Gejala yang kelihatan tidak berbahaya pada pandangan pertama, seperti mata kabur, bulatan berwarna-warni, pengabusan, boleh menandakan penyakit serius - sindrom pseudoexfoliative. Patologi ini memerlukan rawatan dan pemerhatian yang teliti pakar - pakar mata. Penyakit ini tidak boleh diabaikan. Ini penuh dengan akibat yang serius.
Lagi mengenai penyakit ini
Sindrom Pseudoexfoliative (mengikut ICD 10 - H04.1)– ialah uveopati yang dicirikan oleh pemendapan protein pada struktur bola mata. Penyakit ini secara langsung berkaitan dengan umur seseorang. Semakin tua pesakit, semakin tinggi risiko mengembangkan patologi. Selepas umur 70 tahun, kebarangkalian untuk membangunkan sindrom tersebut mencapai 42 peratus. Ini juga meningkatkan risiko menghidap glaukoma. Perlu diingatkan bahawa sindrom pseudoexfoliative lebih kerap didiagnosis pada wanita, tetapi lebih mudah bagi mereka daripada seks yang lebih kuat. Penduduk di kawasan utara paling terdedah kepada kemunculan sindrom.
Punca kejadian
Sehingga kini, jauh daripada semua punca penyakit telah dikaji:
- Sinaran UV, kesannya menyebabkan pengoksidaan radikal bebas dan pemusnahan membran sel. Akibat tindakan sinaran ultraungu ialah atrofi.
- Kecederaan traumatik pada bola mata.
- Jangkitan intraorbital.
- Kemerosotan ukuran menyeluruh keadaan sistem imun, yang disahkan oleh hasil penyelidikan.
- Kecenderungan genetik seseorang juga boleh menyebabkan penampilan dan perkembangan lanjut sindrom pseudoexfoliative.
Doktor berjaya mengenal pasti hubungan langsung antara sindrom dan hipertensi arteri, aterosklerosis, aneurisma aorta.
Pathogenesis
Pengaruh utama terhadap perkembangan sindrom mata pseudoexfoliative ialah pembentukan dan penyimpanan jangka panjang protein abnormal pada permukaan mata. Sangat jarang untuk melihat pembentukan patologi pada ruang anterior. Sehingga kini, diketahui bahawa sindrom itu berkaitan secara langsung dengan pelanggaran hubungan antara struktur bola mata.
Klasifikasi penyakit
Terdapat beberapa tahap sindrom pseudoexfoliative. Rawatan bergantung pada jenis patologi yang dimiliki oleh penyakit:
- Ijazah pertama dicirikan oleh sedikit penurunan dalam saiz iris. Di kawasan kanta, lapisan sedikit protein tertentu-kompleks polisakarida - amiloid.
- Ijazah kedua ialah atrofi sederhana stroma iris. Mendapan protein dalam kawasan kanta jelas kelihatan.
- Ijazah ketiga, di mana perubahan dinyatakan. Kawasan peralihan antara pinggir murid dan bahagian dalam iris kelihatan berbeza dan menjadi seperti filem selofan. Perubahan ini disebabkan oleh pencapahan sinar yang berlainan warna apabila melalui medium biasan.
Hanya pakar oftalmologi bertauliah boleh menentukan tahap kerosakan pada struktur bola mata.
Simptom
Sangat sukar untuk melihat penyakit pada peringkat awal, kerana untuk masa yang lama ia tidak menunjukkan gejala. Pada mulanya, satu mata terjejas, selalunya kiri. Sindrom Pseudoexfoliative pada kedua-dua mata berlaku beberapa tahun selepas gejala pertama berkembang. Sebagai peraturan, pesakit beralih kepada pakar pada peringkat penyakit itu, apabila deposit protein agak besar dan ketara. Orang ramai kelihatan keruh di hadapan mata, bulatan berwarna-warni tertentu muncul.
Pada peringkat yang sama, terdapat penurunan ketajaman penglihatan. Fenomena ini disebabkan oleh kerosakan pada kanta, pengurangan saiz sfinkter iris dan peningkatan tekanan intraokular. Selepas itu, terdapat penglihatan kabur, pelanggaran pembiasan. Sindrom sakit tidak selalu muncul, tetapi hanya apabila radas ligamen rosak.
Penyakit ini berkembang dengan perlahan. Keterukan simptom bertambah apabila penyakit itu berlanjutan.
Perlu diperhatikan bahawa apabilagejala sindrom pseudoexfoliative muncul bukan sahaja dalam organ penglihatan, tetapi juga dalam struktur lain badan manusia. Jika amiloid berada di dalam hati, terdapat rasa berat di hipokondrium kanan, kurang kerap - penampilan rona kekuningan pada permukaan kulit.
Sindrom sering mengiringi penghidap demensia nyanyuk, serta iskemia kronik dan penyakit Alzheimer.
Komplikasi
Komplikasi penyakit ini adalah terutamanya katarak jenis nuklear, disertai dengan kelemahan radas ligamen. Ini membawa kepada anjakan kanta. Fenomena yang sama diperhatikan pada lebih daripada separuh pesakit dengan sindrom pseudoexfoliative. Akibat paling serius penyakit ini ialah neuropati optik dan buta.
Diagnosis
Untuk mendiagnosis sindrom, doktor menggunakan kaedah penyelidikan berikut:
- biomikroskopi mata;
- gonioskopi;
- tonometri tanpa sentuhan;
- ultrasound mata;
- biomikroskopi ultrasonik;
- Ujian Scopalamine;
- visometri;
- perimetri.
Pesakit dengan sindrom mungkin perlu berunding dengan pakar lain. Ini disebabkan oleh fakta bahawa pembentukan protein boleh terletak bukan sahaja dalam organ penglihatan, tetapi juga dalam struktur badan yang lain.
Rawatan
Sistem rawatan untuk sindrom mata pseudoexfoliative, bertujuan untuk menghapuskan punca penyakit, tidakdisediakan. Matlamat terapi konservatif adalah untuk mencegah perkembangan komplikasi yang teruk dan mengurangkan keterukan gejala.
Pesakit diberi pelbagai ubat:
- Antioksidan yang menghalang pemusnahan struktur tisu dalam mata.
- Antihipoksan. Mereka ditetapkan untuk meningkatkan metabolisme dan merangsang proses pernafasan tisu. Daripada kategori dana ini, "Cytochrome C" digunakan. Pemberian titisan bahan mempercepatkan penyembuhan kerosakan pada struktur segmen anterior mata.
- Apabila tekanan intraokular meningkat, doktor menetapkan ubat antihipertensi.
- Kompleks vitamin. Bagi pesakit dengan sindrom pseudoexfoliative, analog struktur vitamin B6 disediakan, serta vitamin A dan E.
Rawatan jangka panjang bertujuan untuk mengurangkan keterukan gejala utama. Dalam sesetengah kes, pengambilan ubat tidak memberikan hasil yang diingini. Kemudian terdapat keperluan untuk campur tangan pembedahan. Manipulasi boleh dilakukan secara pembedahan atau dengan laser. Trabeculoplasty laser dianggap paling berkesan. Walau bagaimanapun, kaedah rawatan ini hanya melegakan pesakit sementara gejala seperti peningkatan tekanan intraokular. Selepas beberapa tahun, biasanya 3-4 tahun, kambuh semula berlaku.
