Pada tahun 1869, pakar psikiatri Perancis Charcot membuat penerangan yang tepat tentang penyakit seperti amyotrophic lateral sclerosis.
Apakah penyakit ini
Dengan perkembangan penyakit ini, degenerasi neuron periferi dan pusat laluan utama sistem saraf berlaku. Dalam kes ini, beberapa elemen digantikan oleh glia. Ikatan piramid biasanya terjejas dengan lebih kuat dalam lajur sisi. Oleh itu julukan - sisi. Bagi neuron periferal, ia sangat terjejas di kawasan tanduk anterior. Itulah sebabnya penyakit itu disertai oleh epitet lain - amyotrophic. Pada masa yang sama, nama itu dengan tepat menekankan salah satu tanda klinikal penyakit - atrofi otot. Sindrom ALS adalah penyakit yang agak teruk. Perlu diingat bahawa nama yang diberikan Charcot kepada penyakit itu mencerminkan sebanyak mungkin semua ciri cirinya: gejala kerosakan pada berkas piramid yang terletak di lajur sisi digabungkan dengan atrofi otot.
Simptom penyakit
Hari ini, ramai orang terpaksa hidup dengan penyakit seperti sindrom ALS. Gejala penyakit ini sama sekali berbeza. Perlu diingatkan bahawa ciri-ciri biasaboleh dikatakan tiada penyakit. ALS berkembang secara individu. Pada peringkat awal, terdapat beberapa tanda yang membolehkan anda menentukan perkembangan penyakit ini.
- Gangguan motor. Pesakit mula tersandung sangat kerap, menjatuhkan sesuatu dan jatuh akibat kelemahan, serta atrofi otot separa. Dalam sesetengah kes, tisu lembut menjadi kebas.
- Kecacatan pertuturan.
- Kekejangan otot. Selalunya, fenomena ini berlaku di kawasan betis.
- Fasciculation ialah otot yang sedikit berkedut. Selalunya fenomena ini digambarkan sebagai "goosebumps". Fasikulasi biasanya muncul pada tapak tangan.
- Atrofi separa ketara pada tisu otot kaki dan lengan. Selalunya, proses sedemikian bermula di kawasan ikat pinggang bahu: tulang selangka, tulang belikat dan bahu.
Sindrom ALS berkembang pada setiap orang dengan caranya sendiri. Penyakit ini sangat sukar untuk didiagnosis pada peringkat awal. Jika seseorang mempunyai beberapa tanda amyotrophic lateral sclerosis, tetapi diagnosis tidak disahkan, maka pesakit mungkin mengalami penyakit yang sama sekali berbeza.
Tanda ALS lain
Sindrom ALS dicirikan oleh perkembangan progresif. Dengan kata lain, atrofi dan kelemahan tisu otot yang disenaraikan di atas hanya meningkat. Sekiranya seseorang mengalami kesukaran mengikat butang, maka dari masa ke masa dia tidak akan dapat melakukannya sama sekali. Ini terpakai pada kemahiran lain juga.
Perlahan-lahan pesakit kehilangan keupayaan untuk berjalan. Pada mulanya, dia mungkin memerlukan pejalan kaki biasa, dan pada masa akan datang - kerusi roda. Di samping itu, lemahotot tidak akan dapat menyokong kepala pesakit dalam kedudukan yang dikehendaki. Dia akan sentiasa tenggelam ke dadanya. Sekiranya penyakit itu meliputi otot-otot seluruh badan, maka seseorang boleh dikatakan tidak dapat bangun dari katil, kekal dalam posisi duduk untuk masa yang lama, dan juga berguling dari sisi ke sisi.
Bagi pertuturan, masalah juga akan timbul. Pesakit secara beransur-ansur mengembangkan sindrom ALS. Gejala penyakit ini boleh sama sekali berbeza. Pada peringkat awal, pesakit mula bercakap "di hidung." Ucapannya semakin kurang jelas. Akibatnya, ia mungkin hilang sama sekali. Walaupun ramai pesakit mengekalkan keupayaan untuk bercakap sepanjang hayat mereka.
Kesukaran lain
Jika diagnosis dibuat, dan penyakit itu adalah sindrom ALS, maka saudara-mara pesakit harus bersedia untuk menghadapi kesukaran yang besar. Sebagai tambahan kepada fakta bahawa seseorang hampir kehilangan keupayaan untuk bergerak, dia juga mula mengalami masalah dengan makanan. Dalam sesetengah kes, peningkatan air liur mungkin bermula. Fenomena ini juga menyebabkan banyak kesulitan dan boleh menjadi sangat berbahaya. Lagipun, semasa makan, pesakit boleh menelan air liur dalam kuantiti yang banyak. Pemakanan enteral mungkin diperlukan pada satu ketika.
Secara beransur-ansur terdapat pelbagai gangguan yang berkaitan dengan kerja sistem pernafasan. Ini boleh menyebabkan kegagalan pernafasan. Penyakit sistem saraf pusat sedemikian membawa banyak masalah. Selalunya, pesakit mengalami sakit kepala dan sesak nafas. Selalunya, orang yang mengalami sklerosis lateral amyotrophic menderitamimpi ngeri. Terdapat kes apabila, disebabkan kekurangan oksigen, pesakit mula berhalusinasi, serta rasa keliru.
Mengapa sklerosis lateral amyotrophic berlaku
Ramai doktor melihat penyakit ini sebagai proses degeneratif. Walau bagaimanapun, punca sebenar sklerosis lateral amyotrophic masih tidak diketahui. Sesetengah pakar percaya bahawa penyakit ini adalah jangkitan yang disebabkan oleh virus penapis. Sindrom ALS ialah penyakit yang agak jarang berlaku yang mula berkembang pada seseorang sekitar umur 50 tahun.
Bagi doktor yang berpengalaman luas, mereka terbiasa membahagikan semua penyakit organik saraf tunjang kepada meresap dan sistemik. Bagi sklerosis lateral amyotrophic, hanya laluan motor yang terjejas di sini, tetapi yang sensitif kekal normal sepenuhnya. Hasil daripada kajian histopatologi, beberapa pembetulan telah dibuat pada pemahaman sebelumnya tentang lesi sistemik.
Jadi bagaimanakah seseorang boleh menerangkan perkembangan patologi otak dan saraf tunjang ini atau itu? Nampaknya, dengan penyakit tertentu, sistemik bergantung pada beberapa faktor.
- Persamaan khas toksin atau virus dengan pembentukan saraf tertentu. Dan ini sangat mungkin. Lagipun, toksin mempunyai ciri kimia yang berbeza sama sekali. Di samping itu, sistem saraf pusat jauh dari homogen dalam hal ini. Bolehkah ini menjadi punca sklerosis lateral amyotrophic?
- Selain itu, penyakit bolehtimbul akibat spesifik bekalan darah ke beberapa bahagian sistem saraf manusia.
- Puncanya mungkin adalah ciri-ciri peredaran limfa dalam saluran tulang belakang dan peredaran minuman keras dalam sistem saraf pusat.
Jadi, mengapakah ALS berlaku? Sebabnya masih tidak diketahui. Dan saintis di seluruh dunia hanya membuat spekulasi.
Diagnosis penyakit
Dalam kebanyakan kes, diagnosis sklerosis lateral amyotrophic menyebabkan beberapa kesukaran. Lagipun, penyakit ini dibezakan oleh perubahan dalam cecair serebrospinal, etiologi, kehadiran neurosifilitik, paling sering gejala pupillary. Mendiagnosis sindrom ALS adalah sukar untuk beberapa sebab.
- Ini adalah penyakit yang agak jarang berlaku.
- Penyakit setiap orang menyerang secara berbeza. Dalam kes ini, tidak begitu banyak gejala biasa.
- Simptom awal amyotrophic lateral sclerosis boleh menjadi ringan, seperti pertuturan yang agak panjang, kejanggalan di tangan, kejanggalan. Pada masa yang sama, tanda-tanda yang disenaraikan mungkin disebabkan oleh penyakit lain.
Walau bagaimanapun, apabila mendiagnosis sklerosis lateral amyotrophic, harus diingat bahawa banyak penyakit berlaku dengan kerosakan terpilih pada struktur motor. Dengan sindrom ALS, pesakit mungkin mengalami sakit di kawasan leher, serta pemisahan sel protein cecair serebrospinal, sekatan pada myelogram dan kehilangan sensitiviti.
Jika doktor mempunyai syak wasangka, dia harus merujuk pesakit kepada pakar saraf. Dan hanya selepas itu mungkin perlu melalui satu sirikajian diagnostik.
rawatan ALS
Seperti yang telah disebutkan, sindrom ALS ialah penyakit yang tidak boleh diubati. Oleh itu, masih tiada ubat untuk penyakit ini di dunia. Walau bagaimanapun, terdapat banyak ubat yang boleh membantu mengurangkan gejala. Sebagai contoh, di Eropah dan Amerika Syarikat, ubat "Riluzole" digunakan. Ini adalah ubat pertama dan satu-satunya yang telah diluluskan. Walau bagaimanapun, di negara kita, ubat ini masih belum didaftarkan. Doktor tidak boleh mengesyorkannya secara rasmi. Perlu diingat bahawa ubat ini tidak melegakan penyakit. Walau bagaimanapun, ia adalah yang menjejaskan jangka hayat pesakit dengan sindrom ALS. Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet. Ambil beberapa kali sehari. Baca risalah dengan teliti sebelum digunakan.
Cara Riluzole berfungsi
Apabila impuls saraf dihantar, glutamat dibebaskan. Bahan ini adalah pengantara kimia dalam sistem saraf pusat. Dadah "Riluzole" membolehkan anda mengurangkan jumlah glutamat. Kajian telah menunjukkan bahawa lebihan bahan ini boleh menyebabkan kerosakan pada neuron saraf tunjang dan otak.
Ujian klinikal ubat tersebut telah menunjukkan bahawa pesakit yang mengambil Riluzole hidup lebih lama daripada yang lain. Pada masa yang sama, jangka hayat mereka meningkat kira-kira 3 bulan (berbanding mereka yang mengambil plasebo).
Antioksidan melawan penyakit
Memandangkan punca amyotrophic lateral sclerosis masih belum diketahui, tiada ubat untuk penyakit ini. Para saintis percaya bahawapenghidap ALS lebih terdedah kepada kesan negatif radikal bebas. Baru-baru ini, kajian khas telah mula dijalankan, yang bertujuan untuk mengenal pasti semua kesan berfaedah yang dikenakan pada tubuh akibat pengambilan suplemen yang mengandungi antioksidan. Sebelum menggunakan ubat tersebut, anda mesti berunding dengan pakar.
Antioksidan ialah kelas nutrien yang berasingan yang membantu tubuh manusia menghalang pelbagai jenis kerosakan daripada radikal bebas. Walau bagaimanapun, beberapa suplemen yang telah lulus ujian klinikal, sayangnya, tidak memberikan kesan positif yang diharapkan. Malangnya, beberapa penyakit sistem saraf pusat tidak dapat disembuhkan. Walau bagaimanapun anda mahukannya.
Terapi Bersamaan
Terapi serentak boleh menjadikan hidup lebih mudah bagi mereka yang menghidap ALS. Rawatan penyakit ini adalah proses yang agak panjang. Oleh itu, adalah penting bukan sahaja untuk merawat penyakit yang mendasari, tetapi juga gejala yang disertakan. Pakar percaya bahawa kelonggaran sepenuhnya membolehkan anda melupakan ketakutan dan melegakan kebimbangan sekurang-kurangnya untuk seketika.
Untuk mengendurkan otot pesakit, anda boleh menggunakan refleksologi, aromaterapi dan urutan. Prosedur ini menormalkan peredaran limfa dan darah, dan juga membolehkan anda menghilangkan rasa sakit. Sesungguhnya, semasa pelaksanaannya, rangsangan ubat penahan sakit endogen dan endorfin berlaku. Walau bagaimanapun, setiap pelanggaran sistem saraf pusat memerlukan pendekatan individu. Oleh itu, sebelum memulakan kursus prosedur, anda harus melaluipemeriksaan oleh pakar.
Kesimpulannya
Hari ini, terdapat banyak penyakit yang tidak boleh diubati. Inilah yang dimaksudkan dengan sindrom ALS. Gambar pesakit dengan amyotrophic lateral sclerosis sangat mengejutkan. Orang-orang ini telah banyak menderita, tetapi di sebalik segala-galanya, mereka masih hidup. Sudah tentu, adalah mustahil untuk menyingkirkan sepenuhnya penyakit ini, tetapi terdapat banyak kaedah untuk menghapuskan beberapa gejala. Perkara utama yang perlu diingat ialah seseorang yang mengalami sindrom ALS memerlukan bantuan dan pengawasan yang berterusan. Jika anda tidak mempunyai kemahiran yang diperlukan, anda boleh mendapatkan bantuan daripada pakar dalam subkepakaran dan ahli terapi fizikal.
