simptom yang sama (penyakit Parkinson, dll.). Intipati rawatan adalah untuk meneutralkan gejala. Doktor belum dapat mengatasi sepenuhnya pelanggaran fungsi otak seperti itu.

Bahaya Sindrom Bruns

Ini adalah satu lagi kumpulan simptom yang paling berkait rapat dengan sindrom neurologi. Punca keadaan ini ialah penyumbatan laluan CSF pada paras saluran air serebrum atau foramen Magendie.

Jika kita menganggap sindrom Bruns melalui prisma gejala umum, maka gambarannya adalah seperti berikut: gangguan pernafasan dan nadi, muntah, pening, sakit di kepala, kehilangan kesedaran, ataxia, kegagalan dalam koordinasi otot dan gegaran.

sindrom bruns
sindrom bruns

Perhatian juga harus diberikan kepada gejala mata. Ini adalah amaurosis yang berlalu, strabismus, ptosis, diplopia, serta penurunan sensitiviti kornea. Dalam sesetengah kes, pembengkakan saraf optik dan atrofi seterusnya direkodkan.

Dehidrasi, ventrikulopunktur, serta pelbagai ubat jantung dan tonik (kafein, Kordiamin, Korglikon) digunakan sebagai rawatan topikal. Bergantung pada sifat algoritma perkembangan penyakit, pembedahan mungkin ditunjukkan.

Wernicke's Encephalopathy

Masalah saraf ini agak serius. Ia juga boleh dipanggil sindrom Gaye-Wernicke. Sebenarnya, kita bercakap tentang kerosakan pada hipotalamus dan otak tengah. Sebagaisebab-sebab proses ini boleh ditentukan oleh kekurangan tiamin dalam badan pesakit. Perlu diingat bahawa sindrom ini boleh disebabkan oleh ketagihan alkohol, kekurangan vitamin B1 dan keletihan fizikal yang lengkap.

Simptom utama termasuk kekeliruan, kerengsaan, tidak koordinasi, sikap tidak peduli dan lumpuh otot mata. Untuk mendapatkan diagnosis yang tepat, anda perlu berunding dengan pakar neurologi.

Doktor boleh meneutralkan kesan sindrom dengan memberikan tiamin kepada pesakit selama 5-6 hari. Hipomagnesemia, jika perlu, dibetulkan dengan mengambil magnesium oksida atau magnesium sulfida.

Sindrom Wright

Istilah ini digunakan untuk mentakrifkan gabungan acroparesthesia dengan sakit pada otot pectoralis minor, serta gangguan trofik dan pemutihan di kawasan jari dan tangan itu sendiri. Sensasi sedemikian timbul jika terdapat mampatan batang saraf plexus brachial dan saluran kawasan axillary. Proses sedemikian selalunya hasil daripada penculikan maksimum bahu dan ketegangan pectoralis minor, yang seterusnya, menekan saraf dan saluran darah.

Sindrom Wright ditakrifkan oleh gejala seperti warna pucat pada jari dan tangan, kebas dan tanda bengkak. Tetapi manifestasi utama adalah sakit di kawasan otot dada dan bahu. Selalunya, dengan penculikan kuat bahu dalam arteri radial, nadi hilang.

sindrom wright
sindrom wright

Sindrom ini dirawat hanya selepas ia dibezakan daripada penyakit lain yang serupa. Sebaik sahaja diagnosis yang tepat telah dibuat, pelbagai fisiologi danaktiviti terapeutik. Dalam sesetengah kes, operasi akan menjadi relevan.

Apa yang anda patut tahu tentang sindrom Gerstmann?

Intipati sindrom ini dikurangkan kepada manifestasi kumulatif agnosia digital, alexia, agraphia, autotopagnosia, serta pelanggaran orientasi kanan-kiri. Jika proses patologi merebak ke bahagian lain korteks serebrum, hemianopsia, afasia deria dan astereogosia boleh membuatkan diri mereka terasa.

Sindrom Gerstmann berkaitan secara langsung dengan proses pemusnahan di kawasan bersekutu lobus parietal kiri otak. Dalam keadaan ini, pesakit sebahagiannya berhenti mengenali badannya sendiri. Ini menunjukkan dirinya dalam ketidakupayaan untuk membezakan bahagian kanan dari kiri. Orang yang mengalami sindrom ini tidak boleh melakukan operasi aritmetik mudah dan menulis, walaupun fikiran mereka sebaliknya berfungsi secara normal.

Kesan sindrom bergantian

Ini adalah keseluruhan kompleks proses yang merosakkan yang boleh memberi kesan negatif yang ketara kepada badan. Sindrom bergantian adalah akibat daripada kerosakan pada saraf tunjang dan separuh daripada otak. Kumpulan gejala ini kadangkala dicetuskan oleh kecederaan otak traumatik atau peredaran yang lemah dalam saraf tunjang dan otak.

Doktor secara berkala mengesan sindrom bergantian jenis berikut: bercampur dengan penyetempatan kerosakan yang berbeza, bulbar, pedunkular dan pontin. Dengan banyaknya spesies, simptomnya boleh menjadi sangat berbeza: pekak, gangguan okulomotor dan pupillary, ketidakcukupan akut kawalan semula jadi, disgenetik.sindrom, hidrosefalus obstruktif, dsb.

sindrom bergantian
sindrom bergantian

Diagnosis keadaan sedemikian dengan menentukan lokasi sebenar lesi dan sempadannya.

Mengenai rawatan, organisasinya sebahagian besarnya bergantung pada kumpulan gejala tertentu dan hasil diagnostik profesional.

Keputusan

Masalah sindrom neurologi membimbangkan ramai orang, dan, malangnya, doktor tidak selalu dapat meneutralkan sepenuhnya kesan penyakit itu. Atas sebab ini, adalah wajar untuk melakukan diagnostik pencegahan keadaan otak dan sistem saraf secara berkala untuk mengenal pasti masalah yang mungkin berlaku pada peringkat permulaannya.

Disyorkan: