Kes korea Huntington tidak begitu biasa dalam perubatan moden. Ini adalah penyakit kronik, yang disertai dengan kerosakan secara beransur-ansur progresif pada sistem saraf. Malangnya, sehingga kini, tiada rawatan yang berkesan, jadi prognosis untuk pesakit adalah buruk.
Apakah penyakit Huntington itu?
Korea degeneratif ialah penyakit keturunan yang dikaitkan dengan perubahan dalam gen tertentu. Selalunya, penyakit ini mula menampakkan diri antara umur 20 dan 50 tahun. Tetapi kes korea Huntington remaja sangat jarang berlaku.
Dengan penyakit yang sama, terdapat atrofi secara beransur-ansur pada kepala nukleus caudate dalam otak manusia. Disebabkan oleh kemerosotan sedemikian, gejala utama penyakit ini muncul - ini adalah hiperkinesia, keabnormalan mental dan gangguan lain.
Seperti yang anda lihat, punca-punca korea Huntington adalah genetik semata-mata. Walau bagaimanapun, terdapat faktor risiko yang boleh mencetuskan permulaan penyakit. Khususnya, degenerasi selalunya bermula dengan latar belakangpenyakit berjangkit, mengambil ubat tertentu, serta gangguan hormon dan metabolik.
Huntington's Chorea: foto dan tanda-tanda penyakit
Seperti yang telah disebutkan, selalunya proses degeneratif dalam otak bermula pada masa dewasa. Perlu diingat bahawa hanya doktor, selepas menjalankan semua kajian yang diperlukan, boleh membuat diagnosis "Huntington's chorea".
Simptom dan keamatannya bergantung pada peringkat perkembangan penyakit. Sebagai peraturan, hyperkinesis otot muka muncul terlebih dahulu. Akibat pemusnahan gentian saraf secara beransur-ansur, pengecutan otot yang tidak disengajakan diperhatikan - pada muka orang yang sakit seseorang sering dapat melihat meringis yang sangat ekspresif, menaikkan atau menurunkan kening yang tidak terkawal, berkedut pipi. Dalam sesetengah kes, hiperkinesis anggota badan juga mungkin berlaku, di mana pesakit membengkok dan membuka jari mereka, menyilang kaki, dsb.
Apabila penyakit itu berlanjutan, pertuturan pesakit juga berubah. Pertama, sebutan bunyi terganggu, selepas itu kelajuan dan irama perbualan berubah. Kira-kira separuh daripada pesakit mengalami sawan biasa.
Seiring dengan gangguan pergerakan, terdapat juga gangguan mental yang sangat jelas. Sekiranya pada peringkat awal korea Huntington terdapat peningkatan kegembiraan dan kerengsaan, maka pada masa akan datang terdapat ketidakstabilan emosi yang jelas, kehilangan ingatan, kehilangan keupayaan untuk abstrak, pemikiran logik, persepsi, tumpuan. Akhirnya datangdemensia.
Adakah terdapat rawatan yang berkesan untuk Huntington's chorea?
Malangnya, semua kaedah sedia ada hanya bertujuan untuk meringankan keadaan pesakit dan rawatan simptomatik. Pemantauan berterusan oleh pakar neurologi dan mengambil ubat tertentu akan membantu mengurangkan manifestasi gangguan pergerakan, serta melambatkan perkembangan gangguan mental. Prognosis untuk pesakit dengan diagnosis yang sama adalah sangat mengecewakan. Purata jangka hayat seseorang dengan diagnosis ini ialah 12-15 tahun selepas permulaan simptom pertama.
