Sindrom Charcot - apakah itu dan bagaimana ia menunjukkan dirinya? Untuk soalan inilah kami akan menumpukan artikel ini.
Penerangan tentang penyakit
Sindrom Charcot (atau klaudikasio terputus-putus) adalah penyakit yang dicirikan oleh kejadian itu, serta peningkatan kesakitan dan kelemahan pada bahagian bawah kaki semasa berjalan. Manifestasi sedemikian sering membuat pesakit berhenti, kerana pada rehat gejala yang dinamakan praktikal tidak mengganggu. Selalunya, orang mengalami sisihan ini akibat daripada:
- ketagihan berlebihan terhadap minuman beralkohol dan tembakau;
- berat badan berlebihan;
- kolesterol darah tinggi;
- keturunan, dsb.
Gejala utama
Sindrom Charcot adalah keadaan yang agak menyakitkan yang menyebabkan ketidakselesaan kepada pesakit dan menjejaskan kualiti hidupnya dengan ketara. Dengan penyimpangan sedemikian, seseorang sering mengadu tentang rasa keletihan, serta ketidakselesaan dan kesakitan pada bahagian bawah kaki semasa berjalan, terutamanya di kawasan gluteal dan otot betis. Terdapat juga kes apabila kesakitan dilokalisasi pada tisu otot paha dan bahagian bawah belakang. Menurut pesakit yang didiagnosis dengan Charcot, penyakit itu sebahagiannya reda dan lemah serta-merta selepas iturehat sebentar.
Dengan penyakit sedemikian di bahagian distal ekstremiti bawah, pesakit sering mengalami gangguan trophik dan vegetatif-vaskular (contohnya, acrocyanosis, kesejukan kaki, kulit marbling dan perubahan distrofinya, kekurangan nadi pada arteri kaki, serta gangren pada jari, yang selalunya memanjang secara proksimal).
Antara lain, sindrom Charcot juga dicirikan oleh perubahan degeneratif-dystrophik pada tulang dan sendi (hipertrofi bahagian individu, degenerasi rawan, pengasingan tulang, osteofit, patah tulang tubular intra-artikular dan spontan). Selain itu, kelonggaran dan sensitiviti sendi yang berkurangan meningkatkan risiko kecederaan traumatik dengan ketara.
Punca kejadian
Sindrom Charcot ialah penyakit yang disebabkan oleh kerosakan pada arteri kaki (trombangiitis, aterosklerosis yang melenyapkan, bentuk periferal aortoarteritis tidak spesifik, dll.). Kesakitan pada pesakit berlaku kerana aliran darah yang tidak mencukupi ke tisu otot bahagian bawah kaki. Juga, penyakit ini boleh berlaku akibat mampatan cauda equina dalam stenosis tulang belakang, kurang kerap disebabkan oleh iskemia saraf tunjang dalam kecacatan arteriovenous atau aterosklerosis aorta.
Rawatan penyakit
Terapi untuk klaudikasio terputus-putus adalah rawatan terus punca utama penyakit iaitu arteri. Sebagai peraturan, dalam situasi sedemikian, doktormenasihati pesakit mereka untuk meninggalkan semua tabiat buruk, mengurangkan berat badan dan mengikuti diet yang ketat. Pesakit juga diberi set latihan fizikal khas yang akan membantu mengatasi tanda-tanda penyakit.
Bagi kaedah rawatan konservatif, ia termasuk mengambil pelbagai ubat. Tindakan mereka memberikan kesan analgesik dan vasodilatasi. Produk farmaseutikal juga membantu menurunkan kolesterol darah dan menipiskannya.
Jika memerlukan segera, campur tangan pembedahan digunakan, di mana lumen arteri berkembang dengan memasukkan kateter khas ke dalamnya.
Sindrom Charcot-Marie-Tooth
Sisihan ini ialah sekumpulan penyakit keturunan yang dicirikan oleh degenerasi gentian saraf periferi. Perlu diingatkan terutamanya bahawa varian yang berbeza dari sindrom yang dinamakan boleh berdasarkan kecacatan genetik yang berbeza. Kebanyakan penyakit ini diwarisi secara autosomal dominan. Walau bagaimanapun, varian penyakit yang berkaitan dengan kaitan kromosom X kini telah dikenal pasti.
Dengan diagnosis seperti sindrom Charcot-Marie, saraf tunjang dan saraf periferal pesakit terjejas. Neuropati axonal atau neuropati demielinisasi mungkin berkembang bergantung pada kecacatan genetik tertentu.
Penyimpangan yang paling kerap dikemukakan mula berkembang pada masa remaja atau remaja. Gejala kumpulan penyakit ini meningkat dari masa ke masa, dan penyakit itu berkembang, mengakibatkan tahap sederhana.hilang upaya bukan maut.
Gejala penyelewengan
Penyakit ini mula nyata dengan atrofi tisu otot distal kaki dan kelemahan. Lama kelamaan, kaki menjadi cacat, dan jari menjadi berbentuk tukul dan besar. Kanak-kanak dengan diagnosis ini hampir selalu mengalami kelewatan dalam perkembangan fizikal.
Rawatan penyakit keturunan
Tiada terapi khusus untuk keadaan patologi ini. Walau bagaimanapun, untuk meningkatkan kesejahteraan pesakit, doktor sering menetapkan latihan terapeutik dan terapi pekerjaan. Di samping itu, pesakit dengan diagnosis sedemikian aktif menggunakan semua jenis peranti perubatan untuk menghapuskan gejala sakit. Sebagai contoh, dengan kaki yang tergantung, pendakap ortopedik digunakan untuk menguatkan bahagian bawah kaki, dan sebagainya. Kaunseling genetik juga agak penting.
Penyakit Von Willebrand
Perlu diingatkan bahawa bukan sahaja sindrom Charcot tergolong dalam penyakit keturunan. Penyakit von Willebrand juga boleh berjangkit daripada ahli keluarga terdekat.
Seperti yang anda ketahui, sisihan yang ditunjukkan adalah jenis gangguan keturunan yang paling biasa yang membawa kepada masalah pembekuan darah atau proses pembekuan. Walau bagaimanapun, selalunya penyakit ini juga berlaku semasa hidup akibat daripada tindakan penyakit lain (iaitu, bentuk yang diperolehi).
Simptom penyakit
Risiko pendarahan dengan sisihan ini adalah ketaraberbeza bergantung kepada jenis penyakit. Tanda-tanda utama gangguan keturunan ini adalah pendarahan hidung berkala, penampilan hematoma dan lebam tanpa sebab, gusi berdarah, dan sebagainya. Wanita mungkin mengalami haid yang berat, dan terdapat risiko kehilangan sejumlah besar darah semasa bersalin.
Rawatan penyakit
Pesakit dengan diagnosis ini tidak memerlukan sebarang rawatan, tetapi mereka sentiasa berisiko mengalami pendarahan berat. Oleh itu, pesakit mungkin disyorkan ubat-ubatan yang mengurangkan gejala penyakit ini. Jika pesakit dijadualkan menjalani pembedahan, doktor pasti akan menjalankan rawatan pencegahan.
