Miopia kongenital ialah bentuk rabun yang paling serius, biasanya didiagnosis pada bayi baru lahir semasa tahun pertama kehidupan. Patologi berlaku terhadap latar belakang gangguan dalam perkembangan bola mata walaupun semasa tempoh pembentukan intrauterin embrio. Doktor memanggil kecenderungan genetik sebagai sebab utama untuk permulaan penyakit. Adalah sangat penting untuk mengesan miopia kongenital seawal mungkin dan memulakan rawatan yang sesuai.
Maklumat am
Patologi berlaku pada bayi pada peringkat perkembangan intrauterin, menjejaskan bola mata. Selepas kelahiran seorang kanak-kanak, penyakit itu mula berkembang dengan cepat. Kecacatan dicirikan oleh perubahan dalam saiz dan bentuk organ. Dengan penyakit ini, mata ditarik sedikit dan mempunyai bentuk bujur.
Menurut doktor, miopia kongenital (mengikut kod ICD-10 H52.1) berkait secara langsung dengan faktor genetik, kerana ia sering berjangkit kepada kanak-kanak daripada ibu bapa. Jika sekurang-kurangnya salah seorang daripada mereka mempunyai diagnosis rabun, maka kemungkinan penyakit itu akan berpindah kepada bayi adalah sangat tinggi.
Selain itu, myopia kongenital mata sering berlaku disebabkan olehpenyakit lampau pada trimester pertama kehamilan. Bayi pramatang juga berisiko. Kanak-kanak yang mempunyai bentuk patologi kongenital memerlukan perhatian yang lebih tinggi daripada ibu bapa dan doktor, kerana penyakit ini boleh berkembang dengan sangat cepat.
Apakah perbezaan antara jenis maksiat yang diperoleh dan keturunan? Hakikatnya ialah jenis penyakit pertama terbentuk sepanjang hayat seseorang, tetapi jenis kongenital berkembang walaupun dalam tempoh pranatal. Patologi ini lebih sukar untuk dirawat dan, sebagai peraturan, berkembang dengan sangat cepat.
Pelbagai penyakit
Tahap miopia kongenital pada kanak-kanak adalah sama seperti dalam bentuk penyakit yang diperolehi. Mengikut jenis kursus, patologi adalah progresif dan tidak progresif. Selalunya seorang kanak-kanak dilahirkan sudah mempunyai tahap miopia kongenital yang tinggi. Ini merupakan satu lagi perbezaan ketara antara kecacatan keturunan dan bentuk yang diperolehi, yang berlangsung agak perlahan.
Mengambil kira keterukan gambaran klinikal penyakit ini, terdapat beberapa darjah rabun:
- jenis lemah, di mana tiada komplikasi serius diperhatikan, sehingga tiga dioptri;
- pelbagai sederhana, dicirikan oleh kekeruhan kanta dan badan vitreous, sehingga enam dioptri;
- penampilan tinggi yang mencetuskan perkembangan katarak dan bahkan dalam beberapa kes kehilangan penglihatan sepenuhnya, lebih daripada enam diopter.
Miopia kongenital terbahagi kepada beberapa kategori:
- pelbagai biasan - paksi mata kekalnormal, tetapi kornea dan kanta lebih besar daripada jangkaan;
- jenis campuran - kedua-dua penunjuk berada di luar norma;
- pandangan gabungan - gabungan bukan standard saiz sfera biasan dan bola mata;
- kelas paksi - bola mata mempunyai bentuk yang memanjang, tetapi indeks biasan berada dalam julat normal.
Sebab penampilan
Seperti yang telah disebutkan, prasyarat untuk perkembangan miopia kongenital pada kanak-kanak terletak pada kecenderungan genetik. Sekiranya bayi mempunyai saudara-mara dengan kecacatan ini dalam keluarga, maka kemungkinan pembentukan miopia intrauterin meningkat dengan ketara. Perubatan mengetahui beberapa faktor yang membawa kepada permulaan penyakit:
- keturunan;
- hipoksia atau pramatang;
- anomali kanta, bola mata atau kornea;
- pelbagai kerosakan;
- kebersihan mata yang kurang baik;
- tekanan intraokular meningkat;
- malnutrisi;
- semua jenis penyakit patogenesis berjangkit;
- penginapan berpanjangan berdekatan komputer atau TV.
Simptom
Dengan diagnosis "miopia", pesakit melihat agak dekat, tetapi di kejauhan - teruk, pada jarak yang mengagumkan, objek sangat kabur, sementara tidak ada kejelasan sama sekali. Kehadiran miopia ditunjukkan dengan kehadiran tanda ciri:
- kebiasaan mengerutkan dahi dan menjeling;
- kekurangan peluangperiksa objek di kejauhan;
- ketidakselesaan, sakit di mata;
- berkedip terlalu banyak;
- ingin membawa objek sedekat mungkin dengan anda;
- juling sering berlaku pada bayi berusia enam bulan;
- keletihan yang cepat pada radas visual.
Ibu bapa perlu mengawasi tingkah laku anak mereka dengan berhati-hati pada sebarang umur. Ini amat penting bagi mereka yang dalam keluarga mereka terdapat orang yang didiagnosis dengan rabun. Jika bayi terlalu kerap berkelip, menggosok matanya dengan tangan, mengalami migrain, anda harus segera menghubungi pakar mata atau pakar pediatrik.
Miopia kongenital boleh mula berkembang dengan cepat secara literal pada bila-bila masa. Itulah sebabnya rawatan harus dimulakan seawal mungkin untuk mendapatkan kesan terbaik.
Ciri diagnostik
Tugas utama doktor adalah untuk mengesan rabun kongenital pada bayi secepat mungkin. Jika kecacatan tidak didiagnosis tepat pada masanya, ini boleh mencetuskan berlakunya komplikasi yang lebih serius.
Pakar mata memeriksa bayi di wad bersalin dengan teliti, namun agak sukar untuk mengesan rabun pada bayi yang baru lahir dan ia tidak keluar dalam semua kes. Di hospital yang dilengkapi dengan peranti moden, terdapat peluang besar untuk mengesan patologi dari usia tiga bulan.
Dalam kes diagnosis lewat miopia kongenital gred tinggi pada kanak-kanak, anomali mungkin berlaku walaupun pada tahun pertama kehidupanradas visual, ambliopia biasan, strabismus - semua komplikasi ini menjejaskan penglihatan dengan ketara dan tidak boleh dirawat.
Untuk membuat diagnosis yang tepat, ketajaman penglihatan ditentukan, serta pemeriksaan skiascopy, oftalmoskopi dan ultrasound mata. Pemeriksaan fundus untuk rabun yang disahkan dijalankan sekali setahun.
Prinsip am rawatan
Terapi untuk myopia kongenital secara langsung bergantung pada kadar perkembangan patologi. Sekiranya penglihatan kanak-kanak jatuh secara tidak ketara, sehingga 0.5 dioptri, maka pesakit tidak memerlukan rawatan khas. Walau bagaimanapun, kanak-kanak kecil dengan diagnosis sedemikian harus sentiasa, secara sistematik diperhatikan oleh pakar oftalmologi bertauliah.
Semua teknik terapeutik bertujuan terutamanya untuk memastikan rabun kongenital tidak berkembang, dan penglihatan pesakit kecil tidak merosot. Ia juga sangat penting untuk mengurangkan kemungkinan kecacatan bersamaan pada radas visual.
Pembetulan optik
Ini adalah salah satu cara utama untuk merawat miopia kongenital ringan hingga sederhana. Selepas diagnosis penyakit, pakar oftalmologi memilih kanta pembetulan atau cermin mata yang sesuai untuk kanak-kanak. Dengan bentuk penyakit yang ringan, ubat-ubatan ini hanya boleh digunakan apabila bayi perlu melihat objek dari jauh, contohnya, semasa berjalan.
Dengan tahap miopia kongenital yang tinggi pada kanak-kanak, penggunaan cermin mata yang berterusan adalah perlu. Kanta disyorkan hanya pada usia yang lebih tua, contohnya, dalamtempoh persekolahan, kerana mereka perlu sentiasa dijaga, dan pesakit kecil tidak dapat mengatasinya.
Untuk mengelakkan perkembangan pesat rabun, ibu bapa harus memberi perhatian yang sewajarnya kepada bayi yang sakit. Tidak semua kanak-kanak suka memakai cermin mata, jadi adalah sangat penting untuk memantau pematuhan dengan cadangan perubatan. Lagipun, penggunaan pembetulan optik boleh menghalang permulaan amblyopia. Dan kanta sentuh membolehkan anda menghilangkan strabismus.
Terapi ubat
Dalam kes mengesan tahap miopia ringan, sebagai peraturan, kanak-kanak itu ditetapkan kompleks vitamin yang mengandungi unsur mikro yang berguna untuk mata. Dadah yang mengandungi lutein dianggap sangat popular: contohnya, Okuvayt atau Vitrum Vision. Sekiranya kemerosotan ketara dalam penglihatan dan perkembangan rabun kongenital tinggi, produk asid nikotinik, contohnya, Trental, adalah berkesan.
Untuk menormalkan tekanan intraokular, kanak-kanak disyorkan semua jenis ubat mata, titisan Irifrin sering digunakan. Ubat yang mengandungi atropin membantu otot ciliary untuk berehat dan, lebih-lebih lagi, menghilangkan kekejangan. Untuk menguatkan saluran darah mata, pakar oftalmologi biasanya menetapkan Papaverine dan Askorutin. Ubat-ubatan memperlahankan perkembangan kecacatan dengan ketara dan menghapuskan gangguan dalam aliran darah retina.
Rawatan fisioterapi
Rawatan perkakasan memungkinkan untuk menstabilkan penginapan mata, mencegah berlakunya strabismus, astigmatisme dan akibat serius yang lain. Digunakan untuk meningkatkan penglihatan:
- stimulasi elektrik - membantu menghentikan perkembangan rabun, dalam beberapa kes mengembalikan orientasi subjek kepada kanak-kanak dan meningkatkan penglihatan;
- urutan vakum - meningkatkan aliran darah, fungsi otot ciliary, meningkatkan hidrodinamik alat visual;
- terapi laser inframerah - meningkatkan bekalan darah ke organ visual, menghilangkan kekejangan semasa penginapan.
Rawatan fisioterapi yang berkesan juga termasuk urutan zon kolar, elektroforesis dan akupunktur. Walau bagaimanapun, semua kursus ini boleh ditetapkan secara eksklusif oleh doktor yang hadir. Untuk penampilan hasil pertama, kanak-kanak perlu menjalani sekurang-kurangnya 10 sesi.
Senaman gimnastik
Pendidikan jasmani untuk mata dianggap sangat berguna untuk rabun kongenital. Mana-mana kanak-kanak boleh menguasai dan melakukan senaman mengikut kaedah Bates setiap hari. Apabila menjalankan pendidikan jasmani, adalah perlu untuk memastikan belakang anda lurus, manakala kepala mesti kekal tidak bergerak:
- selang-seli perlu melihat kiri dan kanan;
- maka anda hendaklah menggerakkan mata anda mengikut arah lawan jam dan sepanjang mata anda;
- langkah seterusnya ialah tekan perlahan kelopak mata yang tertutup dengan hujung jari anda;
- dan kesimpulannya -kelipkan mata anda dengan kuat.
Dengan myopia kongenital, kaedah Bates membawa hasil yang baik dalam kes mendiagnosis bentuk patologi ringan dan sederhana.
Pembedahan
Pembedahan wajar dianggap sebagai cara yang berkesan untuk merawat rabun kongenital, tetapi ia hanya digunakan dalam kes yang melampau. Terdapat beberapa cara untuk melakukan pembedahan:
- Scleroplasty disyorkan untuk penurunan pesat dalam penglihatan dan pertumbuhan pesat bola mata. Pembedahan membantu mencegah regangan sklera sambil menguatkan bahagian belakang retina.
- Keratotomi paling kerap digunakan untuk rabun kongenital. Operasi sedemikian dianggap amat sukar, tetapi berkesan.
Kaedah laser untuk pembetulan rabun kongenital hanya digunakan apabila pesakit mencapai umur dewasa. Merisikokan kesihatan bayi pada usia yang lebih awal adalah tidak berbaloi.
Ramalan dan pencegahan
Malangnya, adalah mustahil untuk menyembuhkan sepenuhnya myopathy kongenital hari ini, terutamanya jika penyakit itu disertai dengan komplikasi dan faktor keturunan. Terapi ini membolehkan anda menghentikan kehilangan penglihatan dan mengurangkan risiko akibat negatif dengan ketara. Yang paling berbahaya ialah pelbagai progresif rabun dengan perubahan patologi selanjutnya dalam retina.
Untuk mengelakkan rabun dalam rahim pada bayi, seorang wanita dalam kedudukan harus berhati-hatimemantau kesihatan anda. Adalah sangat penting untuk makan makanan yang seimbang, gunakan kompleks vitamin yang disyorkan oleh doktor anda. Di samping itu, seorang wanita harus meninggalkan semua tabiat buruk, berjalan di udara segar sekerap mungkin dan mematuhi peraturan am kebersihan diri.
Jika terdapat kecenderungan genetik, adalah perlu untuk memaklumkan kepada pakar pediatrik tentang faktor ini - dengan cara ini, diagnosis awal penyakit dapat dijalankan dan rawatan yang sesuai boleh dimulakan.
