Penyakit Lou Gehrig atau amyotrophic lateral sclerosis ialah patologi yang agak jarang berlaku tetapi amat berbahaya. Penyakit sedemikian disertai dengan pemusnahan neuron motor secara beransur-ansur, yang, dengan itu, menjejaskan kerja tisu otot. Malangnya, hari ini tiada ubat yang boleh menyembuhkan penyakit ini. Perubatan moden hanya boleh menawarkan ubat untuk membantu menghentikan gejala utama.
Sindrom Lou Gehrig dan puncanya
Sehingga kini, punca patologi ini tidak diketahui. Sudah tentu, banyak pusat penyelidikan tidak berhenti secara aktif mencari faktor yang boleh mencetuskan sklerosis, serta kaedah rawatan yang berkesan.
Namun, saintis hanya dapat mengenal pasti beberapa faktor risiko. Khususnya, penyakit ini sering didiagnosis pada orang yang badannya telah terdedah kepada bahan toksik untuk masa yang lama, khususnya garam logam berat. Kecederaan berbilang juga merupakan faktor risiko. Hanya 3-7% pesakit didiagnosis dengan bentuk sklerosis keturunan yang jarang berlaku.
By the way, penyakit ini mendapat salah satu namanya sebagai penghormatan kepada Lou Gehrig. Ini adalah pemain besbol terkenal Amerika yang selama bertahun-tahun berjaya melawan penyakit ini dengan degil.
Penyakit Lou Gehrig dan simptomnya
Perlu diperhatikan dengan serta-merta bahawa tanda-tanda pertama sklerosis sudah muncul pada masa dewasa atau usia tua. Seperti yang telah disebutkan, penyakit ini dikaitkan dengan pemusnahan neuron motor. Oleh kerana kekurangan pemuliharaan, otot kehilangan keupayaan untuk mengecut. Sebagai peraturan, tisu otot bahagian kaki mula-mula terjejas. Penyakit ini sentiasa berkembang, memusnahkan serabut saraf yang tinggal.
Otot secara beransur-ansur atrofi, akibatnya pesakit kehilangan keupayaan untuk bergerak. Sebagai peraturan, orang sakit tidak lagi dapat menjaga diri mereka sendiri - lama kelamaan, malah sukar bagi mereka untuk mengekalkan batang tubuh mereka dalam kedudukan tegak.
Malangnya, sklerosis tidak berakhir di situ. Penyakit Lou Gehrig menjejaskan lebih daripada sekadar otot rangka. Pada mulanya, pharynx menderita, akibatnya pesakit tidak boleh menelan sendiri. Apabila perkembangan berlangsung, proses sklerotik meliputi otot intercostal dan diafragma. Oleh itu, seseorang kehilangan keupayaan untuk melakukan pergerakan pernafasan. Pada peringkat penyakit ini, penggunaan ventilator adalah perlu untuk mengekalkan kehidupan.
Penyakit Lou Gehrig tidak menjejaskan fungsi deria. Seseorang boleh melihat, mendengar, merasa dan menghidu serta memahami maklumat dengan secukupnya. Hanya dalam beberapa kes ia mungkingangguan kognitif.
Penyakit dan rawatan Lou Gehrig
Seperti yang telah disebutkan, adalah mustahil untuk menyembuhkan penyakit hari ini. Perubatan hanya boleh menawarkan penjagaan berkualiti, program pemulihan dan terapi gejala. Sehingga kini, ubat "Riluzole" adalah satu-satunya ubat yang lebih atau kurang berkesan yang membolehkan anda memanjangkan hayat pesakit selama beberapa bulan atau tahun.
Selain itu, ubat penahan sakit digunakan untuk memperbaiki keadaan pesakit. Dengan kehadiran kemurungan atau serangan panik, sedatif dan antidepresan digunakan. Senaman yang kerap dan apa yang dipanggil "terapi cara kerja" membantu melambatkan proses pembaziran otot.
Prognosis untuk penghidap sindrom ini, malangnya, tidak menguntungkan. Dalam kebanyakan kes, pesakit berjaya hidup 2-6 tahun lagi selepas permulaan gejala pertama. Hanya dalam 10% kes, jangka hayat pesakit melebihi sepuluh tahun.
