Otak ialah organ simetri penting yang mengawal semua fungsi badan dan bertanggungjawab terhadap tingkah laku manusia. Beratnya pada bayi tidak lebih daripada 300 g, dengan usia ia boleh mencapai 1.3-2 kg. Organ yang sangat teratur terdiri daripada berbilion-bilion sel saraf yang saling berkaitan dengan sambungan saraf. Rangkaian gentian saraf mempunyai struktur yang rumit dan merupakan salah satu pembentukan paling kompleks dalam tubuh manusia.
Anatomi otak manusia
Otak terbahagi kepada dua hemisfera besar, yang permukaannya dilitupi dengan banyak lilitan. Di belakang adalah cerebellum. Di bawah diletakkan batang, melewati saraf tunjang. Batang otak dan saraf tunjang menggunakan sistem saraf untuk memberi arahan kepada otot dan kelenjar. Dan dalam arah yang bertentangan, mereka menerima isyarat daripada reseptor luaran dan dalaman.
Puncak otak menutupi tengkorak, melindunginya daripada pengaruh luar. Darah yang masuk melalui arteri karotid membekalkan otak dengan oksigen. Jika atas sebab tertentu terdapat kerosakan pada organ utama, maka ini membawa kepadabahawa seseorang masuk ke dalam keadaan vegetatif (vegetatif).
Struktur otak
Piamater otak terdiri daripada tisu penghubung longgar dengan berkas gentian kolagen membentuk rangkaian padat yang kompleks. Ia bercantum rapat dengan permukaan otak dan menembusi semua celah dan alur, termasuk urat arteri besar yang menghantar oksigen ke organ.
Mater arachnoid mengandungi cecair serebrospinal, yang menjalankan fungsi menyerap kejutan dan bertanggungjawab untuk mengawal selia persekitaran ekstraselular antara sel saraf. Lapisan web nipis telus memenuhi ruang antara cangkerang lembut dan keras.
Cangkang keras otak ialah plat tebal yang kuat, terdiri daripada kepingan berpasangan dan mempunyai struktur yang agak padat. Ia bersebelahan dengan permukaan licin dalaman dengan otak, dan bahagian atasnya bercantum dengan tengkorak. Di tempat di mana plat dengan tulang dilekatkan, sinus terbentuk - sinus vena tanpa injap. Duramater memainkan peranan penting dalam melindungi medula daripada kecederaan.
Pembahagian otak
Hemisfera besar dibahagikan kepada empat zon. Gambar di bawah menunjukkan lokasi lobus korteks serebrum:
- Bahagian hadapan ditanda dengan warna biru.
- Ungu - kawasan parietal.
- Merah - kawasan oksipital.
- Kuning - lobus temporal.
| Jabatan | Di mana terletak | Struktur Asas | Untuk apabalasan |
| Depan (hujung) | Lobus hadapan kepala | Corpus callosum, jirim kelabu dan putih; nukleus basal - striatum (nukleus caudate, bola pucat, cangkerang), badan xiphoid, pagar | Kawalan tingkah laku, perancangan tindakan, koordinasi pergerakan, pemerolehan kemahiran |
| Perantaraan | Di atas otak tengah, di bawah corpus callosum | Thalamus, metolamus, hipotalamus, kelenjar pituitari, epithalamus | Lapar, dahaga, sakit, keseronokan, termoregulasi, tidur, terjaga |
| Sederhana | Batang Otak Atas | Queterogemina, batang otak | Kawal selia tona otot, keupayaan untuk berjalan dan berdiri |
| Bujur | Sambungan saraf tunjang | Nukleus saraf kranial | Metabolisme; refleks pelindung: bersin, lacrimation, muntah, batuk; pengudaraan paru-paru, pernafasan, penghadaman |
| Belakang | Bersebelahan bahagian bujur | Jambatan, otak kecil | Radas vestibular, persepsi haba dan sejuk, koordinasi pergerakan |
Jadual pembahagian otak menunjukkan fungsi utama organ yang lebih tinggi. Kerosakan sistem saraf yang sedikit membawa kepada komplikasi yang serius dan memberi kesan buruk kepada seluruh tubuh manusia. Pertimbangkan patologi paling biasa yang dikaitkan dengan aktiviti otak terjejas.
Kerosakan ganglia basal
Nukleus basal (ganglia) ialah pengumpulan berasingan bahan kelabu di bahagian subkortikalhemisfera besar. Salah satu formasi utama ialah nukleus caudate (nucleus caudatus). Ia dipisahkan dari talamus oleh jalur putih - kapsul dalam. Ganglion terdiri daripada kepala nukleus caudate, badan dan ekor.
Gangguan asas dengan nukleus tidak berfungsi:
- diskoordinasi;
- gementar anggota badan yang tidak disengajakan;
- ketidakupayaan untuk mempelajari kemahiran baharu;
- ketidakupayaan untuk mengawal tingkah laku.
Mari kita pertimbangkan manifestasi klinikal lesi nukleus caudate.
Hiperkinesis
Penyakit ini disebabkan oleh pergerakan spontan sekumpulan otot yang tidak terkawal. Penyakit ini berlaku pada latar belakang kerosakan pada sel-sel saraf nukleus basal, khususnya, badan caudate dan kapsul dalaman. Pencetus:
- cerebral palsy bayi;
- mabuk;
- tekanan;
- ensefalitis;
- patologi kongenital;
- cedera kepala;
- penyakit sistem endokrin.
Simptom biasa:
- penguncupan otot tidak disengajakan;
- takikardia;
- kerap berkelip;
- mata juling;
- kekejangan otot muka;
- lidah menjelir;
- sakit di bahagian bawah perut.
Komplikasi hiperkinesis membawa kepada pengehadan mobiliti sendi. Penyakit ini tidak boleh diubati, tetapi dengan bantuan ubat-ubatan dan terapi fizikal, simptom boleh dikurangkan dan keadaan seseorang dapat dikurangkan.
Hipokinesia
Lesi nukleus caudateotak adalah punca biasa perkembangan penyakit yang berkaitan dengan penurunan fungsi motor manusia.
Simptom dan kesan:
- hipotensi;
- Malabsorpsi usus;
- kemerosotan fungsi deria;
- pengudaraan paru-paru berkurangan;
- atrofi otot jantung;
- darah bertakung dalam kapilari;
- bradikardia;
- perubahan degeneratif dalam postur.
Penurunan tekanan darah membawa kepada penurunan bukan sahaja dalam aktiviti fizikal, tetapi juga dalam aktiviti mental. Dengan latar belakang hipokinesia, kecekapan hilang, dan orang itu benar-benar keluar dari masyarakat.
penyakit Parkinson
Apabila penyakit itu berlaku, perubahan degeneratif berlaku pada neuron, yang membawa kepada kehilangan kawalan ke atas pergerakan. Sel berhenti menghasilkan dopamin, yang bertanggungjawab untuk penghantaran impuls antara nukleus caudate dan substantia nigra. Penyakit ini dianggap tidak boleh diubati dan kronik.
Simptom awal:
- perubahan tulisan tangan;
- pergerakan perlahan;
- gementar anggota badan;
- kemurungan;
- ketegangan otot;
- pertuturan selamba;
- langgar gaya berjalan, postur;
- ungkapan beku;
- kelupaan.
Jika salah satu simptom muncul, anda harus berjumpa pakar neurologi.
Huntington's Chorea
Chorea ialah patologi keturunan sistem saraf. penyakitdimanifestasikan oleh gangguan mental, hiperkinesis dan demensia. Pelanggaran fungsi motor adalah disebabkan oleh pergerakan tersentak yang di luar kawalan seseorang. Apabila penyakit itu berlaku, kerosakan pada ganglia basal, termasuk nukleus caudate. Walaupun saintis mempunyai pengetahuan yang mencukupi tentang anatomi otak manusia, korea masih kurang difahami.
Simptom:
- kegelisahan;
- lambaian tangan tajam;
- penurunan nada otot;
- kejang;
- gangguan ingatan;
- smacks, mengeluh;
- ekspresi muka tidak disengajakan;
- temper;
- gait menari.
Komplikasi korea:
- ketidakupayaan untuk layan diri;
- pneumonia;
- psikosis;
- kegagalan jantung;
- idea gila;
- kecenderungan membunuh diri;
- serangan panik;
- demensia.
Huntington's chorea tidak dapat diubati, terapi ubat bertujuan untuk mengurangkan keadaan dan memanjangkan tempoh bekerja pesakit. Antipsikotik digunakan untuk mencegah komplikasi. Semakin cepat diagnosis dibuat, semakin kurang penyakit itu akan nyata. Oleh itu, pada tanda-tanda awal patologi, anda perlu berunding dengan pakar.
Sindrom Tourette
Penyakit Tourette ialah gangguan psikogenik sistem saraf. Penyakit ini dicirikan oleh tics motor dan vokal yang tidak terkawal.
Sebab:
- kerosakanstruktur otak dalam kekurangan oksigen atau semasa bersalin;
- kemabukkan ibu semasa mengandung;
- toksikosis diucapkan pada trimester pertama kehamilan, yang memberi kesan negatif kepada anak dalam kandungan.
Simptom
Tics mudah ialah kedutan pendek satu kumpulan otot. Ini termasuk:
- meringis;
- kerap berkelip;
- pergerakan mata yang tidak disengajakan;
- hidung menghidu;
- kepala berkedut.
Tics kompleks termasuk pelbagai tindakan yang dilakukan oleh beberapa kumpulan otot:
- isyarat isyarat;
- hiperkinesis;
- berjalan yang menyeronokkan;
- melompat;
- meniru pergerakan orang;
- putaran badan;
- menghidu objek sekeliling.
Detik suara:
- batuk;
- jerit;
- menyalak;
- frasa berulang;
- deruman.
Sebelum serangan, pesakit mengalami ketegangan dan kegatalan pada badan, selepas serangan, keadaan ini hilang. Terapi ubat tidak menyembuhkan sepenuhnya sindrom Tourette, tetapi ia boleh mengurangkan simptom dan mengurangkan kekerapan tics.
penyakit Far
Sindrom ini dicirikan oleh pengumpulan kalsium dalam saluran otak, yang bertanggungjawab untuk membekalkan oksigen ke kapsul dalaman dan nukleus caudate. Penyakit yang jarang berlaku berlaku pada usia remaja dan pertengahan.
Faktor yang memprovokasi:
- keracunan karbon monoksida;
- disfungsi tiroid;
- Sindrom Down;
- radioterapi;
- microcephaly;
- sklerosis ubi;
- gangguan metabolisme kalsium.
Simptom:
- menggigil anggota badan;
- kejang;
- asimetri muka;
- episyndrome;
- pertuturan selamba.
Sindrom Fara tidak difahami sepenuhnya dan tiada rawatan khusus. Perkembangan penyakit ini membawa kepada terencat akal, kemerosotan fungsi motor, hilang upaya dan kematian.
Jaundis nuklear
Bentuk jaundis pada bayi baru lahir dikaitkan dengan kepekatan bilirubin yang tinggi dalam darah dan ganglia basal. Apabila penyakit itu berlaku, kerosakan sebahagian pada otak.
Sebab:
- pramatang;
- anemia;
- sistem badan kurang berkembang;
- kehamilan berbilang;
- vaksinasi hepatitis B;
- kurang berat;
- kebuluran oksigen;
- penyakit hati keturunan;
- Konflik Rhesus ibu bapa.
Simptom:
- kulit menjadi kuning;
- mengantuk;
- kenaikan suhu;
- penurunan nada otot;
- kelembapan;
- tidak menyusu;
- nafas jarang;
- hati dan limpa diperbesar;
- menelengkan kepala;
- kejang;
- ketegangan otot;
- muntah.
Rawatan dijalankan dengan pendedahan kepada spektrum sinar biru-hijau dan pemindahan darah. Untuk mengisi semulasumber tenaga meletakkan penitis dengan glukosa. Semasa penyakit kanak-kanak, ahli neuropatologi memerhati. Bayi dibenarkan keluar dari hospital hanya apabila kiraan darah normal dan semua gejala hilang.
Kekalahan nukleus caudate otak membawa kepada penyakit teruk yang tidak boleh diubati. Untuk mencegah dan melegakan simptom, pesakit diberi terapi ubat sepanjang hayat.
