Bukan rahsia lagi bahawa selepas menggunakan instrumen dan produk perubatan, ia mesti diproses dengan teliti untuk menghilangkan sebarang jenis pencemaran. Pelbagai kaedah digunakan untuk ini. Selepas rawatan dengan detergen mengikut cadangan Metodologi Kementerian Kesihatan 28-6 / 13 1982-08-06, ujian fenolftalein mesti dilakukan.
Tugasan pensampelan
Untuk menilai kualiti pemprosesan (pencucian) dari permukaan instrumen sebarang detergen dan bahan cemar lain, penyelesaian berbeza disediakan. Ujian phenolphthalein hanyalah satu daripada peringkat memeriksa kehadiran jumlah sisa detergen, iaitu komponen alkalinya. Untuk pelaksanaannya, penyelesaian bahan ini disediakan. Menurut cadangan Metodologi, adalah perlu untuk membuat penyelesaian 1% fenolftalein. Sejurus selepas penyediaannya, mereka mula menilai kualiti alat pemprosesan.
Ujian fenolftalein
Ia sedang dijalankandalam beberapa peringkat. Pertama sekali, 2-3 titis larutan fenolftalein digunakan pada instrumen. Ia semestinya kena pada sendi bahagian yang bergerak dan tempat bersentuhan dengan permukaan luka. Ini disebabkan oleh risiko terkena bahan kimia berbahaya dan bahan organik dengan darah pesakit.
Pada peringkat seterusnya, pembantu makmal memeriksa tahap pewarnaan larutan. Ujian fenolftalein menunjukkan kepekatan alkali yang berbeza. Kemunculan warna merah jambu menunjukkan kehadiran surfaktan yang tidak dicuci dengan baik. Kehadiran sampel kecoklatan menunjukkan kehadiran karat, serta agen pengoksida yang mengandungi klorin. Dalam kes lain, pewarna mempunyai warna merah jambu-lilac. Jika perubahan dalam warna sampel dikesan, keseluruhan kumpulan instrumen yang dirawat dihantar untuk dibasuh semula dengan air yang mengalir. Ia kemudian dirawat dengan air suling.
Selepas dicuci, instrumen diletakkan di dalam bekas khas dengan larutan pembersih. Mereka menjalankan rawatan pra-pensterilan berulang. Perhatian khusus diberikan kepada kualiti pembersihan kateter dan produk berongga lain. Untuk melakukan ini, ujian fenolftalein dijalankan di dalam instrumen dengan memperkenalkan penyelesaian menggunakan pipet atau picagari. Reagen harus kekal di dalam produk selama 30-60 saat. Kemudian ia dituangkan ke atas serbet dan dibandingkan dengan penunjuk.
Contoh syarat
Selaras dengan peraturan semasa, ujian fenolftalein dijalankan di jabatan (1% daripadainstrumen yang diproses secara serentak, tetapi tidak kurang daripada 3 unit - terlebih dahulu sebelum memuatkannya untuk pensterilan); pensterilan berpusat (1% daripada mana-mana item yang diproses setiap syif). Keputusan kawalan direkodkan dalam borang No. 366/U.
Kawalan oleh pakar di stesen pembasmian kuman dan sanitari-epidemiologi untuk pembersihan pra-pensterilan di institusi perubatan dijalankan setiap suku tahun. Dengan pemprosesan berkualiti rendah mana-mana instrumen pembedahan dan peranti perubatan, jangkitan pada luka semasa operasi, perkembangan hepatitis dan AIDS adalah mungkin.
