Buta warna ialah ciri penglihatan yang dialami oleh seseorang sejak lahir atau akibat daripada beberapa penyakit saraf atau mata. Sekiranya penyakit itu kongenital, tidak mungkin untuk menyembuhkannya. Buta warna akibat penyakit boleh diperhatikan pada sebelah mata atau kedua-duanya sekali. Dalam kes penyakit yang diperoleh, apabila patologi yang mendasari sembuh, penglihatan seseorang menjadi normal dan kecacatan seperti itu hilang.
Terima kasih kepada orang sebegitulah kita dapat memahami dengan jelas bagaimana orang buta warna dapat melihat, dan sejauh mana persepsi mereka tentang dunia ini diputarbelitkan. Oleh kerana keanehan genetik, sebagai peraturan, lelaki mengalami buta warna kongenital. Wanita buta warna dua puluh kali lebih jarang berlaku. Dengan cara ini, perlu diperhatikan bahawa sehingga baru-baru ini, doktor yakin bahawa penyakit seperti itu tidak merebak di kalangan wanita. Walau bagaimanapun, kadang-kadang wanita kehilangan keupayaan untuk membezakan warna. Ini berlaku dengan usia, atau akibat kecederaan serius.
Untuk mengetahui cara orang buta warna melihat, anda perlu ingat bahawa kebanyakan mereka tidak membezakanhanya satu warna - biru, hijau atau merah, tetapi ada yang tidak melihat dua warna sekaligus (buta berpasangan) atau tidak mengecam semua warna langsung (buta warna).
Masalah dalam kerja reseptor sensitif warna yang terletak di bahagian utama retina, adalah punca persepsi warna yang lebih rendah. Sel saraf khas (kon) memainkan peranan sebagai reseptor. Terdapat tiga jenis kon yang mempengaruhi cara orang buta warna melihat. Setiap spesies ini mengandungi pigmen protein sensitif warna, yang bertanggungjawab untuk persepsi satu warna primer. Orang yang mengalami buta warna kongenital tidak mempunyai proses menghasilkan pigmen sensitif warna ini (satu, dua atau ketiga-tiga sekali gus).
Untuk mengesan pelanggaran persepsi warna, carta ujian polikromatik digunakan, di mana nombor atau angka mudah dilukis dengan bulatan berbilang warna. Dengan anomali itu, seperti yang dilihat oleh orang buta warna, adalah mustahil bagi mereka untuk melihat nombor atau angka ini. Seseorang yang mempunyai penglihatan normal boleh melihat imej itu serta-merta.
Tiada rawatan perubatan untuk buta warna kongenital, dan sehingga baru-baru ini tiada kaedah untuk mengatasi penyakit itu. Pada tahun 2009, sekumpulan saintis Amerika cuba menyelesaikan masalah buta warna dengan bantuan kejuruteraan genetik. Dengan memperkenalkan gen, monyet berjaya menyelesaikan masalah gangguan persepsi warna dan membuktikan bahawa ia tidak memerlukan perubahan dalam sistem saraf untuk melihat warna baharu.
Terdapat juga beberapa kaedah menukar persepsi warna dengan bantuan kanta khas. Tidak lama dahulu, cermin mata buta warna dengan kanta berwarna ungu telah dibangunkan untuk membetulkan buta warna. Terima kasih kepada cermin mata, warna hijau dan merah boleh dibezakan, yang meningkatkan penglihatan warna untuk orang yang mempunyai bentuk buta warna yang biasa. Selain itu, kanta sentuh berwarna merah, yang digunakan untuk lulus beberapa ujian, tetapi tidak boleh digunakan untuk pemakaian kekal, boleh meningkatkan persepsi warna dengan ketara.
