Tidak dapat dilihat oleh corak mata kasar pada tubuh manusia timbul di bawah pengaruh faktor negatif eksogen dan endogen. Patologi ditakrifkan sebagai garis Blaschko. Melanogenesis ditunjukkan oleh hipopigmentasi, merujuk kepada penyakit kumpulan dermatosis. Pembentukan jinak yang kelihatan menarik minat sains. Dengan memahami prinsip kemunculan tumor, seseorang boleh mencegah kemunculan melanoma.
Sejarah Penyelidikan Patologi Kulit
Seorang penyelidik Jerman bagi masalah dermatologi menemui garisan Blaschko pada tahun 1901. Mereka membentangkan corak pigmentasi yang serupa dalam struktur pada semua pesakit. Penyakit ini dinamakan sempena nama saintis, yang namanya Alfred.
Pakar dermatologi mewujudkan hubungan antara penampilan patologi dan kromosom X. Pada kulit yang sihat, perubahan tidak ketara pada kepekatan normalnya. Hasil daripada penghijrahan malanoblast yang huru-hara, kawasan corak yang kelihatan terbentuk. Keadaan sel bermutasi bergantung kepada kerosakan saraf badan. Walau bagaimanapun, masalah dermatologi boleh dikesan dalam pewarisan kongenital penyakit ini.
Sebab utama penyelewengan dalamkulit manusia
Faktor berikut untuk pembentukan garis Blaschko pada badan dibezakan:
- Chimerism sering dirujuk sebagai keadaan di mana dua jenis DNA diperhatikan dalam seseorang. Satu set gen yang berbeza mencetuskan pembentukan pigmentasi pada badan. Kesan sedemikian terdapat dalam sumbang mahram dua kaum yang berbeza. Punca patologi kulit ialah gabungan telur yang disenyawakan pada peringkat awal kehamilan.
- Tekanan ketidakstabilan seseorang - corak huru-hara terbentuk.
- Genetik - membuat perubahan dalam DNA manusia. Penyebab patologi adalah penampilan kongenital nevi: depigmentasi, berpigmen, sebum, keradangan verukus linear.
- Pencampuran genetik DNA semasa embriogenesis - saintis telah menubuhkan struktur tisu manusia: satu set gen diperhatikan dalam satu sel. Walaupun asal usul yang terakhir berasal dari satu zigot.
Sifat rupa dermatosis
Orang awam tidak tahu istilah "garisan Blashko" - apakah garisan ini? Masalah sedemikian sering dijumpai pada bayi baru lahir, tidak lebih daripada 2% daripadanya mempunyai kecenderungan untuk penampilan patologi. Struktur DNA pada mulanya sudah mengandungi maklumat penyakit itu. Tanda-tanda luaran timbul akibat penyelewengan dalam endokrinologi badan.
Garisan Blashko dicirikan oleh tiga sel dalam badan yang menjadi sumber pembentukan penyakit:
- Keratinosit epidermis - patologi yang diperolehi lebih kerap diperhatikan akibat chimerism.
- Pigmentary - terletak di lapisan bawahepidermis.
- Memprofilkan sel pigmen sempadan - membawa kepada perubahan warna kulit, melalui membran bawah tanah ke lapisan atas dermis. Keadaan ini diperhatikan dengan sifat kongenital pembentukan melanoma.
Tanda luar
Kesusasteraan perubatan mengandungi maklumat tentang garis Blaschko: bahawa ia adalah penyakit tisu manusia yang memanifestasikan dirinya sekiranya berlaku kegagalan dalam badan semasa hidup. Struktur corak yang tidak kelihatan di bahagian belakang sebahagiannya menyerupai warna haiwan: kuda belang atau harimau. Anda boleh melihatnya dengan sinaran ultraungu.
Warna kulit manusia bergantung kepada zat pigmen melanin. Ia terbentuk dalam epidermis tisu, lapisan basal mengandungi melanosit. Penyimpangan dalam proses melanogenesis membawa kepada perubahan warna yang ketara secara visual:
- Hiperpigmentasi ialah corak bintik-bintik gelap yang huru-hara pada kulit yang menonjol dengan jelas daripada naungan utama integumen.
- Hipopigmentasi ialah kehilangan warna sel kulit, yang dinyatakan sebagai bintik-bintik keputihan. Patologi yang jarang berlaku diperhatikan pada tidak lebih daripada 1% bayi baru lahir.
Manifestasi luar penyakit menjadi corak berbentuk V, dalam bentuk keriting atau garisan beralun. Ia terbentuk lebih kerap pada bahagian badan berikut:
- kembali;
- di sisi;
- bahu;
- kepala.
Masalah diagnosis
Corak garisan Blaschko dapat dilihat apabila seseorang terdedah kepada cahaya ultraungu, tetapi sepanjang hayat, jarang sekali sesiapa menjalani pemeriksaan sedemikian. Mula meneliti keadaan badansudah dalam tahap penyakit yang lebih lanjut. Pada bayi yang baru lahir, tompok cahaya hipopigmentasi pada badan sukar dilihat. Kanak-kanak itu mengalami perubahan kulit yang ketara selepas beberapa tahun.
Keadaan sel dipengaruhi oleh set kromosom. Sekiranya ia sangat berbeza di bahagian kulit yang berdekatan, maka penyelewengan dalam warna tisu diperhatikan. Jadi hipopigmentasi boleh nyata dalam keadaan berikut:
- Tompok huru-hara - menarik untuk sains kerana pembentukan yang tidak sekata. Gambar menunjukkan angka kompleks dalam bentuk jalur, sel catur.
- Disetempatkan - muncul sebagai satu tempat di kawasan tertentu.
- Umum - mungkin disertai dengan penyakit organ dalaman.
Mengapa mempelajari lukisan kulit?
Medik menggunakan analisis tekstur tisu untuk komplikasi yang boleh dilihat pada kulit. Di sini penunjuk utama adalah garis Blaschko, penyakit itu diperiksa untuk membuat diagnosis yang betul. Ini menjadi relevan dengan masalah dermatologi berikut:
- chimerism;
- mosaik;
- lichen;
- nevuse;
- melanoma.
Tekstur kompleks adalah penting hanya dari sisi penyelidikan, bagi orang biasa analisis sedemikian belum membawa kepada kesimpulan yang pasti tentang penyakit ini. Para saintis berhasrat untuk mendedahkan tujuan corak pada tubuh manusia. Mungkin hasil penemuan akan membantu mengatasi penyakit kulit yang jarang berlaku.
