Ichthyosis kulit: punca, gejala, rawatan

Isi kandungan:

Ichthyosis kulit: punca, gejala, rawatan
Ichthyosis kulit: punca, gejala, rawatan

Video: Ichthyosis kulit: punca, gejala, rawatan

Video: Ichthyosis kulit: punca, gejala, rawatan
Video: CITROEN AMI CUMA RP85 JUTAAN DAN LEGAL DIKENDARAI ABG! 2024, November
Anonim

Perubatan telah memilih kumpulan penyakit yang berasingan, yang disebabkan oleh perubahan pada lapisan permukaan kulit pada peringkat genetik. Akibat pelanggaran, kulit mengalami perubahan tertentu dan menjadi serupa dengan sisik ikan. Penyakit ini adalah keturunan dan boleh nyata pada mana-mana umur seseorang, tanpa mengira bangsa, jantina dan status sosial. Ichthyosis boleh menjadi ringan dan tidak menyebabkan pesakit sebarang masalah khas, atau ia boleh menjadi agresif dan bahkan membawa kepada kematian. Ichthyosis kulit dan penyakit seperti ichthyosis mempunyai banyak jenis dan, malangnya, agak biasa dan sukar untuk dirawat. Banyak makmal perubatan terkemuka sedang berusaha untuk membendung patologi dan memudahkan kehidupan pesakit.

Apakah itu ichthyosis

Pembentukan patologi stratum korneum kulit - ichthyosis. Punca-punca kejadiannya adalah disebabkan oleh pelanggaran dalam kod genetik satu atau kedua-dua ibu bapa, iaitu, dalam kromosom X. Terdapat banyak penyakit yang menampakkan diri dan kelihatan seperti ichthyosis, tetapi sebenarnya tidak. Oleh itu, tidak patut panik apabila mengenal pasti gejala yang sama dalam diri anda. Penyakit sebenar hanya boleh dikesan oleh pakar, dan kulit yang paling serupapenyakit berjaya disembuhkan. Ichthyosis kulit dan penyakit seperti ichthyosis mempunyai banyak jenis, tetapi perubatan secara rasmi membahagikannya kepada beberapa kumpulan utama. Lagi tentang setiap daripada mereka - di bawah.

ichthyosis kulit
ichthyosis kulit

Ichthyosis biasa

Ia juga dipanggil ichthyosis vulgaris, ia adalah salah satu jenis yang paling biasa. Penyakit ini muncul pada usia awal, tetapi, tidak seperti bentuk lain, tidak menjejaskan kanak-kanak di bawah umur 3 bulan.

Penyakit ini paling agresif semasa akil baligh pesakit, iaitu kira-kira 10 tahun. Sebaik sahaja latar belakang hormon seseorang stabil, penambahbaikan berlaku dalam keadaan kulit. Beberapa kelegaan datang pada musim panas, tetapi dengan cepat sejuk, penyakit itu mula berkembang. Kanak-kanak lelaki dan perempuan berkemungkinan sama untuk mengalami keadaan ini. Ichthyosis biasanya dihantar dari pembawa (salah seorang ibu bapa) kepada kanak-kanak. Penyakit ini menghantui pesakit sepanjang hayat, keadaan boleh bertambah baik dan bertambah teruk.

Gejala ichthyosis vulgaris

Ichthyosis vulgaris mendapat namanya daripada fakta bahawa ia memamerkan dirinya sendiri. Penyakit ini menjejaskan kulit muka, pipi, dahi dan bibir terutamanya. Kulit ditutup dengan sisik keputihan kecil, jelas kelihatan pada mata. Penampilan dan bentuk mereka menyerupai dedak gandum, itulah sebabnya ichthyosis kulit seperti itu sering dipanggil "deprive pityriasis." Kawasan yang terjejas tidak terdedah kepada kemerahan atau keradangan, tetapi kulit menjadi kering dan mengelupas. Penyakit ini tidak menjejaskan rambut atau kuku orang dewasasabar dan tidak membimbangkannya.

Muka hanya lokasi awal, lama kelamaan, pengelupasan hilang sepenuhnya, tetapi bahagian badan yang lain sudah terjejas. Selalunya ini adalah selekoh lutut dan siku, sisi dan belakang bawah, kadang-kadang buku lali. Ichthyosis sedemikian tidak menjejaskan, tidak seperti spesies lain, zon inguinal dan tempat dengan lipatan kulit yang besar. Mengikut sifat perjalanan penyakit dan saiz serta bentuk sisik, ichthyosis kulit biasa dibahagikan kepada beberapa jenis: ichthyosis mudah, xeroderma, serpentin, jarum, ichthyosis hitam dan berkilat (mutiara).

ichthyosis vulgaris
ichthyosis vulgaris

Isu Berkaitan

Kanak-kanak dan remaja lebih teruk dengan ichthyosis. Sebabnya ialah pelanggaran organ dan sistem badan.

  • Kanak-kanak membesar dengan perlahan dan berat badan bertambah, kelihatan seperti sudut, mungkin mengalami terencat akal.
  • Rembesan sebum dan peluh meningkat, akibatnya - struktur rambut terganggu, mereka mungkin gugur. Plat kuku menjadi kusam, nipis dan rapuh.
  • Imuniti menjadi lemah, dan oleh itu kanak-kanak sering mendapat penyakit virus dan radang.
  • Metabolisme dan kerja kelenjar tiroid, metabolisme hormon terganggu.
  • Kolesterol meningkat dalam darah, yang seterusnya boleh menyebabkan penyakit jantung dan sistem vaskular.
  • Menghasilkan "rabun malam" - keadaan di mana orang ramai sukar membezakan objek dalam gelap.

Semua masalah ini amat ketara pada musim sejuk. Perhatian khusus harus diberikanperhatian kepada pemakanan dan kebersihan yang betul. Berjalan di udara segar dan berjemur adalah berguna.

Ichthyosis biasa dalam bentuk resesif

Penyakit Ichthyosis dalam bentuk resesif dinyatakan dalam manifestasi pengelupasan kulit yang lebih kuat di seluruh badan dan dikaitkan dengan jantina: hanya lelaki yang mengalami bentuk ini. Kanak-kanak perempuan jarang jatuh sakit, tetapi mereka adalah pembawa. Apabila mereka menjadi ibu, mereka mewariskan penyakit kepada anak lelaki mereka, yang kemudian mewariskan kromosom keturunan kepada anak perempuan mereka. Ini boleh berterusan selama-lamanya.

Bagi seorang gadis, penyakit dengan bentuk resesif boleh membawa maut. Kes sebegini jarang berlaku dan hanya boleh berlaku jika kedua ibu bapanya dijangkiti, maka mereka akan mewariskan kromosom X yang tidak normal kepada anak perempuan mereka. Penyakit ini sangat teruk, gadis seperti itu jarang bertahan.

Gejala dalam bentuk resesif

Sangat kerap kulit kepala terjejas, rambut menjadi nipis, gugur, kebotakan sepenuhnya boleh berlaku. Skalanya lebih besar dan lebih padat, berbeza dengan bentuk kasar, mempunyai warna yang lebih gelap. Pesakit mengalami disfungsi organ. Pelanggaran sistem rangka dan perkembangan mental mungkin berkembang, kornea mata menjadi keruh, kes epilepsi tidak jarang berlaku.

punca ichthyosis
punca ichthyosis

Ichthyosis kongenital yang teruk

Ichthyosis kongenital adalah patologi yang paling kompleks, ia boleh menjadi ringan atau teruk. Kadar kelangsungan hidup adalah sangat rendah, kanak-kanak mati dalam masa beberapa jam selepas kelahiran. Dalam kes yang jarang berlaku, kanak-kanak itu berjayajimat. Penyakit ini diubah suai kepada bentuk lain, menjadi eritroderma, sebagai contoh. Dalam kes yang sangat jarang berlaku, yang betul-betul boleh dipanggil keajaiban, penyakit itu akan hilang sepenuhnya dengan usia dan tidak pernah mengganggu seseorang lagi.

Gejala teruk

Ichthyosis kongenital pada kanak-kanak dimanifestasikan dalam beberapa gangguan dan kecacatan. Kanak-kanak seperti itu dilahirkan pramatang, dengan berat lahir rendah. Kulit kanak-kanak itu berubah sepenuhnya dan menyerupai cangkerang, yang menyebabkan keretakan, dan darah mengalir daripadanya.

Pada masa perkembangan kulit kanak-kanak terganggu, seluruh organ, tisu dan membran mukus terus berkembang secara normal. Kulit tidak elastik, ia memegang dan memutarkan tisu yang melekat ke luar. Muka dan seluruh badan kanak-kanak itu cacat teruk dan kelihatan luar biasa.

Punca kematian yang tinggi pada bayi baru lahir adalah disebabkan oleh fakta bahawa tisu berkeratin tumbuh dan mengecut atau menyumbat sepenuhnya organ penting. Bayi yang baru lahir tidak boleh bernafas dan makan, organ dalaman mempunyai kecacatan, jangkitan bergabung. Kanak-kanak sedemikian juga dipanggil "Harlequins", dan penyakit ini dipanggil "Simptom Harlequin".

penyakit ichthyosis
penyakit ichthyosis

Ichthyosis kongenital ringan

Jika ichthyosis kongenital berkembang dalam bentuk yang ringan (jinak), maka bayi itu mendapat peluang untuk hidup. Tisu keratin tidak membesar seperti dalam bentuk yang teruk. Organ dalaman, walaupun cacat, dapat menjalankan fungsi pentingnya.

Gejala ringan

Ichthyosis pada kanak-kanak boleh menjejaskanseluruh kulit atau kawasan tertentu sahaja. Di tempat-tempat sedemikian, kulit menjadi merah, anjing laut edematous dirasai di bawahnya, terutamanya di tempat-tempat di mana lipatan kulit berada. Kawasan patologi di muka boleh mencacatkan penampilan, memutar kelopak mata atau kawasan mulut dan hidung. Tetapi kanak-kanak ini mempunyai peluang untuk terus hidup.

ichthyosis kongenital
ichthyosis kongenital

Ichthyosis dalam bentuk "cemerlang"

Ichthyosis kulit seperti itu kadangkala dikelirukan dengan keguguran rambut. Ia muncul di kawasan di mana kulit bengkok (lutut, sendi siku). Luka-luka bertaburan dengan nodul kecil, yang dilitupi di atasnya dengan sisik ungu berkilat besar.

Pencegahan

Ichthyosis adalah penyakit kulit yang tidak boleh dicegah, tetapi adalah mungkin untuk meramalkan kelahiran kanak-kanak dengan patologi. Banyak pusat perancangan keluarga telah muncul menawarkan kaunseling genetik. Pakar akan mengambil kira semua penunjuk, terutamanya jika pasangan muda atau saudara-mara mereka mempunyai kes ichthyosis. Pakar genetik akan membandingkan mekanisme dan risiko kemungkinan perkembangan bentuk patologi yang teruk pada janin dan memberikan cadangan mengenai perancangan masa depan kanak-kanak itu. Jika risikonya tinggi, pasangan sebegitu mungkin dinasihatkan untuk enggan melahirkan anak. Walau bagaimanapun, keputusan bergantung sepenuhnya pada pasangan.

Penyakit Ichthyosis dalam bentuk yang teruk adalah penyakit yang sangat dahsyat. Kematian bayi baru lahir hampir 100%. Walaupun bayi itu berjaya bertahan, tidak mungkin taraf hidupnya boleh dipanggil selesa. Kanak-kanak seperti itu tidak akan dapat berkembang secara normal. Dia akan tertakluk kepada banyak serentakpenyakit, setiap pergerakan akan menyebabkan penderitaan sakit. Pasangan yang sudah berkahwin harus menunjukkan tanggungjawab dan tidak mengabaikan cadangan pakar.

ichthyosis bagaimana untuk merawat
ichthyosis bagaimana untuk merawat

Rawatan

Adakah anda telah didiagnosis dengan ichthyosis? Bagaimana untuk merawat penyakit ini? Pakar dermatologi, pakar genetik dan pakar penyakit berjangkit terlibat dalam rawatan dan kawalan perjalanan penyakit. Malangnya, penyakit itu tergolong dalam penyakit genetik, dan mustahil untuk menyingkirkannya sepenuhnya. Ubat hanya boleh mengekalkan kualiti hidup pesakit pada tahap yang sepatutnya dan dalam setiap cara yang mungkin menghalang berlakunya jangkitan. Krim dan salap yang akan melembutkan dan membasmi kuman di kawasan kulit yang terjejas, pesakit akan dipaksa untuk menggunakan sepanjang hayat mereka.

Penyakit Ichthyosis juga kompleks dari segi psikologi. Anda mungkin memerlukan bantuan ahli psikologi, dan sokongan orang tersayang adalah sangat penting. Penolakan oleh masyarakat boleh menindas keadaan seseorang yang sudah sukar. Kanak-kanak perlu berinteraksi dengan rakan sebaya. Adalah penting untuk menerangkan kepada kanak-kanak bahawa penyakit ini tidak berjangkit dan tidak berbahaya untuk mereka.

Imuniti harus dikekalkan. Makanan mesti lengkap. Berjemur, tetapi pastikan anda mengelakkan selaran matahari dan terlalu panas. Mandi dalam air laut atau mandian garam laut ditunjukkan. Anda harus mematuhi gaya hidup sihat dan, dengan sedikit penyakit, dapatkan bantuan daripada doktor. Sedikit jangkitan yang memasuki badan yang lemah boleh berkembang dengan cepat menjadi penyakit yang stabil dengan komplikasi.

ichthyosis pada kanak-kanak
ichthyosis pada kanak-kanak

Rawatan rakyat untuk ichthyosis

Pengubat tradisional memberi banyak nasihat untuk mereka yang mengalami masalah kulit bersisik. Kesemuanya adalah berbeza dan bertujuan untuk meringankan perjalanan penyakit dan mengurangkan ketidakselesaan. Walau bagaimanapun, ingat untuk mengikuti nasihat orang yang mempunyai sikap yang meragukan terhadap perubatan, harus dilakukan dengan berhati-hati. Sekiranya seorang nenek di pasaran dengan sengaja akan menyelitkan anda ubat "dari ichthyosis Schleiman yang sakit", yang tidak wujud secara semula jadi, maka lebih baik menjauhkan diri dari "pelatih" sedemikian. Tetapi dalam perubatan tradisional terdapat cadangan yang sangat berbaloi. Pada asasnya, ini adalah teh dan mandian merebus herba. Terdapat juga resipi untuk salap buatan sendiri yang bertujuan untuk melembapkan, membasmi kuman dan menyuburkan kulit. Semuanya diperbuat daripada bahan semula jadi dan mudah dibuat di rumah. Mungkin anda akan temui beberapa resipi yang berkesan dan mudah untuk diri sendiri.

Genetik dan makmal di banyak negara sedang berusaha mencari penawar bagi mereka yang menghidap penyakit genetik. Kita masih berharap bahawa penawar akan segera ditemui, dan kita akan dapat menyelamatkan manusia selama-lamanya daripada penyakit yang tidak menyenangkan dan juga dahsyat itu.

Disyorkan: