Organ kanak-kanak yang menjalankan fungsi imun dan hematopoietik - timus. Mengapa ia dipanggil kebudak-budakan? Apa yang berlaku kepadanya pada usia tua? Dan apakah kepentingan klinikalnya? Anda akan mendapat jawapan kepada ini dan banyak soalan lain dalam artikel ini.
Peranan timus dalam tubuh manusia
Timus menjalankan fungsi hematopoietik. Apakah maksudnya? Dia berurusan dengan pembezaan dan latihan (imunologi) T-limfosit. Ia juga penting bahawa "ingatan" limfosit sangat panjang, dan oleh itu kanak-kanak yang telah sakit dengan cacar air yang sama tidak akan sakit lagi dalam 99% kes. Ini dipanggil imuniti kekal. Sebagai tambahan kepada percambahan dan pembezaan T-limfosit, timus terlibat dalam pengklonan sel imun. Ngomong-ngomong, saya ingin ambil perhatian bahawa penurunan imuniti terhadap timus berkaitan secara langsung. Pengurangan dalam T-limfosit memerlukan keseluruhan lata tindak balas yang menurunkan imuniti. Dan ini menerangkan banyak perkara dalam pediatrik, apabila, sebagai contoh, dengan latar belakang beberapa penyakit cetek, jangkitan sekunder atau penyakit sekunder berlaku.
Selain timus inimenghasilkan pelbagai jenis hormon. Ini termasuk: faktor humoral timus, timalin, timosin, dan timopoietin. Hormon ini juga menjalankan fungsi imun.
Timus: histologi, struktur, fungsi
Timus ialah organ parenkim biasa (stroma dan parenkim diasingkan di dalamnya). Jika anda melihat pada rupa struktur histologi timus, boleh diperhatikan bahawa organ itu bergelombang.
Setiap lobul mempunyai zon gelap dan terang. Dalam istilah saintifik, ini adalah korteks dan medula. Seperti yang telah disebutkan, timus melakukan fungsi imun. Oleh itu, ia boleh dipanggil kubu kuat sistem imun kanak-kanak. Supaya kubu kuat ini tidak jatuh dari antigen protein asing pertama yang ditemui, anda perlu mencipta beberapa jenis fungsi perlindungan untuknya. Dan alam semula jadi mencipta fungsi perlindungan ini, memanggilnya sebagai penghalang timus darah.
Ringkasan histologi halangan timus
Halangan ini diwakili oleh rangkaian kapilari sinusoidal dan epitelium subkapsular. Penghalang ini termasuk sel epitelium kapilari. Iaitu, antigen yang dihasilkan oleh organisma patogen segera memasuki aliran darah, dari sana ia merebak ke seluruh tubuh manusia. Timus tidak terkecuali, di mana antigen ini boleh berakhir. Bagaimana mereka akan sampai ke sana? Mereka boleh sampai ke sana melalui mikrovaskulatur, iaitu melalui kapilari. Foto di bawah menunjukkan histologi penyediaan dari timus, saluran dalam stroma jelas kelihatan.
Di dalam kapilari dilapisi dengan sel endothelial. Mereka diliputi oleh membran bawah tanah kapilari. Antara membran bawah tanah ini dan yang luar adalah ruang perivaskular. Makrofaj hadir dalam ruang ini, yang mampu memfagosit (menyerap) mikroorganisma patogen, antigen, dan sebagainya. Di belakang membran luar terdapat ratusan limfosit dan sel retikuloepitelial yang melindungi mikrovaskulatur timus daripada antigen dan patogen.
Korteks timus
Bahan kortikal terdiri daripada beberapa struktur, contohnya, ini adalah sel siri limfoid, makrofaj, epitelium, penyokong, "Pengasuh", stellate. Sekarang mari kita lihat lebih dekat pada sel ini.
- Stellate sel - merembeskan hormon peptida timik - timosin atau timopoietin, mengawal proses pertumbuhan, kematangan dan pembezaan sel T.
- Sel limfoid - ini termasuk T-limfosit yang belum matang.
- Sokongan sel - diperlukan untuk mencipta sejenis bingkai. Kebanyakan sel sokongan terlibat dalam mengekalkan penghalang timus darah.
- Sel Nanka - mempunyai kemurungan (invaginasi) dalam strukturnya, di mana T-limfosit berkembang.
- Sel epitelium ialah sebahagian besar sel korteks timus.
- Sel siri makrofaj ialah makrofaj tipikal yang mempunyai fungsi fagositosis. Mereka juga merupakan peserta dalam penghalang timus darah.
Pembangunan T-limfosit pada penyediaan histologi
Jikalihat persediaan dari pinggir, maka di sini anda boleh menemui T-limfoblas yang membelah. Mereka terletak terus di bawah kapsul timus itu sendiri. Jika anda pergi dari kapsul ke arah medula, anda boleh melihat sudah matang, serta T-limfosit matang sepenuhnya. Keseluruhan kitaran pembangunan T-limfosit mengambil masa kira-kira 20 hari. Semasa mereka berkembang, mereka membangunkan reseptor sel T.
Selepas limfosit matang, ia berinteraksi dengan sel epitelium. Di sini terdapat pilihan mengikut prinsip: sesuai atau tidak sesuai. Pembezaan lanjut limfosit berlaku. Sesetengah akan menjadi T-pembantu, manakala yang lain akan menjadi T-pembunuh.
Untuk apa? Setiap T-limfosit berinteraksi dengan antigen yang berbeza.
Menghampiri medula, limfosit T yang sudah matang yang telah mengalami pembezaan diperiksa mengikut prinsip bahaya. Apakah maksudnya? Bolehkah limfosit ini membahayakan tubuh manusia? Jika limfosit ini berbahaya, maka apoptosis berlaku dengannya. Iaitu, pemusnahan limfosit. Dalam medula sudah ada limfosit T yang matang atau matang. Sel T ini kemudiannya memasuki aliran darah, di mana ia tersebar ke seluruh badan.
Medula kelenjar timus diwakili oleh sel pelindung, makrofaj dan struktur epitelium. Selain itu, terdapat salur limfa, salur darah dan korpuskel Hassall.
Pembangunan
Histologi perkembangan timus sangat menarik. Kedua-dua divertikula berasal dari gerbang insang ke-3. Dan kedua-dua helai ini tumbuh menjadi mediastinum, selalunya bahagian depan. Jarang-jarangstroma timus dibentuk oleh helai tambahan 4 pasang gerbang insang. Dari sel stem darah, limfosit terbentuk, yang kemudiannya akan berhijrah dari hati ke aliran darah, dan kemudian ke timus janin. Proses ini berlaku pada awal perkembangan janin.
Analisis spesimen histologi
Histologi ringkas timus adalah seperti berikut: kerana ia adalah organ parenkim klasik, pembantu makmal terlebih dahulu memeriksa stroma (rangka organ), dan kemudian parenkim. Pemeriksaan penyediaan pertama kali dilakukan pada pembesaran tinggi untuk memeriksa dan mengorientasikan dalam organ. Kemudian mereka beralih kepada peningkatan yang besar untuk memeriksa tisu. Penyediaan paling kerap diwarnai dengan hematoxylin-eosin.
Thymus stroma
Di luar organ terdapat kapsul tisu penghubung. Ia meliputi badan dari semua sisi, memberikan bentuk. Partisi tisu penghubung masuk ke dalam organ dari kapsul tisu penghubung, ia juga dipanggil septa, yang membahagikan organ menjadi lobulus. Perlu diingat bahawa kedua-dua kapsul tisu penghubung dan septa tisu penghubung terdiri daripada tisu penghubung yang padat dan terbentuk.
Pengaliran masuk atau keluar darah ke organ dilakukan melalui salur. Kapal ini juga melalui unsur-unsur stroma. Membezakan arteri dari vena adalah sangat mudah. Pertama, cara paling mudah adalah dengan melakukannya mengikut ketebalan lapisan otot. Arteri mempunyai lapisan tisu otot yang lebih tebal daripada urat. Kedua, koroid vena adalah lebih nipis daripada arteri. Di bawah dalam foto, histologi timus boleh dilihat pada penyediaan.
Untuk melihat unsur-unsur stroma di dalam lobul, anda perlu bertukar kepada pembesaran yang besar. Jadi pembantu makmal boleh melihat epiteliosit retikular. Dengan sifatnya, sel-sel ini adalah epitelium, mempunyai proses yang berkomunikasi antara satu sama lain. Oleh itu, sel memegang bingkai timus dari dalam, kerana ia bersambung rapat dengan unsur parenkim.
Pembantu makmal paling kerap tidak melihat sel-sel tisu retikuloepitelial itu sendiri, kerana ia tersembunyi oleh pelbagai lapisan parenkim. Timosit sangat rapat bersebelahan antara satu sama lain sehingga bertindih dengan sel-sel stroma. Tetapi dalam satu susunan, seseorang masih boleh melihat sel-sel bernoda oksifilik antara timosit dalam celah cahaya. Sel-sel ini mempunyai nukleus besar yang tersusun dalam keadaan huru-hara.
Thymus parenchyma
Thymus parenchyma perlu dipertimbangkan dalam satu keping. Oleh itu, selepas memeriksa stroma, pembantu makmal kembali kepada peningkatan kecil. Apabila pembantu makmal kembali ke kedudukan asalnya, dia melihat kontras yang tajam. Perbezaan ini menunjukkan bahawa setiap lobul terdiri daripada korteks dan medula.
Cortex
Perlu diperhatikan bahawa parenkim timus diwakili oleh limfosit. Dalam korteks, yang mengotorkan ungu pada penyediaan (noda basofilik), limfosit mempunyai jarak yang rapat berbanding satu sama lain. Selain unsur stroma dan limfosit, pembantu makmal tidak akan melihat apa-apa lagi dalam bahan kortikal.
Marrow
Pewarnaan oksifilik berlaku dalam medula, dantidak basofilik seperti dalam kortikal. Ini dijelaskan oleh fakta bahawa bilangan limfosit berkurangan secara mendadak, dan mereka kurang kerap terletak relatif antara satu sama lain. Di antara limfosit dalam medula, badan timus boleh dilihat. Struktur ini sering dirujuk dalam buku teks sebagai badan Hassall.
Corpuscles Hassal pada penyediaan dibentuk oleh struktur berpintal. Malah, ini adalah serpihan stroma yang mati, mengeratinkan - epithelioreticulocytes yang sama. Korpuskel Gassall ialah unsur bernoda oksifilik daripada medula timus.
Selalunya, pelajar membezakan penyediaan timus dalam histologi mengikut badan Hassal. Mereka adalah ciri ciri ubat, sentiasa terletak secara eksklusif di medula. Foto di bawah menunjukkan badan timus ini.
Jika tiada struktur merah berpusing dalam badan, badan Hassall kelihatan seperti bintik putih. Kadang-kadang mereka dibandingkan dengan lompang (artifak) ubat, yang sering terbentuk semasa penyediaannya. Sebagai tambahan kepada persamaannya dengan artifak, badan thymic adalah serupa dengan kapal. Dalam kes ini, pembantu makmal melihat kehadiran lapisan otot dan kehadiran sel darah merah (jika yang kedua tiada, maka ini adalah badan timus).
Involusi timus
Seperti yang dinyatakan di awal artikel, timus ialah kelenjar kanak-kanak. Sudah tentu, ini tidak sepenuhnya benar, tetapi kehadiran organ tidak selalu bermakna ia berfungsi.
Apabila kanak-kanak mencapai umur satu tahun, maka pada masa ini terdapat puncak dalam pengeluaran limfosit, masing-masing, dan kerja kelenjar. Selepas secara beransur-ansur timusdigantikan oleh tisu adiposa. Pada usia dua puluh tahun, separuh daripada timus terdiri daripada tisu adiposa dan limfoid. Dan pada usia lima puluh tahun, hampir keseluruhan organ diwakili oleh tisu adiposa. Involusi ini disebabkan oleh fakta bahawa T-limfosit mempunyai ingatan sepanjang hayat yang mengiringi tubuh manusia sepanjang hayatnya. Memandangkan terdapat cukup T-limfosit dalam darah, timus kekal sebagai organ yang "mengekalkan" ketekalan T-limfosit dalam darah.
Involusi histologi timus mungkin berlaku lebih cepat disebabkan oleh faktor pemendakan. Faktor-faktor ini boleh menjadi penyakit berjangkit akut, penyakit kronik, radiasi, dll. Disebabkan oleh faktor-faktor ini, tahap kortison dan hormon bersifat steroid meningkat dengan ketara dalam darah, mereka memusnahkan T-limfosit yang belum matang, dengan itu memusnahkan thymocytes itu sendiri, menggantikannya dengan tisu adiposa.
