Artikel ini akan melihat simptom tumor otak jinak.
Ini adalah pembentukan patologi, dalam proses perkembangan yang mana sel-sel matang yang membentuk tisu otak mengambil bahagian. Setiap jenis tisu sepadan dengan jenis tumor tertentu. Sebagai contoh, schwannoma terbentuk daripada sel Schwann. Mereka mula membentuk sarung yang menutupi permukaan saraf. Ependymoma dibentuk oleh sel-sel yang membentuk ventrikel otak. Meningioma dibentuk oleh sel-sel dalam meninges, atau tisu yang mengelilingi otak. Adenoma terbentuk daripada sel kelenjar, osteoma - daripada struktur tulang tengkorak, hemangioblastoma - daripada sel salur darah.
Apakah tumor?
Terdapat tumor otak benigna yang mempunyai etiologi kongenital, kepada merekasertakan yang berikut:
- craniopharyngiomachordoma;
- teratoma;
- germinoma;
- angioma;
- dermoid cyst.
Adalah penting untuk mengenali gejala tumor otak jinak tepat pada masanya.
Meningioma
Ini adalah pembentukan jinak, yang dicirikan oleh sekunder, dan ia diperhatikan walaupun selepas pembuangan pembedahan. Selalunya ia memberi kesan kepada wanita dalam kategori umur yang berbeza. Gejala, kaedah terapeutik, serta akibat jenis patologi ini untuk kesihatan bergantung pada saiz tumor, kadar pertumbuhan dan penyetempatannya.
Saiz neoplasma jinak otak yang terlalu besar menjejaskan fungsinya dengan ketara. Tumor jenis ini tidak mempunyai sel kanser. Mereka dicirikan oleh perkembangan perlahan, tetapi fakta ini tidak menenangkan sama sekali, kerana dengan peningkatan saiz pembentukan patologi, beberapa bahagian otak dimampatkan, yang menyumbang kepada perkembangan bengkak, keradangan pada tisu saraf yang sihat, dan peningkatan tekanan intrakranial. Pada masa yang sama, degenerasi tumor jinak menjadi malignan adalah kejadian yang sangat jarang berlaku.
Hemangioblastoma
Apakah simptom tumor benigna otak kecil? Ini adalah tumor yang berasal dari saluran darah otak dengan penyetempatan di cerebellum. Gejala bergantung pada lokasi dan termasuk sakit kepala, loya, pening, asthenia, sindrom cerebellar,cakera optik kongestif, gangguan deria dan motor, perubahan dalam fungsi saraf kranial dan organ pelvis.
Hemangioblastoma menyumbang kira-kira 2% daripada semua tumor yang terletak di tengkorak. Selalunya neoplasma sedemikian diperhatikan pada orang berumur 45 hingga 60 tahun.
Seperti neoplasma lain (craniopharyngioma, ganglioneuroma, astrocytoma serebrum, meningioma, ganglioneuroblastoma, dll.), hemangioblastoma boleh berlaku akibat pelbagai faktor karsinogenik, termasuk:
- peningkatan insolasi;
- sinaran pengionan;
- bersentuhan dengan karsinogen (benzena, asbestos, vinil klorida, arang batu dan tar petroleum, dsb.);
- virus onkogenik (retrovirus, adenovirus, virus herpes).
Tumor ini mempunyai etiologi genetik dan dikaitkan dengan mutasi pada kromosom ketiga, yang membawa kepada gangguan pengeluaran penekan tumor.
Jenis hemangioblastoma
Mengikut struktur makroskopik, 3 jenis hemangioblastoma dibezakan:
- cystic;
- pepejal;
- bercampur.
Hemangioblastoma pepejal terdiri daripada sel yang dikumpul dalam satu nod, yang mempunyai warna ceri gelap dan tekstur lembut. Tumor sista ialah sista berdinding licin. Dalam kebanyakan kes, terdapat nodul pepejal bersaiz kecil pada dindingnya. Dalam kira-kira 5% kes, hemangioblastoma jenis campuran diperhatikan, yang dicirikan oleh kehadiran nod pepejal, di dalamnya terletakbanyak sista.
Hemangioblastoma berikut dibezakan mengikut struktur histologi:
- juvana;
- peralihan;
- sel tulen.
Juvana terdiri daripada kapilari berdinding nipis yang berdampingan rapat antara satu sama lain. Hemangioblastoma peralihan mengandungi sel stromal dan kapilari dalam perkadaran yang sama. Sel tulen dibezakan oleh banyak sel yang terletak pada vesel yang diubah.
Simptom tumor otak jinak boleh menjadi sangat tidak menyenangkan.
Adenoma
Ini adalah tumor jinak yang boleh terbentuk daripada sel pituitari akibat jangkitan saraf, keracunan kronik, kecederaan otak traumatik dan kesan sinaran mengion. Walaupun tidak ada tanda-tanda keganasan dalam jenis neoplasma otak ini, apabila diperbesarkan, ia dapat memampatkan struktur otak di sekelilingnya secara mekanikal. Ini menyumbang kepada perkembangan kecacatan penglihatan, penyakit neurologi dan endokrin, pembentukan sista, apoplexy. Adenoma otak boleh tumbuh dalam lokasinya, atau ia boleh melampauinya.
Klasifikasi
Klasifikasi adenoma adalah berdasarkan ini:
- endosellar, yang terletak di dalam poket tulang;
- adenoma endosuprasellar tumbuh ke atas;
- endoinfrasellar - ke bawah;
- endolaterosellar adenoma tumbuh dalamsisi;
- jenis campuran terletak secara menyerong.
Macroadenoma dan mikroadenoma dibezakan mengikut saiz. Dalam separuh daripada kes, tumor benigna sedemikian tidak aktif secara hormon. Pembentukan hormon ialah:
- gonadotropinoma, yang menghasilkan sejumlah besar hormon gonadotropik;
- thyrotropinoma, di mana hormon perangsang tiroid disintesis;
- kortikotropinoma - ia meningkatkan tahap pengeluaran glukokortikoid dan hormon adrenokortikotropik;
- prolaktinoma, di mana sintesis prolaktin meningkat.
- sintesis hormon yang bertanggungjawab untuk penyusuan pada wanita.
Schwannoma
Cangkang luar ganglia dan gentian saraf terdiri daripada sel Schwann. Tumor benigna yang berkembang daripada tisu ini ialah schwannoma. Penyakit ini menjadi malignan dalam 7% kes klinikal. Mutasi boleh menjejaskan semua hujung saraf dalam tubuh manusia.
Tumor ini berkembang dalam bentuk satu nod. Dalam sesetengah kes, penyakit ini berlaku dalam bentuk berbilang nod, tetapi ini sangat jarang berlaku.
Kaedah utama merawat patologi ini ialah pembedahan, yang memberikan prognosis yang baik untuk pemulihan.
Simptom tumor otak benigna bergantung pada saiznya.
Bahagian utama schwannoma disetempat di kawasan pasangan kelapan saraf serebrum, di kawasan saraf pendengaran. Susunan pembentukan patologi seperti itu penuh dengan pekak dan berbahaya untuk ketidakupayaannya. Dengan diaperkembangan, kerosakan pada saraf muka dan trigeminal diperhatikan, yang disertai oleh kelumpuhan otot muka dan kesakitan yang teruk. Biasanya, tiada pertumbuhan tumor di kawasan saraf penciuman dan optik.
Adakah tumor otak benigna perlu dibuang?
Schwannomas menimbulkan bahaya kepada kehidupan, terutamanya apabila ia mencapai saiz yang besar. Dalam kes sedemikian, tisu patologi memberi tekanan pada otak dan boleh merosakkan pusat otak yang penting untuk kehidupan pesakit. Pesakit juga berasa sakit teruk di zon pertumbuhan neoplasma.
Ciri ciri pembentukan jinak ini ialah pertumbuhan perlahan dan memberi kesan kepada pesakit yang berumur lebih dari 60 tahun.
Ramai yang berminat dengan jangka hayat tumor otak benigna selepas dikesan.
Diagnosis
Sebelum diagnosis jelas tumor otak benigna, pesakit disyorkan untuk menjalani banyak pemeriksaan neurologi, memeriksa penglihatannya, termasuk pemeriksaan fundus. Ini adalah bagaimana alat vestibular diperiksa, fungsi keseimbangan, organ bau, rasa dan pendengaran diperiksa. Keadaan saluran darah mata menunjukkan tahap tekanan intrakranial. Penggunaan teknik berfungsi adalah kunci kepada diagnosis yang tepat.
Teknik diagnostik untuk tumor otak benigna:
- electroencephalography - penggunaan kaedah ini membantu mengenal pastikehadiran perubahan tempatan dan umum dalam otak;
- radiologi - pengiraan, pengimejan resonans magnetik kepala dan x-ray membolehkan anda menentukan lokasi neoplasma patologi dan ciri tersendiri;
- kajian makmal yang mengkaji cecair serebrospinal dan ciri-ciri tumor.
Rawatan tumor otak benigna
Rawatan neoplasma jinak dalam otak tidak melibatkan kemoterapi. Gejala penyakit memerlukan pelan individu untuk pesakit individu. Rawatan itu dipengaruhi oleh kesejahteraan pesakit dan kehadiran proses patologi bersamaan dalam badan. Salah satu kaedah utama yang melibatkan rawatan tumor otak jinak ialah pembedahan yang dipanggil craniotomy. Ini adalah campur tangan, di mana tengkorak dibuka dan neoplasma dikeluarkan. Selepas penyingkiran tumor otak benigna, terapi radiasi digunakan, di mana akibat penyakit itu dihapuskan. Bentuk terapi sinaran tradisional paling kerap digunakan, tetapi dalam sesetengah kes terapi proton atau radiosurgeri, rawatan pisau gamma digunakan.
Pendekatan terapeutik ubat termasuk pelantikan kortikosteroid, yang boleh mengurangkan pembengkakan tisu otak.
Penggunaan terapi proton adalah kaedah paling berkesan untuk mempengaruhi neoplasma jinak, kerana ia membolehkan anda menghapuskan beberapa bentuktumor sepenuhnya tanpa merosakkan tisu bersebelahan, dan rawatan sedemikian tidak dicirikan oleh perkembangan komplikasi. Selepas prosedur selesai, pesakit boleh segera menjalani kehidupan normal. Terapi proton mengurangkan dos sinaran yang digunakan sehingga separuh, yang membolehkan kerosakan minimum pada fungsi neurokognitif dan hormon. Kebarangkalian untuk mengembangkan tumor semula hampir separuh, organ pendengaran, mata dan sistem saraf pusat kurang disinari.
Ramalan
Berapa ramai yang hidup dengan gejala tumor otak jinak? Selalunya ia adalah kira-kira lima tahun.
Seseorang boleh bercakap tentang hasil berkesan campur tangan pembedahan jika pesakit telah melepasi tanda ini. Walau bagaimanapun, ia berlaku bahawa orang hidup lebih lama. Ia bergantung pada kadar pertumbuhan neoplasma dalam otak.
