Mary mendapati anaknya yang berusia dua tahun mengalami luka di bawah bibirnya. Apabila dilihat di bawah mikroskop, gentian putih, biru, hitam dan merah ditemui. Dia memutuskan untuk segera meminta bantuan doktor, kerana dia tidak pernah melihat luka sedemikian dalam amalannya sebelum ini. Bagaimanapun, tiada seorang pun daripada 8 doktor itu menemui apa-apa yang luar biasa pada kanak-kanak itu, dan sebahagian daripada mereka menasihati wanita itu untuk menjalani pemeriksaan psikiatri. Menurut mereka, Mary Leitao menghidap "sindrom Munchausen melalui wakil."
Tetapi, keluarga Leitao tetap berpegang teguh pada pendirian mereka dan yakin anak mereka menghidap penyakit yang tidak diketahui sebelum ini. Pada tahun 2002, Mary menamakan penyakit anaknya. Dia menamakannya penyakit Magelon.
Dua tahun kemudian, Mary menjadi ketua organisasi awam rasmi yang matlamatnya adalah untuk mengumpul dana bagi rawatan penyakit Magelon. Wanita itu hanya ingin menarik perhatian saintis tentang masalahnya, tetapi sebaliknya - orang dari seluruh dunia mula menghubunginya yang mempunyai gejala serupa. Menurut data yang diberikan oleh organisasi itu, 12,000 orang telah meminta bantuan daripada AS sahaja.
Media tentang penyakit Magelon
Pada musim bunga tahun 2006, ia pertama kali dikeluarkanRancangan TV tentang penyakit yang tidak diketahui. Laporan itu dibentangkan oleh salah satu saluran tempatan di California Selatan. Pada hari yang sama, Jabatan Kesihatan Bandar Los Angeles mengumumkan bahawa tiada institusi perubatan telah mengesahkan hipotesis kewujudan penyakit ini, jadi jangan panik.
Sudah pada musim panas tahun yang sama, beberapa program TV khusus untuk penyakit Magelon telah dikeluarkan di saluran nasional terkenal ABC, NBC dan CNN. American Journal of Clinical Dermatology, dengan kerjasama ahli organisasi awam, menerbitkan artikel saintifik pertama seumpamanya mengenai realiti penyakit itu.
Selepas 4 tahun, sebuah artikel muncul di sebuah akhbar di Los Angeles, yang mengatakan bahawa pemuzik terkenal Johnny Mitchell telah mengalami penyakit yang tidak diketahui. Menurut Johnny, tubuhnya dipenuhi dengan luka aneh yang berbeza warna. Tiada pemeriksaan dapat menentukan asal usul ulser ini. Tetapi dia mempunyai keinginan yang besar untuk melawan penyakit itu, dan oleh itu, setelah menderita polio, dia dapat bertahan. Dia juga berkata bahawa dia bersedia untuk menghentikan kerjaya muziknya untuk memihak kepada mereka yang terjejas oleh penyakit itu dan berjuang bersama mereka untuk mengenali realiti penyakit itu.
Pendengaran Awam
Di tapak web rasmi organisasi Mary Leitao, borang telah dibentangkan untuk diisi, yang membolehkan anda menghantar surat automatik kepada ahli Kongres. Beribu-ribu orang menggunakan peluang ini untuk menghubungi pihak berkuasa dan masih mengakui realiti penyakit Magelon. Pada OgosPada tahun 2006, sebuah suruhanjaya memulakan penyiasatannya, yang merangkumi 12 saintis. Pada Jun 2007, Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit melancarkan tapak maklumat mengenai dermopati yang tidak dapat dijelaskan.
Menurut kajian pada Januari 2012, maklumat diberikan bahawa gentian luka hanyalah bahan yang agak kerap ditemui dalam pakaian. Anggota gerakan sosial dan kumpulan tidak terkejut dengan keputusan ini, kerana negara sentiasa menyembunyikan kebenaran daripada rakyat. Wakil kumpulan dan pergerakan ini yakin bahawa penyakit ini mempunyai sejenis asal yang tidak wajar.
Penyakit Morgellons - rawatan di rumah
Orang yang badannya terkena penyakit ini boleh dirawat sendiri, mengikut nasihat di forum dan laman web khusus. Tetapi perlu diingat bahawa tidak semua kaedah berkesan dan selamat seumur hidup, jadi anda harus berhati-hati dan pastikan anda berunding dengan doktor anda!
