Bahan aktif Akineton ialah biperiden hydrochloride. Tablet mengandungi 2 mg bahan aktif. Di samping itu, kehadiran komponen tambahan (kanji jagung, kanji kentang, laktosa monohidrat, magnesium stearat, selulosa mikrokristalin, kopovidon, kalsium hidrogen fosfat dihidrat, talc, air tulen) mencadangkan komposisi Akineton.
Arahan penggunaan, foto menunjukkan bahawa bentuk tablet ubat itu mempunyai warna hampir putih, bentuk silinder rata. Pada satu sisi tablet terdapat risiko dengan bentuk salib berchamfered.
1 ml larutan mengandungi laktat biperiden dalam jumlah 5 miligram. Komponen tambahan ialah: air suntikan dan natrium laktat.
Tindakan farmakologi
Bahan utama biperiden ialah antikolinergik bertindak terpusat.
Pengaruh membayangkan keupayaan yang menyedihkan pada aktivitineuron kolinergik dalam striatum, yang merupakan unit struktur sistem ekstrapiramidal.
Ubat ini menyebabkan kesan ganglioblocking, antispasmodic dan kesan m-cholinoblocking sederhana pada pinggir (antispasmodic).
Penggunaan ubat membantu menghilangkan gegaran anggota badan, yang berlaku apabila menggunakan ubat kolinergik (contohnya, pilocarpine), serta katalepsi dan ketegaran otot semasa mengambil antipsikotik. Mempunyai keupayaan untuk mencetuskan pergolakan psikomotor.
Farmakokinetik
"Akineton" adalah 91-94% terikat kepada protein plasma. Kelegaan plasma ialah 11.6 ± 0.8 ml/min/kg berat badan. Bentuk oral dos tunggal mempunyai bioavailabiliti kira-kira 33 ± 5%.
Boleh masuk ke dalam susu ibu.
Biperiden dimetabolismekan sepenuhnya dalam tubuh manusia. Bahan ini tidak dikesan dalam air kencing tidak berubah. Metabolit utama ialah bicycloheptane dan piperidine, yang dikumuhkan dalam najis dan air kencing.
Penghapusan dijalankan dalam dua fasa, dengan separuh hayat (T 1/2) selama 90 minit semasa fasa pertama dan 24 jam - fasa kedua. Pada pesakit tua, separuh hayat mungkin meningkat dengan ketara.
Petunjuk untuk digunakan
"Akineton" digunakan untuk gangguan ekstrapiramidal yang disebabkan oleh pengambilan ubat tertentu(neuroleptik, antipsikotik).
Selain itu, ubat ini ditunjukkan untuk diagnosis penyakit Parkinson, sindrom parkinsonisme (ubat ini ditetapkan dalam kombinasi dengan terapi asas),
Kontraindikasi
Tujuan ubat ini tidak ditunjukkan untuk intoleransi individu terhadap bahan aktif ubat "Akineton".
Arahan penggunaan memaklumkan bahawa anda harus mengelak daripada menetapkan ubat apabila mendiagnosis pesakit dengan patologi seperti pembesaran prostat, glaukoma penutupan sudut, perubahan obstruktif dalam saluran gastrousus (stenosis pilorik, halangan usus genesis lumpuh).
Aritmia, epilepsi, penyusuan susu ibu, usia lanjut pesakit, kehamilan adalah faktor di mana Akineton ditetapkan dengan berhati-hati.
Kesan sampingan
Dari sisi sistem saraf pusat, mereka dimanifestasikan oleh asthenia, keletihan, mengantuk, lemah, kebas, pening, kebimbangan, kebimbangan, gangguan ingatan, kekeliruan, halusinasi, katalepsi, pergantungan dadah pada ubat Akineton.
Arahan penggunaan bercakap tentang kesan sampingan pada bahagian organ penglihatan - mydriasis, gangguan penginapan.
Dari sisi sistem kardiovaskular dicirikan oleh peningkatan kadar denyutan jantung (takikardia); kadang-kadang - penurunan (bradikardia); apabila menggunakan bentuk suntikan ubat - penurunan tekanan darah(hipotensi).
Dari sistem penghadaman - mulut kering, gejala dyspeptik, sembelit.
Di bahagian proses metabolik - pengurangan peluh.
Di bahagian sistem kencing - pada pesakit dengan pembesaran (hipertrofi) kelenjar prostat - kemungkinan kesukaran membuang air kecil.
Manifestasi alahan: ruam pada kulit, gatal-gatal.
Kegunaan
Untuk pentadbiran intramuskular, intravena, serta pemberian oral dalam bentuk tablet, Akineton adalah sesuai.
Arahan penggunaan mengatakan bahawa terapi Akineton biasanya bermula dengan dos yang kecil, kemudian dos ubat meningkat secara berperingkat bergantung pada kesan terapeutik yang diperlukan dan kehadiran kesan sampingan.
Dewasa yang menggunakan bentuk oral ubat memulakan rawatan dengan dos 1 mg dalam 1-2 dos pada siang hari atau 2 mg dibahagikan kepada dua dos sehari. Selanjutnya, dos boleh ditingkatkan kepada 8 mg dalam dua hingga empat dos. Walau bagaimanapun, dos tidak boleh dinaikkan lebih daripada 2 mg sehari. Jangan melebihi dos maksimum ejen dalam 6-16 mg pada siang hari. Satu dos bentuk suntikan ubat tidak boleh melebihi 2.5-5 mg. Dos ini boleh diperkenalkan semula selepas setengah jam, tetapi bilangan suntikan setiap hari tidak boleh melebihi 4 kali. Dos maksimum ubat dalam bentuk suntikan ialah 20 mg sehari. Apabila dos optimum ubat tercapai, makaanda boleh bertukar kepada penerimaan "Akineton retard".
Namun, jangan lupa tentang pendekatan individu kepada setiap pesakit apabila menetapkan terapi biperiden.
Patologi ekstrapiramidal yang berlaku akibat pengambilan ubat tertentu (antipsikotik atau neuroleptik) memerlukan pelantikan bahan ini dalam satu dos 2 mg secara lisan atau parenteral. Anda boleh mengulangi pengenalan dos yang ditunjukkan setiap setengah jam. Walau bagaimanapun, seperti yang dinyatakan di atas, jumlah suntikan tidak boleh melebihi 4 kali. Dos oral ubat hendaklah dibahagikan kepada satu hingga tiga dos.
Penyakit Parkinson melibatkan pemberian ubat ini pada 6-8 mg secara lisan dalam 2-4 dos sehari, secara beransur-ansur dos boleh ditingkatkan kepada 6-16 mg.
Umur kanak-kanak sehingga setahun menunjukkan kemungkinan menetapkan ubat ini dalam bentuk suntikan secara perlahan, satu dos ialah 1 mg atau 0.2 ml. Pada usia dari satu tahun hingga 6 tahun, 2 mg atau 0.4 ml ditetapkan. Dari 6 hingga 10 tahun - 3 mg atau 0.6 ml. Dos ini boleh diberikan semula dalam setengah jam jika perlu. Sekiranya terdapat kesan sampingan pada pemberian ubat, suntikan harus dihentikan. Apabila menjalankan terapi dengan bentuk oral ubat dari umur 3 hingga 15 tahun, ambil dos 1-2 mg dalam 1-3 dos pada siang hari.
Pil tidak boleh diambil semasa perut kosong, tetapi hendaklah diambil dengan jumlah air yang sederhana. Jika anda mengalami kesan sampingan yang tidak diingini daripada sistempenghadaman, ubat harus diambil sejurus selepas makan, yang mengurangkan keterukan kesan buruk Akineton.
Arahan penggunaan menunjukkan bahawa dalam kes keracunan nikotin pada orang dewasa, ubat ini juga ditetapkan dalam kompleks terapi standard, dan dosnya ialah 5-10 mg untuk bentuk suntikan, tetapi hanya dalam kes yang mengancam nyawa pesakit.
Sekiranya berlaku keracunan dengan campuran fosforus organik, dos biperiden dijalankan secara individu, bergantung kepada keterukan lesi. Mulakan dengan dos 5 mg dalam kes pentadbiran intravena, suntikan berulang diteruskan sehingga tanda-tanda keracunan hilang.
Terlebih dos
Terlebih dos ditunjukkan oleh kesan antikolinergik yang ketara yang disebabkan oleh ubat "Akineton".
Arahan penggunaan, ulasan doktor menarik perhatian kepada fakta bahawa rawatan keadaan ini adalah simptomatik (penyelenggaraan sistem kardiovaskular dan pernafasan, terapi oksigen, pembetulan hipertermia, jika perlu, kateter kencing dipasang). Ia adalah perlu untuk memperkenalkan perencat kolinesterase (terutamanya physostigmine).
Interaksi
"Akineton" apabila digunakan serentak dengan penyekat m-kolinergik, ubat dengan kesan antihistamin dan antiepileptik, meningkatkan keterukan yang terakhir. Walau bagaimanapun, penggunaan serentak dengan metoclopramide melemahkan kesan terapeutiknya. Terdapat ketidakserasian kategori ubat dengan etanol. tujuanquinidine dengan ketara meningkatkan risiko mengembangkan manifestasi dyskinesia. Kesan M-kolinergik dipertingkatkan dengan levodopa.
Syarat storan dan jualan
Ubat ini memerlukan preskripsi doktor untuk diberikan kepada ahli farmasi. Untuk menyimpan Akineton, anda mesti mematuhi rejim suhu, iaitu, suhu ambien tidak boleh melebihi 25 darjah (skala Celcius). Ketidakbolehcapaian yang diperlukan untuk kanak-kanak kepada cara "Akineton".
Arahan memberikan jangka hayat ubat - lima tahun.
Arahan Khas
Pelantikan biperiden semasa mengandung dan menyusu (laktasi) memerlukan petunjuk yang ketat.
Biperiden boleh memasuki badan kanak-kanak dengan susu ibu, yang merupakan sebab penolakan sementara penyusuan sehingga ubat "Akineton" dihentikan.
Penerangan ubat menarik perhatian kepada fakta bahawa apabila membuat keputusan mengenai pelantikan biperiden semasa kehamilan dan penyusuan, kemungkinan risiko kepada bayi baru lahir, janin diambil kira.
Usia lanjut pesakit menjadi faktor risiko untuk rawatan dengan ubat ini. Oleh itu, Akineton ditetapkan kepada kategori orang yang berhati-hati.
Ketiadaan bukti sebarang data yang menunjukkan keselamatan penggunaan pada zaman kanak-kanak adalah sebab mengapa Akineton tidak digunakan untuk kanak-kanak.
Penerangan tentang ubat (arahan penggunaan) menunjukkan fakta bahawa berhati-hati diperlukan apabila menggunakan ubat ini dalampesakit epilepsi atau aritmia.
Ketagihan dadah mungkin berkembang dengan penggunaan yang berpanjangan.
Risiko mengembangkan sindrom penarikan melibatkan pemberhentian terapi Akineton secara beransur-ansur.
Minuman beralkohol harus dielakkan semasa terapi.
Terapi dengan ubat ini mencadangkan keperluan untuk menahan diri daripada memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti yang memerlukan peningkatan tumpuan perhatian dan tindak balas psikomotor yang cepat, kerana ini membawa potensi bahaya akibat risiko pening.
"Akineton". Arahan penggunaan. Analog
Bahan berikut adalah sinonim dengan ubat: "Biperiden", "Mendilex", "Biperiden hydrochloride".
"Akineton". Ulasan
Ubat ini sangat berkesan dalam rawatan parkinsonisme, gegaran pada anggota badan berhenti selepas tempoh yang singkat. Terdapat toleransi yang baik terhadap ubat "Akineton".
Ulasan di forum menunjukkan kemungkinan beberapa kesan sampingan semasa tempoh pengambilan ubat.
Harga Akineton. Di mana untuk membeli
Kos penyelesaian boleh menjadi kira-kira 800 rubel.
Harga bentuk lisan Akineton ialah 560-580 rubel.
