"Depakin": kesan sampingan, arahan penggunaan, ulasan

Isi kandungan:

"Depakin": kesan sampingan, arahan penggunaan, ulasan
"Depakin": kesan sampingan, arahan penggunaan, ulasan

Video: "Depakin": kesan sampingan, arahan penggunaan, ulasan

Video:
Video: Cara penggunaan obat hirup/ semprot hidung 2024, Julai
Anonim

Walaupun gangguan kecil dalam aktiviti otak lambat laun bertukar menjadi penyakit yang serius. Salah satu yang paling tidak menyenangkan dan berbahaya ialah epilepsi. Sehingga baru-baru ini, hampir tiada ubat yang mampu mengawal dan memadamkan keadaan yang menyakitkan ini. Ubat sedemikian dicipta hanya pada pertengahan abad yang lalu, sebagai contoh, Depakin. Apakah ubat ini? Ia adalah ubat yang kuat, jadi anda tidak boleh menggunakannya mengikut budi bicara anda sendiri. Jika diambil secara salah, kesan sampingan "Depakine" mungkin berlaku.

Mari kita terangkan alat ini dengan lebih terperinci. "Depakine" adalah ubat antiepileptik dan antikonvulsan. Ia aktif dalam semua jenis epilepsi. Ubat ini juga mengurangkan rasa panik dan ketakutan, meningkatkan mood pesakit, dengan itu menunjukkan sifat menenangkannya. "Depakine" digunakan dalam rawatan epilepsi, ditunjukkan dalam bentuk sawan, sindrom sawan, gangguan tingkah laku, bipolargangguan afektif, dengan kemunculan sawan dan tics pada kanak-kanak. Kesan sampingan "Depakine", yang dinyatakan dalam arahannya, boleh menampakkan diri dari sistem badan yang berbeza. Oleh itu, pengambilan ubat mesti dipersetujui dengan doktor.

Dadah "Depakin" arahan untuk digunakan
Dadah "Depakin" arahan untuk digunakan

Borang gubahan dan keluaran

"Depakin" dihasilkan dalam bentuk berikut:

  • Sirap untuk kegunaan oral dalam botol 150 ml. Pembungkusan ubat dalam kit mengandungi sudu dua sisi dos. Sirap dicampur dengan sebarang cecair sebelum diambil.
  • Depakine Enteric tablet bersalut filem, 100 keping setiap pek. Satu tablet mengandungi 300 mg bahan aktif.
  • Tablet "Depakin Chrono" 30 atau 100 keping setiap pek. Satu keping mengandungi bahan aktif 300 mg atau 500. "Depakine Chrono" dalam bahasa Latin - DEPAKINE CHRONO.
  • Granules "Depakin Chronosphere". Ia boleh didapati dalam beg tiga puluh atau lima puluh keping setiap pek. Satu paket "Depakine Chronosphere" mungkin mengandungi 100, 250, 500, 750 atau 1000 mg bahan aktif. Kepekatan maksimum bahan aktif ditentukan dalam darah tujuh jam selepas penggunaan dadah. Pengagihan dadah dalam tisu berlaku sama rata sepanjang hari. Kanak-kanak dinasihatkan untuk meminum ubat ini semasa makan, menuangkan butiran ke dalam minuman (contohnya, ke dalam buah beri atau jus buah). Jangan campurkan Depakine Chronosphere dengan makanan panas atau cecair.disyorkan. Jika produk diberikan kepada bayi, ia tidak boleh dituangkan ke dalam botol bayi. Selepas mencampurkan butiran Depakine Chronosphere dengan air pada suhu bilik, larutan yang disediakan hendaklah dimakan dengan segera. Ia tidak disyorkan untuk mengunyah butiran. Jangan simpan penyelesaian yang disediakan untuk masa yang lama (lebih daripada setengah jam). Sekiranya kandungan ubat dituangkan ke dalam gelas, maka produk itu mesti dicampur dengan baik sebelum digunakan, kerana butiran ubat sering menetap di bahagian bawah kapal. Kesan sampingan "Depakine Chronosphere" akan diterangkan di bawah.
  • Serbuk untuk suntikan. Untuk satu botol 400 mg sodium valproate dan 1 ampul air untuk suntikan.

Komposisi ubat "Depakine Chrono" (kod ATC N03AG01)

Ubat ini didatangkan dalam bentuk tablet putih bujur yang diberi markah pada kedua-dua belah. Mereka tidak mempunyai bau dan rasa yang tidak menyenangkan, tetapi mereka masih tidak perlu dikunyah. Satu dos "Depakine Chrono" 500 (kod ATC N03AG01) mengandungi bahan aktif dalam bentuk natrium valproat 333 mg dan asid valproik 145 mg. Satu dos "Depakine Chrono" 300 mengandungi bahan aktif dalam bentuk natrium valproat 199.8 mg dan asid valproik 87.0 mg. Kesan sampingan "Depakine Chrono" 300 dan ubat lain akan diterangkan secara terperinci di bawah.

Dos dan kaedah penggunaan "Depakine Chrono"

Penyerapan tablet Depakine Chrono bermula serta-merta selepas ia masuk ke dalam perut. Mereka mempunyai tindakan yang berpanjangan. Ini membawa kepada ketiadaan puncak komponen aktif dalam plasma darah dan menyumbang kepadamengekalkan kepekatan bahan aktif yang diperlukan untuk tempoh yang lama. Menurut arahan penggunaan "Depakine Chrono", ia harus diambil seperti berikut:

  • Pil diambil secara lisan dua atau tiga kali sehari. Ubat boleh dibasuh dengan sedikit cecair. Tablet hendaklah ditelan tanpa mengunyah.
  • Ubat ini ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak kecil yang beratnya melebihi tujuh belas kilogram.
  • Kadar harian ubat ditentukan berdasarkan umur, berat pesakit. Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun tidak boleh mengambil ubat dalam tablet. Apabila menetapkan dos, perlu mengambil kira spektrum sensitiviti peribadi terhadap valproate. Korelasi didapati antara dos sehari, kepekatan ubat dalam darah dan kesan terapeutik. Penentuan tahap bahan aktif "Depakine" dalam plasma darah boleh menjadi tambahan untuk memantau pesakit dalam kes di mana epilepsi tidak dikawal atau terdapat kecurigaan kesan sampingan "Depakine". Julat keberkesanan ubat biasanya dari 40 hingga 100 mg / l.
  • Dos awal ubat hendaklah 5 hingga 15mg/kg sehari, secara beransur-ansur meningkatkan dos ini sebanyak 5mg/kg dalam tempoh tujuh hari kepada jumlah yang sesuai.
  • Untuk kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun, dos maksimum ubat sehari ialah 30 mg / kg. Pengiraan ini betul untuk berat badan sehingga 30-40 kg.
  • Untuk remaja berumur 14 tahun ke atas, dos ialah 25mg/kg (untuk pesakit dengan berat antara 40 dan 60kg).
  • Untuk dewasa dan remaja dengan berat melebihi 60 kg, dos ialah 20mg/kg.
  • Jika kekerapan sawan tidak dikawal pada dos ini, ia boleh ditingkatkan dengan pemantauan ketat terhadap keadaan pesakit. Walau bagaimanapun, perlu diingat bahawa kesan ubat mungkin ketara selepas 4-6 minggu selepas permulaan pentadbiran. Oleh itu, tidak disyorkan untuk meningkatkan dos sebelum waktu ini.
  • Pada pesakit warga emas, dos hendaklah ditetapkan mengikut taraf kesihatan pesakit yang menghidap penyakit.
kontraindikasi untuk mengambil "Depakine"
kontraindikasi untuk mengambil "Depakine"

"Depakine Chrono" mempunyai bentuk pelepasan bahan aktif secara beransur-ansur dan seragam, yang membawa kepada pengurangan kepekatannya dalam plasma darah dan mengawalnya pada siang hari pada tahap yang sama.

Petunjuk untuk mengambil "Depakin Chrono"

Ubat ini ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak sebagai terapi untuk rawatan:

  • Sawan epilepsi.
  • Bentuk epilepsi kanak-kanak.
  • Sawan epilepsi separa.
  • Gangguan afektif bipolar dan pencegahannya.

"Depakin Chrono" merujuk kepada neuroleptik atau antipsikotik. Ini adalah ubat-ubatan dengan spektrum aktiviti pencegahan yang sangat luas. Tindakan utama mereka terletak pada keupayaan untuk menekan psikosis dan membasmi atau mengurangkan dengan ketara manifestasinya seperti pergolakan, kecelaruan, kebimbangan dan ketakutan. Nota khusus ialah neuroleptik (antipsikotik) mempunyai beberapa kesan:

  • Mengaktifkan.
  • Pil tidur.
  • Antidepresif.
  • Tingkah laku pembetulan.

Neuroleptik juga berjaya digunakan dalam rawatan gangguan neurotik:

  • Sensasi obsesif.
  • Perubahan mood.
  • Panik meningkat dan tahan lama.
  • Kurang tidur.
  • Ubah tanpa sebab.
  • Keadaan aktiviti rendah.
  • Apati.
  • Gangguan pencernaan pada latar belakang neurosis.

Petunjuk untuk rawatan bayi

Kesan sampingan "Depakine Chrono" pada kanak-kanak berlaku agak kerap. Aspek penting dalam terapi adalah ketidakupayaan untuk membezakan sawan yang meluas daripada yang tempatan. Sindrom epilepsi pada kanak-kanak kecil boleh menjadi sangat berbeza. Adalah penting bahawa ubat yang digunakan terhadap epilepsi mempunyai spektrum tindakan yang luas. Di negara kita, untuk masa yang lama hanya ubat kumpulan benzodiazepine ("Gidazepam", "Diazepam", "Clonazepam" dan lain-lain) digunakan, yang tidak menunjukkan keberkesanannya dalam semua kes.

Ulasan tentang "Depakine" adalah samar-samar. Ibu bapa pesakit muda melaporkan kesan positif dan negatifnya. Banyak kesan sampingan diperhatikan oleh ibu dan bapa kepada bayi yang diberi ubat ini. Menurut maklum balas ibu bapa, kami boleh membuat kesimpulan bahawa jika anak anda belum disahkan menghidap epilepsi, maka adalah lebih baik untuk menahan diri daripada mengambil Depakine.

Reaksi buruk

Malangnya, ubat ini mempunyai banyak daripadanya. Oleh itu, rawatan merekahendaklah dijalankan di bawah pengawasan seorang doktor. Mari kita pertimbangkan apakah kesan sampingan yang boleh berlaku apabila mengambil Depakine dari sistem badan yang berbeza:

Sistem saraf:

  • Gementar.
  • Stupor.
  • Mengantuk.
  • Kejang.
  • Sakit kepala.
  • Pening (berlaku apabila diberikan secara intravena).
  • Jurang ingatan.
  • Lesu.
  • Ensefalopati.
  • Kadang-kadang koma.
  • Ataxia.
  • Demensia boleh balik.

Jika gejala ini berlaku, dos perlu dipertimbangkan semula.

Sakit kepala pada wanita
Sakit kepala pada wanita

Sistem hematopoietik:

  • Anemia.
  • Leukopenia.
  • Thrombocytopenia.
  • Neutropenia.
  • Macrocytosis.
  • Agranulositosis.
  • Hipoplasia (atau aplasia) eritrosit.
  • Anemia mikrositik.

Dalam kes sedemikian, ubat tersebut dibatalkan.

Pembekuan darah:

  • Pendarahan.
  • Akhymosis spontan.
  • INR meningkat.
  • Peningkatan dalam masa thrombosed.
  • Pendarahan.

Dalam situasi ini, untuk menghapuskan kesan sampingan Depakine, ubat itu dibatalkan, dan pesakit diperiksa.

Psyche:

  • Kekeliruan.
  • Gangguan perhatian.
  • Keagresifan.
  • Keadaan kemurungan.
  • Penurunan dalam keupayaan pembelajaran.
  • hiperaktif psikomotor.

Memerlukan pemantauan keadaan pesakit dan semakan dos. Menurut ulasan tentang"Depakine", kesan sampingan pada kanak-kanak sangat kerap disertai dengan gangguan mental, serta gangguan pada saluran penghadaman.

Sistem penghadaman:

  • Loya (sangat biasa).
  • Hiperplasia gusi.
  • Cirit-birit (selalunya).
  • Sakit perut (biasa).

Pengeluaran ubat dalam kes ini tidak diperlukan.

Kurang biasa:

  • Pancreatitis (sesetengah kematian).
  • Kecut perut.
  • Anoreksia.

Adalah disyorkan untuk meminum ubat semasa makan untuk mengurangkan gejala ini.

kesan sampingan
kesan sampingan

Sistem kencing:

  • Enuresis.
  • Sindrom Fanconi.
  • Nefritis tubulointerstitial.

Sistem imun:

  • Urticaria.
  • Angioedema.
  • Sindrom Ruam Dadah.

Kulit:

  • Gatal-gatal (sangat biasa).
  • Alopecia.
  • Ruam.
  • Erythema multiforme.
  • sindrom Stevens-Johnson.
  • Kuku, gangguan rambut.

Sistem muskuloskeletal:

  • Osteopenia.
  • Osteoporosis.
  • Patah (disebabkan oleh penurunan ketumpatan mineral tisu).
  • Lupus erythematosus sistemik.
  • Rhabdomyolysis.

Sistem endokrin:

  • Hiperandrogenisme.
  • Jerawat.
  • Sindrom rembesan ADH yang tidak sesuai.
  • Hypothyroidism.
  • Alopecia (jenis lelaki).

Pelanggaran lain:

  • Cacat pendengaran dan penglihatan.
  • Kegagalan dalamfungsi hati.
  • Hipotermia.
  • Berlakunya tumor (sista, polip).
  • Galactorrhea.
  • Pembesaran Payudara.
  • Ovari polikistik
  • Ketidaksuburan (pada lelaki).
  • Gangguan metabolik.
  • Selera makan bertambah.
  • Berat badan bertambah.

Kontraindikasi

Untuk mengecualikan kesan sampingan "Depakine", anda perlu membiasakan diri dengan beberapa kontraindikasi untuk mengambil ubat ini:

  • Meningkatkan sensitiviti kepada bahan ubat seperti valproate, divalproate atau mana-mana bahan lain dalam ubat aktif.
  • Hepatitis, akut atau kronik.
  • Penyakit hati lain pada pesakit atau saudara mara.
  • Kematian keluarga akibat penyakit hati semasa penggunaan asid valproik.
  • Perforasi hepatik.
  • Dengan adanya disfungsi hati pesakit. Menurut ulasan, kesan sampingan "Depakine" terhadap latar belakang patologi hati pada kanak-kanak menyebabkan lebih kerap daripada pada orang dewasa. Kumpulan berisiko tinggi adalah kanak-kanak di bawah umur tiga tahun. Lebih dari tiga tahun, kejadian komplikasi sedemikian agak berkurangan dan secara beransur-ansur berkurangan dengan kematangan kanak-kanak. Disfungsi hati sering diperhatikan semasa enam bulan pertama rawatan, biasanya antara minggu kedua dan kedua belas, dan paling kerap apabila ubat antiepileptik digabungkan. Dalam tempoh enam bulan pertama terapi, ia perlu sentiasa memeriksa fungsi hati. Jika tahap protrombin, fibrinogen dan sangat rendahfaktor negatif lain, peningkatan dalam jumlah bilirubin dan transaminase hepatik, terapi ubat harus dihentikan.
  • Radang pankreas. Kes-kes rumit pankreatitis kadang-kadang telah diperhatikan, malangnya, kematian kadang-kadang direkodkan apabila menggunakan ubat dengan asid valproik. Fakta-fakta ini diperhatikan pada pesakit yang berbeza umur dan tempoh rawatan, walaupun perlu diperhatikan bahawa kemungkinan mengembangkan keradangan pankreas berkurangan dengan peningkatan usia pesakit. Ketidakcukupan hati semasa proses keradangan meningkatkan risiko kematian pesakit. Perlu diingatkan bahawa dalam rawatan "Depakine" mungkin terdapat sedikit peningkatan dalam tahap transaminase. Kemudian pesakit dinasihatkan untuk menjalankan pemeriksaan menyeluruh badan di makmal untuk menyemak semula dos ubat, jika diperlukan oleh analisis. Selanjutnya, perlu mengulangi ujian makmal, bergantung kepada perubahan dalam penunjuk gejala. Bagi kanak-kanak di bawah umur tiga tahun, penggunaan valproate dalam monoterapi adalah disyorkan, tetapi sebelum memulakan terapi, manfaat sebenar mengambilnya berkaitan dengan kemungkinan mengembangkan penyakit hati atau pankreas harus dinilai. Sebelum memulakan terapi, ujian darah perlu dilakukan. Untuk sakit perut akut dan simptom seperti loya, muntah yang banyak, berhenti mengambil ubat dan beralih kepada kaedah rawatan alternatif.
Bentuk pelepasan dadah "Depakin"
Bentuk pelepasan dadah "Depakin"
  • Komplekspada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, adalah disyorkan untuk mengambil kira peningkatan kepekatan asid valproik bentuk bebas dalam serum dan memilih dos minimum ubat yang sesuai.
  • Penyakit yang berkaitan dengan metabolisme pigmen terjejas (porfiria).
  • Penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang digunakan untuk mencegah atau merawat malaria yang mengandungi mefloquine.
  • Sambutan serentak dengan wort St. John.
  • Ubat ini tidak disyorkan untuk digunakan dalam kombinasi dengan ubat epilepsi lain yang mengandungi lamotrigin.
  • Lupus erythematosus sistemik.
  • Sejarah diabetes mellitus.
  • Apabila dirawat dengan karbapinem (untuk penyakit mitokondria).
  • Kanak-kanak di bawah umur enam tahun merupakan kontraindikasi untuk mengambil ubat dalam bentuk tablet, kerana terdapat kemungkinan masuk ke saluran pernafasan apabila mengambil ubat.

Menggendong bayi dan menyusukan

Pada wanita, "Depakine" boleh menyebabkan kesan sampingan semasa tempoh melahirkan anak. Walau bagaimanapun, kemunculan sawan epilepsi pada masa ini berkemungkinan besar boleh menyebabkan kematian ibu hamil dan janin. Oleh itu, dengan menetapkan rawatan, doktor mesti membandingkan risiko yang mungkin.

Bahan aktif valproate dilaporkan mempunyai kesan berikut pada perkembangan janin:

  • Agak kerap, antara satu hingga dua peratus kes, perkembangan tiub saraf terganggu.
  • Perkembangan wajah dan maksiat yang tidak betulperkembangan tangan dan kaki (memendekkan anggota badan).
  • Perkembangan kecacatan jantung dan sistem vaskular.

Untuk mengelakkan kesan sampingan yang disebabkan oleh "Depakine" pada wanita, ubat ini boleh diresepkan oleh doktor apabila membawa kanak-kanak hanya dalam kes di mana keperluan untuk ibu mengandung melebihi risiko kepada kanak-kanak itu. Sekiranya seorang wanita hanya merancang untuk mengandung anak, maka dia perlu mempertimbangkan semula tanda-tanda untuk rawatan bentuk epilepsi. Semasa mengandung, jangan ganggu rawatan epilepsi dengan valproate jika ia berkesan. Dalam kes sedemikian, doktor dinasihatkan untuk mengurangkan sekurang-kurangnya dos berkesan setiap hari, yang mesti dibahagikan kepada beberapa dos. Sebagai tambahan kepada terapi sedia ada, asid folik mungkin ditetapkan, kerana ia boleh mengurangkan kemungkinan mengalami kecacatan tiub saraf beberapa kali.

Mengambil kesan sampingan "Depakine" untuk bayi baru lahir mungkin dalam bentuk sindrom hemoragik. Malangnya, kes penyebaran afibrinogenemia dengan hasil yang membawa maut juga telah direkodkan. Juga, pada kanak-kanak yang terdedah kepada asid valproik dalam utero, kesan berikut diperhatikan:

  • Perhatian berkurangan.
  • Autisme.
  • Kelewatan pembangunan.
  • Masalah ingatan dan pembelajaran.

Semua risiko ini lebih rendah jika wanita itu dirawat dengan monoterapi asid valproik.

Penembusan valproate ke dalam susu ibu adalah agak rendah, dengan kepekatan antara satu hingga sepuluh peratus paras serum ubat. bakal ibumungkin merancang penyusuan semasa monoterapi Depakine, tetapi kejadian tindak balas buruk, terutamanya gangguan hematologi, tidak boleh diketepikan. Selalunya, doktor menasihatkan supaya menggantikan ubat ini dengan analog yang lebih selamat atau memindahkan kanak-kanak ke makanan buatan.

Adakah loya mungkin berlaku pada wanita sebagai kesan sampingan "Depakine"? Jawapannya ya. Mual adalah tindak balas buruk badan yang paling biasa terhadap asid volproik. Ini juga dilihat pada bayi. Pada wanita hamil, loya boleh meningkat dengan kehadiran toksikosis. Selalunya ia menimbulkan muntah yang banyak, hilang selera makan, kemerosotan umum.

Beberapa ciri mengambil Depakin Chrono

Dalam kes di mana pesakit bertukar daripada tablet tindakan tidak berpanjangan valproate kepada mengambil "Depakine Chrono", ia dikehendaki mengekalkan dos yang sama setiap hari. Apabila menggantikan ubat antiepileptik lain dengan Depakin Chrono, peralihan harus dipantau, dilakukan secara beransur-ansur, mencapai dos bahan aktif yang diperlukan dalam masa dua minggu. Dalam kes ini, adalah perlu untuk memberi tumpuan kepada keadaan orang itu, untuk membatalkan ubat sebelumnya tidak serta-merta, tetapi secara beransur-ansur mengurangkan dosnya. Selepas pengeluaran terakhir ubat sebelumnya selama 6 minggu, perlu memantau jumlah asid valproik dalam darah pesakit. Jika perlu, dos penerimaannya dikurangkan.

Bagi orang yang tidak mengambil ubat lain, dos perlu ditingkatkan selepas dua atau tiga hari untuk mencapai kepekatan yang diinginidadah selama kira-kira tujuh hari. Jika perlu, kombinasi dengan ubat lain perlu diberikan secara berperingkat, mengikut cadangan doktor yang merawat tentang ubat "Depakine".

Terlebih dos

Manifestasi dos berlebihan "Depakine":

  • Keadaan koma (hipotonia otot, asidosis, kegagalan pernafasan, penurunan tekanan darah yang kritikal).
  • Hipertensi intrakranial (dengan edema serebrum).
  • Hipernatremia.

Ambulans untuk dos berlebihan di hospital hendaklah seperti berikut:

  • Jika "Depakine" masuk ke dalam, maka anda perlu melakukan lavage gastrik, yang berkesan dalam masa dua belas jam selepas mengambil ubat.
  • Untuk mengurangkan penyerapan asid valproik, penjerap dinasihatkan. Contohnya, karbon teraktif.
  • Memerlukan pengawasan doktor yang merawat untuk keadaan jantung, sistem vaskular dan pernafasan, hati dan pankreas pesakit.
  • Kekalkan pembuangan air kecil yang berkesan diperlukan.
  • Semasa tempoh pemulihan selepas dos berlebihan, persediaan herba khas diperlukan untuk menjana semula sel hati.
  • Diet rendah lemak dan rendah kolesterol ditunjukkan.
  • Dialisis diperlukan untuk kes overdosis yang sangat teruk.
Imej "Depakin" semasa penyusuan
Imej "Depakin" semasa penyusuan

Untuk mengelakkan keracunan anda perlukan:

  • Makan ubat seperti yang diarahkan oleh doktor yang merawat, langkah demi langkah, mengikut skema dengan ketat.
  • Alih keluar penerimaanubat yang mengandungi asid valproik untuk mengelakkan dos berlebihan.
  • Disebabkan kemungkinan mendapat pankreatitis, gunakan ubat pada kanak-kanak di bawah umur tiga tahun, hanya selepas menilai justifikasi akibatnya.
  • Jauhkan ubat daripada kanak-kanak.
  • Apabila kesan sampingan "Depakia" memerlukan pemeriksaan di kemudahan perubatan.

Kematian akibat overdosis "Depakine" diperhatikan, tetapi tidak terlalu kerap. Ia berlaku terutamanya jika pesakit tidak mengambil resusitasi tepat pada masanya.

Interaksi dengan ubat lain

"Depakine Chrono" tidak boleh digunakan dalam kes penggunaan serentak ubat tersebut:

  • Pemberian serentak dengan ubat yang mengandungi mefloquine. Gabungan ubat-ubatan tersebut mempunyai risiko sawan epilepsi pada pesakit epilepsi akibat peningkatan metabolisme asid valproik dan tindakan sawan mefloquine.
  • Kesan sampingan "Depakine Chrono" 300 atau 500 akan berlaku dengan pemberian serentak St. John's wort. Ini disebabkan oleh pengurangan kehadiran asid valproik dalam plasma darah.
  • Kesan sampingan Depakine Chrono 500 atau 300 akan berlaku apabila ubat ini digabungkan dengan produk kawalan epilepsi lain yang mengandungi lamotrigin. Dengan gabungan ubat-ubatan ini, tindak balas kulit yang teruk (nekrolisis epidermis) adalah mungkin. Perlu diingat bahawa peningkatan dalam kepekatan plasma lamotrigin mungkin disebabkan oleh penurunan metabolisme hati.disebabkan oleh natrium valproat. Jika gabungan ubat-ubatan ini diperlukan, terapeutik yang teliti dan pemantauan makmal diperlukan.
  • Pemberian selari "Depakine" dan persediaan yang mengandungi carbamazepine boleh menyebabkan penurunan asid valproik dalam plasma darah pesakit. Ini akan disebabkan oleh peningkatan metabolisme asid hepatik di bawah tindakan carbamazepine. Dalam kes sedemikian, pesakit dinasihatkan untuk memerhati di hospital dan menyemak dos ubat, terutamanya pada permulaan terapi.
  • Kesan sampingan "Depakine Chronosphere" dalam kombinasi dengan ubat-ubatan yang mengandungi karbapenem dan monobaktam mungkin nyata sebagai sawan akibat penurunan kepekatan asid valproik dalam serum. Dalam kes sedemikian, pesakit dinasihatkan untuk memerhati doktor yang merawat, mengawal kepekatan ubat dalam plasma darah dan, jika perlu, menyemak semula dos asid valproik semasa terapi antibakteria.
  • Apabila mengambil ubat yang mengandungi felbamate dengan Depakine, kesan sampingan juga mungkin berlaku.
  • Selalunya pada kanak-kanak kecil terdapat tanda-tanda dos berlebihan fenobarbital atau primidone kerana mengambil ubat yang mengandunginya, serentak dengan Depakine. Pada masa yang sama, kanak-kanak dalam tempoh lima belas hari memerlukan pengurangan beransur-ansur dalam dos fenobarbital atau primidone.
  • Tidak digalakkan untuk mengambil "Depakine" serentak dengan ubat yang mengandungi fenitoin, disebabkan peningkatan metabolisme hepatik.
  • Kebarangkalian tinggiperkembangan hiperammonemia atau ensefalopati dikaitkan dengan asid valproik apabila digabungkan dengan topiramate. Kawalan klinikal dan makmal yang paling ketat semasa bulan pertama rawatan juga ditunjukkan dalam kes gejala ammonemia.
  • "Depakine" meningkatkan ketoksikan ubat dengan zidovudine.

Interaksi dengan alkohol

Penggunaan minuman beralkohol bersama-sama dengan dadah adalah amat berbahaya untuk kesihatan manusia. Etanol yang terkandung dalam minuman beralkohol, apabila berinteraksi dengan asid valproik, meningkatkan kesan hepatotoksiknya. Pengambilan alkohol semasa rawatan dengan Depakine sangat sukar di hati.

Syarat istimewa

Sepanjang tempoh terapi dengan Depakine, anda mesti berhati-hati semasa memandu kenderaan dan terlibat dalam jenis kerja berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas manusia yang tinggi.

Analog

"Depakin" mempunyai beberapa analog:

  • "Convulex". Ubat ini boleh didapati dalam bentuk yang berbeza (kapsul, larutan, tablet).
  • "Valparin XP". Ubat ini diluluskan untuk kanak-kanak yang beratnya melebihi dua puluh kilogram.
  • "Enkorat". Tablet enterik digunakan untuk kanak-kanak berumur lebih dari tiga tahun.
  • "Konvulsofin". Tablet ditetapkan untuk kanak-kanak dari umur enam tahun.

Syarat jualan dan penyimpanan

Pembelian "Depakine" di farmasi semestinya memerlukan kebenaran (preskripsi) daripada pegawai perubatan yang merawat. harga puratapembungkusan "Depakina Chrono" 300 daripada 100 tablet ialah 1148 rubel. Satu pakej "Depakine Chrono" 500 daripada 30 tablet (pembungkusan sedemikian sedang dijual) berharga 530 rubel.

Imej "Depakine" semasa mengandung
Imej "Depakine" semasa mengandung

Untuk menyimpan ubat, anda perlu mencari tempat yang sukar dijangkau di mana suhu udara tidak akan lebih tinggi daripada +25 darjah. Jangka hayat ubat ini ialah dua tahun.

Keputusan

Kami menyemak peraturan untuk mengambil "Depakine Chrono" 300 dan arahan untuk menggunakan "Depakine Chrono" 500. Ulasan tentang ubat itu sangat bercampur-campur. Pesakit ambil perhatian bahawa ia boleh meningkatkan mood, menghilangkan perasaan cemas dan ketakutan, bagaimanapun, ia menyebabkan perencatan tindak balas dan fungsi motor, gangguan ingatan, dan penurunan kecerdasan. Bagi sesetengah orang, ubat itu menyebabkan tantrum yang tidak munasabah, sebak, mudah marah, agresif, yang menjejaskan kerja dan perhubungan dengan orang lain secara negatif.

Ulasan tentang kesan sampingan "Depakine" pada kanak-kanak juga biasa. Ibu bapa ambil perhatian bahawa ubat itu menyebabkan loya dan muntah pada bayi, reaksi tertunda. Juga, pesakit mencatatkan keguguran rambut apabila mengambil "Depakine", kegagalan kitaran haid, kemerosotan kulit muka.

Namun, terdapat pesakit yang berpuas hati dengan rawatan dengan ubat ini. Kesan sampingan "Depakine Chrono" boleh dielakkan dengan mengikuti cadangan doktor yang hadir dan pemantauan berterusan keadaan organ dalaman. Bahan aktif dalam produk perubatan ialahnatrium valproat.

Jadi, apakah ubat ini - "Depakin"? Apa kata pesakit dan doktor tentang dia? Ubat ini dirujuk sebagai ubat yang sangat berkesan terhadap epilepsi. Ubat ini dinilai kerana tindakannya yang berpanjangan dan pengumpulan bahan aktif yang lebih progresif dalam tisu otak manusia. Kelemahan utama ubat adalah kesan sampingan yang kerap berlaku.

Disyorkan: