Di dalam tubuh manusia bukan sahaja terdapat saluran darah, tetapi juga saluran yang dipanggil "putih". Mereka dikenali untuk masa yang lama, dan pada pertengahan abad ke-18, pengetahuan tentang sistem limfa menjadi lebih luas. Malangnya, penyakit limfoproliferatif bukan sesuatu yang luar biasa, dan ia boleh berlaku pada mana-mana organ.
Sistem limfa
Ia memainkan peranan yang agak penting dalam fungsi seseorang: terima kasih kepada sistem limfa, bahan berguna diangkut, cecair interstisial yang berlebihan dikeluarkan. Keupayaan penting lain ialah memberikan imuniti. Cecair yang melakukan tugas-tugas ini dipanggil limfa. Ia mempunyai warna telus, komposisi dikuasai oleh limfosit. Unit struktur terkecil sistem ialah kapilari. Mereka masuk ke dalam kapal, yang kedua-duanya intraorganik dan luar organik. Struktur mereka juga termasuk injap yang menghalang aliran terbalik cecair. Salur limfa terbesar dipanggil pengumpul. Ia ada pada merekacecair terkumpul dari organ dalaman dan bahagian besar badan yang lain. Komponen lain yang ada pada sistem limfa (foto terletak di bawah) ialah nod. Ini adalah formasi bulat yang mempunyai diameter yang berbeza (dari setengah milimeter hingga 5 sentimeter). Mereka terletak dalam kumpulan di sepanjang laluan kapal. Fungsi utama ialah penapisan limfa. Di sinilah ia dibersihkan daripada mikroorganisma berbahaya.
Organ limfa
Organ berikut juga merupakan sebahagian daripada sistem limfa manusia: tonsil, kelenjar timus (timus), limpa, sumsum tulang. Limfosit yang terbentuk dalam timus dipanggil sel T. Ciri mereka adalah peredaran berterusan antara limfa dan darah. Zarah yang terbentuk dalam sumsum tulang dipanggil sel B. Kedua-dua jenis selepas matang tersebar ke seluruh badan. Sel B kekal dalam organ limfoid. Ini menghentikan penghijrahan mereka. Satu lagi organ besar, yang merupakan sebahagian daripada sistem limfa, terletak di rongga perut - ini adalah limpa. Ia terdiri daripada dua bahagian, satu daripadanya (pulpa putih) menjana antibodi.
Penyakit Limfoproliferatif. Apa itu
Kumpulan penyakit ini pada asasnya mempunyai pertumbuhan berlebihan limfosit. Sekiranya perubahan berlaku pada sumsum tulang, maka istilah "leukemia" digunakan. Tumor sistem limfa yang berlaku dalam tisu di luar sumsum tulang dipanggil limfoma. Menurut statistik, paling kerap penyakit sedemikianberlaku pada pesakit yang lebih tua. Pada lelaki, diagnosis ini berlaku pada tahap yang lebih besar daripada pada wanita. Penyakit ini dicirikan oleh tumpuan sel, yang akhirnya mula berkembang. Peruntukkan tahap rendah, sederhana dan tinggi, yang mencirikan keganasan proses.
Punca yang mungkin
Antara punca yang boleh menyebabkan penyakit limfoproliferatif, terdapat kumpulan virus tertentu. Faktor keturunan juga memainkan peranan penting. Penyakit kulit yang bertahan lama (cth, psoriasis) boleh mencetuskan pertumbuhan neoplasma malignan. Dan, sudah tentu, sinaran mempengaruhi proses ini dengan ketara. Sinaran, beberapa alergen, bahan toksik mengaktifkan proses pertumbuhan sel.
Limfoma. Diagnosis
Salah satu jenis neoplasma malignan sistem limfa ialah limfoma. Gejala pada peringkat awal mungkin tidak teruk.
Nodus limfa bengkak yang tidak menyakitkan. Satu lagi tanda yang menarik adalah keletihan, dan pada tahap yang agak besar. Pesakit mungkin mengadu berpeluh berlebihan pada waktu malam, kehilangan berat badan yang ketara dan mendadak. Gatal-gatal, bintik merah pun boleh. Suhu badan kadangkala meningkat terutamanya pada waktu petang. Gejala ini harus dimaklumkan jika ia tidak hilang selepas beberapa minggu. Untuk rawatan yang berkesan, adalah sangat penting untuk menentukan jenis limfoma. Apabila mendiagnosis, ambil kira tempatlokasi, rupa tumor, jenis protein yang terdapat di permukaannya. Pakar menetapkan pemeriksaan perubatan lengkap, ujian darah untuk sel kanser, dan diagnosis organ dalaman. Untuk maklumat lanjut, biopsi diperlukan. Di bawah mikroskop, sel yang terjejas mempunyai rupa yang khusus.
Rawatan Limfoma
Kaedah rawatan penyakit ini adalah seperti berikut. Untuk memusnahkan neoplasma, kemoterapi atau radioterapi (menggunakan x-ray) digunakan. Gabungan ubat digunakan, ia diedarkan dalam badan dan juga boleh memusnahkan sel-sel yang tidak dapat didiagnosis. Selepas kemoterapi, sumsum tulang juga terjejas, jadi ia mungkin perlu dipindahkan. Ia dijalankan kedua-duanya dari bahan penderma dan terus dari sumsum tulang pesakit sendiri (ia sebelum ini dikeluarkan sebelum permulaan prosedur). Penyakit limfoproliferatif juga boleh diterima oleh terapi biologi, tetapi kebanyakannya adalah eksperimen. Ia berdasarkan penggunaan bahan yang disintesis daripada sel pesakit. Untuk mencapai hasil yang baik, anda mesti mematuhi arahan doktor yang merawat dengan teliti, mengambil ubat tepat pada masanya dan memberi perhatian yang sewajarnya kepada pemakanan.
Leukemia. Gambar klinikal
Penyakit ini dicirikan oleh perubahan dalam sel hematopoietik, di mana unsur-unsur sihat sumsum tulang digantikan oleh yang terjejas. Tahap limfosit dalam darah meningkat dengan ketara. Bergantung pada sel yang manamerosot, merembeskan penyakit leukemia limfositik (perubahan dalam limfosit), leukemia mieloid (mielosit terjejas). Anda boleh menentukan jenis penyakit di bawah mikroskop dan dengan menganalisis protein. Penyakit limfoproliferatif (apa itu, telah diterangkan di atas) dalam kes ini mempunyai dua bentuk tentu saja: kronik dan akut. Yang terakhir agak sukar. Dalam kes ini, rawatan segera diperlukan, kerana sel-sel tidak matang dan tidak dapat melaksanakan fungsinya. Bentuk kronik boleh bertahan selama bertahun-tahun.
Penyakit limfoproliferatif kronik
Pada orang yang lebih tua, leukemia limfositik kronik sering didiagnosis. Penyakit ini berjalan agak perlahan, dan hanya pada peringkat kemudian gangguan dalam proses pembentukan darah diperhatikan. Gejala termasuk nodus limfa dan limpa bengkak, jangkitan yang kerap, penurunan berat badan, dan berpeluh. Selalunya, gangguan limfoproliferatif ini ditemui secara kebetulan.
Terdapat tiga peringkat penyakit: A, B, C. Yang pertama menjejaskan 1-2 nodus limfa, yang kedua - 3 atau lebih, tetapi tidak ada anemia dan trombositopenia. Pada yang ketiga, negeri-negeri ini diperhatikan. Pada peringkat awal, pakar tidak mengesyorkan terapi, kerana seseorang mengekalkan gaya hidupnya yang biasa. Pada masa yang sama, adalah penting untuk memerhatikan rejimen harian, doktor boleh memberi nasihat mengenai pemakanan. Terapi pemulihan sedang dijalankan. Rawatan leukemia limfositik kronik harus dimulakan apabila tanda-tanda perkembangan dikesan. Iatermasuk kemoterapi, terapi sinaran, pemindahan sel stem. Dengan pertumbuhan pesat organ, penyingkiran limpa mungkin diperlukan.
