Sinaps ialah Struktur sinaps. Saraf, otot dan sinaps kimia

Isi kandungan:

Sinaps ialah Struktur sinaps. Saraf, otot dan sinaps kimia
Sinaps ialah Struktur sinaps. Saraf, otot dan sinaps kimia

Video: Sinaps ialah Struktur sinaps. Saraf, otot dan sinaps kimia

Video: Sinaps ialah Struktur sinaps. Saraf, otot dan sinaps kimia
Video: Drug-resistant epilepsy: When Medications Fail to Control Seizures 2024, November
Anonim

Sinaps ialah zon sentuhan tertentu antara proses sel saraf dan sel tidak rangsang dan mudah rangsang lain yang menyediakan penghantaran isyarat maklumat. Sinaps terbentuk secara morfologi dengan menghubungi membran 2 sel. Membran yang berkaitan dengan pertumbuhan sel saraf dipanggil membran presinaptik sel di mana isyarat masuk, nama kedua adalah postsynaptic. Bersama-sama dengan kepunyaan membran postsynaptic, sinaps boleh menjadi interneuronal, neuromuskular dan neurosecretory. Perkataan sinaps telah diperkenalkan pada tahun 1897 oleh Charles Sherrington (ahli fisiologi Inggeris).

sinaps ialah
sinaps ialah

Apakah sinaps?

Sinaps ialah struktur khas yang memastikan penghantaran impuls saraf daripada gentian saraf ke gentian saraf atau sel saraf yang lain, dan supaya gentian saraf terjejas daripada sel reseptor (kawasan di mana saraf sel dan serabut saraf yang lain bersentuhan antara satu sama lain), memerlukan dua sel saraf.

Sinaps ialah bahagian kecil di hujung neuron. Ia membantu untuk memindahkan maklumatdari neuron pertama hingga neuron kedua. Sinaps terletak di tiga kawasan sel saraf. Sinaps juga terletak di tempat sel saraf bersentuhan dengan pelbagai kelenjar atau otot badan.

Sinaps diperbuat daripada apa

Struktur sinaps mempunyai skema mudah. Ia terbentuk daripada 3 bahagian, di mana setiap satunya fungsi tertentu dijalankan semasa penghantaran maklumat. Oleh itu, struktur sinaps sedemikian boleh dipanggil sesuai untuk penghantaran impuls saraf. Dua sel utama secara langsung mempengaruhi proses pemindahan maklumat: persepsi dan penghantaran. Di hujung akson sel pemancar ialah penghujung presinaptik (bahagian awal sinaps). Ia boleh menjejaskan pelancaran neurotransmitter dalam sel (perkataan ini mempunyai beberapa makna: mediator, mediator atau neurotransmitter) - bahan kimia tertentu dengan bantuan isyarat elektrik yang dihantar antara 2 neuron.

struktur sinaps
struktur sinaps

Rekah sinaptik ialah bahagian tengah sinaps - ini ialah jurang antara 2 sel saraf yang berinteraksi. Melalui jurang ini, impuls elektrik datang dari sel pemancar. Bahagian akhir sinaps ialah bahagian penerima sel, iaitu penghujung pascasinaps (serpihan sel yang bersentuhan dengan reseptor sensitif yang berbeza dalam strukturnya).

Pengantara sinaps

Mediator (dari bahasa Latin Media - penghantar, perantara atau tengah). Pengantara sinaps sedemikian sangat penting dalam proses penghantaran impuls saraf.

Perbezaan morfologi antara sinaps perencatan dan rangsangan ialah ia tidak mempunyai mekanisme pelepasan mediator. Pengantara dalam sinaps perencatan, neuron motor, dan sinaps perencatan lain dianggap sebagai glisin asid amino. Tetapi sifat perencatan atau pengujaan sinaps tidak ditentukan oleh mediator mereka, tetapi oleh sifat membran postsynaptic. Sebagai contoh, asetilkolin memberikan kesan rangsangan dalam sinaps neuromuskular terminal (saraf vagus dalam miokardium).

Asetilkolin berfungsi sebagai pengantara pengujaan dalam sinaps kolinergik (hujung saraf tunjang neuron motor memainkan membran presinaptik di dalamnya), dalam sinaps pada sel Ranshaw, di terminal presinaptik kelenjar peluh, medulla adrenal, dalam sinaps usus dan dalam ganglia sistem saraf simpatetik. Acetylcholinesterase dan acetylcholine juga ditemui dalam pecahan bahagian otak yang berlainan, kadangkala dalam kuantiti yang banyak, tetapi selain daripada sinaps kolinergik pada sel Ranshaw, mereka masih belum dapat mengenal pasti sinaps kolinergik yang lain. Menurut saintis, fungsi pengujaan mediator asetilkolin dalam sistem saraf pusat berkemungkinan besar.

neurotransmitter sinaptik
neurotransmitter sinaptik

Catelchomines (dopamine, norepinephrine dan epinephrine) dianggap sebagai neurotransmiter adrenergik. Adrenalin dan norepinefrin disintesis pada hujung saraf simpatetik, dalam sel bahan kepala kelenjar adrenal, saraf tunjang dan otak. Asid amino (tirosin dan L-phenylalanine) dianggap sebagai bahan permulaan, dan adrenalin ialah produk akhir sintesis. Bahan perantaraan, yang termasuk norepinephrine dan dopamine, juga berfungsifungsi neurotransmiter dalam sinaps yang dicipta pada hujung saraf simpatetik. Fungsi ini boleh menjadi sama ada perencatan (kelenjar rembesan usus, beberapa sfinkter, dan otot licin bronkus dan usus) atau pengujaan (otot licin sfinkter dan saluran darah tertentu, dalam sinaps miokardium - norepinephrine, dalam nukleus subkutaneus otak - dopamin).

Apabila neurotransmiter sinaps melengkapkan fungsinya, katekolamin diserap oleh hujung saraf presinaptik, dan pengangkutan transmembran dihidupkan. Semasa penyerapan neurotransmiter, sinaps dilindungi daripada penyusutan pramatang bekalan semasa kerja yang panjang dan berirama.

Synaps: jenis dan fungsi utama

Langley pada tahun 1892 mencadangkan bahawa penghantaran sinaptik dalam ganglion vegetatif mamalia bukan bersifat elektrik, tetapi kimia. Selepas 10 tahun, Eliott mendapati bahawa adrenalin diperoleh daripada kelenjar adrenal daripada kesan yang sama seperti rangsangan saraf simpatetik.

sinaps ialah
sinaps ialah

Selepas itu, dicadangkan bahawa adrenalin dapat dirembeskan oleh neuron dan, apabila teruja, dilepaskan oleh hujung saraf. Tetapi pada tahun 1921, Levi membuat eksperimen di mana dia mewujudkan sifat kimia penghantaran dalam sinaps autonomi di antara jantung dan saraf vagus. Dia mengisi saluran jantung katak itu dengan garam dan merangsang saraf vagus, mencipta degupan jantung yang perlahan. Apabila cecair dipindahkan dari pacing jantung yang terhalang ke jantung yang tidak dirangsang, ia berdegup lebih perlahan. Adalah jelas bahawa rangsangan saraf vagus disebabkandilepaskan ke dalam larutan bahan perencatan. Acetylcholine mengeluarkan semula sepenuhnya kesan bahan ini. Pada tahun 1930, peranan dalam penghantaran sinaptik asetilkolin dalam ganglion sistem saraf autonomi akhirnya ditubuhkan oleh Feldberg dan rakan-rakannya.

Kimia sinaps

Sinaps kimia pada asasnya berbeza dalam penghantaran kerengsaan dengan bantuan mediator dari presinaps ke postsinaps. Oleh itu, perbezaan terbentuk dalam morfologi sinaps kimia. Sinaps kimia adalah lebih biasa dalam CNS vertebra. Kini diketahui bahawa neuron mampu mengasingkan dan mensintesis sepasang mediator (mediator yang wujud bersama). Neuron juga mempunyai keplastikan neurotransmitter - keupayaan untuk menukar neurotransmitter utama semasa pembangunan.

sinaps kimia
sinaps kimia

Simpang neuromuskular

Sinaps ini menjalankan penghantaran pengujaan, tetapi sambungan ini boleh dimusnahkan oleh pelbagai faktor. Penghantaran berakhir semasa sekatan pelepasan asetilkolin ke dalam celah sinaptik, serta semasa lebihan kandungannya dalam zon membran pascasinaptik. Banyak racun dan ubat menjejaskan penangkapan, keluaran, yang dikaitkan dengan reseptor kolinergik membran postsynaptic, maka sinaps otot menghalang penghantaran pengujaan. Badan mati semasa sesak nafas dan menghentikan pengecutan otot pernafasan.

persimpangan neuromuskular
persimpangan neuromuskular

Botulinus ialah toksin mikrob dalam sinaps, ia menyekat penghantaran pengujaan dengan memusnahkan protein sintaksin dalam terminal presinaptik, yang dikawal oleh pembebasan asetilkolin ke dalam celah sinaptik. beberapabahan tempur beracun, ubat farmakologi (neostigmine dan prozerin), serta racun serangga menghalang pengaliran pengujaan ke sinaps neuromuskular dengan menyahaktifkan acetylcholinesterase, enzim yang memusnahkan asetilkolin. Oleh itu, asetilkolin terkumpul di zon membran postsynaptic, sensitiviti kepada mediator berkurangan, membran postsynaptic dilepaskan dan blok reseptor direndam dalam sitosol. Acetylcholine akan menjadi tidak berkesan dan sinaps akan disekat.

Sinaps saraf: ciri dan komponen

Sinaps ialah sambungan antara titik sentuhan antara dua sel. Lebih-lebih lagi, setiap daripada mereka disertakan dalam membran elektrogeniknya sendiri. Sinaps terdiri daripada tiga komponen utama: membran postsynaptic, celah sinaptik, dan membran presinaptik. Membran postsynaptic adalah hujung saraf yang melewati otot dan turun ke dalam tisu otot. Di kawasan presinaptik terdapat vesikel - ini adalah rongga tertutup yang mempunyai neurotransmitter. Mereka sentiasa bergerak.

sinaps saraf
sinaps saraf

Menghampiri membran ujung saraf, vesikel bergabung dengannya, dan neurotransmitter memasuki celah sinaptik. Satu vesikel mengandungi kuantum mediator dan mitokondria (ia diperlukan untuk sintesis mediator - sumber tenaga utama), kemudian asetilkolin disintesis daripada kolin dan, di bawah pengaruh enzim acetylcholine transferase, diproses menjadi acetylCoA).

Rekah sinaptik antara membran pasca dan presinaptik

Dalam sinaps yang berbeza, saiz jurang adalah berbeza. Ruang inidipenuhi dengan cecair antara sel, yang mengandungi neurotransmitter. Membran postsynaptic meliputi tapak sentuhan saraf yang berakhir dengan sel yang dipersarakan dalam sinaps myoneural. Dalam sinaps tertentu, membran pascasinaptik mencipta lipatan, meningkatkan kawasan sentuhan.

Bahan tambahan yang membentuk membran pascasinaptik

Bahan berikut terdapat dalam zon membran pascasinaptik:

- Reseptor (reseptor kolinergik dalam sinaps myoneural).

- Lipoprotein (sangat serupa dengan asetilkolin). Protein ini mempunyai hujung elektrofilik dan kepala ionik. Kepala memasuki celah sinaptik dan berinteraksi dengan kepala kationik asetilkolin. Oleh kerana interaksi ini, membran pascasinaptik berubah, kemudian depolarisasi berlaku, dan saluran Na yang berpotensi bergantung terbuka. Depolarisasi membran tidak dianggap sebagai proses pengukuhan diri;

- Secara beransur-ansur, potensinya pada membran pascasinaptik bergantung pada bilangan mediator, iaitu potensi dicirikan oleh sifat pengujaan tempatan.

- Cholinesterase - dianggap sebagai protein yang mempunyai fungsi enzimatik. Dalam struktur, ia adalah serupa dengan reseptor kolinergik dan mempunyai sifat yang serupa dengan asetilkolin. Cholinesterase memusnahkan asetilkolin, pada mulanya yang dikaitkan dengan reseptor kolinergik. Di bawah tindakan cholinesterase, reseptor kolinergik menghilangkan asetilkolin, repolarisasi membran postsynaptic terbentuk. Acetylcholine terurai kepada asid asetik dan kolin, yang diperlukan untuk trophisme tisu otot.

Dengan bantuan pengangkutan sedia ada, kolin dipaparkan pada membran presinaptik, ia digunakan untuk mensintesis mediator baharu. Di bawah pengaruh mediator, kebolehtelapan dalam membran postsynaptic berubah, dan di bawah kolinesterase, kepekaan dan kebolehtelapan kembali kepada nilai awal. Chemoreceptors boleh berinteraksi dengan mediator baharu.

Disyorkan: