Purpura ialah proses mengotorkan kulit atau permukaan mukus pesakit akibat pembebasan sel darah merah dari saluran atau kapilari. Penyakit ini terdiri daripada beberapa jenis. Ia berlaku akibat pelbagai faktor yang memprovokasi, disertai dengan gejala, yang akan bergantung pada jenis patologi. Diagnosis pada kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa. Selepas pemeriksaan menyeluruh, rawatan ditetapkan, dan ubat-ubatan rakyat boleh digunakan.
Punca kejadian
Purpura berlaku akibat daripada banyak faktor yang memprovokasi. Untuk menentukan punca penyakit itu, perlu menjalani pemeriksaan menyeluruh. Provokator utama patologi kulit termasuk yang berikut:
- Peningkatan kecenderungan pesakit untuk berdarah, yang dikaitkan dengan gangguan pendarahan.
- Penyakit berjangkit, termasuk jangkitan HIV.
- Mengambil ubat kumpulan tertentu.
- Hasil tindak balas alahan badan.
- Pelanggaran proses pembekuandarah yang diprovokasi oleh pendedahan kepada sebarang bahan toksik.
- Penyakit dan patologi saluran yang radang.
- Proses kongestif dalam darah.
- Hipersejuk atau terlalu panas.
- Campur tangan pembedahan.
- Tercedera.
Purpura ialah penyakit yang boleh berlaku akibat pembekuan darah dalam urat, angkat berat, batuk teruk, semasa bersalin dan atas sebab-sebab lain.
Klasifikasi
Dalam perubatan moden, terdapat beberapa jenis purpura. Patologi ini boleh menjadi keturunan kongenital dan diperolehi, iaitu, ia berlaku akibat jangkitan atau penyakit masa lalu. Jenis purpura yang paling biasa ialah trombositopenik, reumatoid, toksik, hemoragik, imun dan kompleks.
Penyakit ini pertama kali didiagnosis pada zaman kanak-kanak. Dalam kategori umur yang lebih tua, purpura diperhatikan dalam kebanyakan kes pada separuh populasi wanita.
Thrombocytopenic purpura adalah patologi biasa yang boleh terdiri daripada beberapa jenis bergantung pada perjalanan dan tempoh. Ia boleh dikelaskan sebagai bentuk akut, kronik dan berulang. Mengikut tanda-tanda klinikal, gangguan ini kering dan basah. Dalam kes ini, pesakit akan mengalami gejala yang teruk. Jenis thrombocytopenic penyakit ini juga termasuk subspesies seperti trombotik, vaskular danpurpura idiopatik.
Purpura trombositopenik pada kanak-kanak
Patologi jenis ini menduduki tempat pertama di kalangan patologi hemoragik. Selalunya didiagnosis pada kanak-kanak perempuan di bawah umur 13 tahun. Jika purpura jenis ini berlaku pada kanak-kanak di bawah umur dua tahun, maka ia mempunyai kursus yang teruk, bermula dengan akut dan tidak disertai dengan penyakit berjangkit. Vaksinasi, terutamanya BCG, boleh mencetuskan purpura thrombocytopenic pada kanak-kanak.
Jenis purpura idiopatik pada kanak-kanak disertai dengan gejala yang jelas, terdapat pendarahan dan pendarahan, yang terletak di kawasan permukaan mukus hidung dan tisu gusi. Kanak-kanak perempuan mungkin mengalami pendarahan rahim yang banyak semasa akil baligh.
Selain itu, subspesies penyakit idiopatik pada kanak-kanak dan remaja boleh mencetuskan sindrom hemoragik, yang berbahaya dengan pendarahan yang kerap di mukosa hidung, pendarahan di kawasan tisu artikular dan kulit, serta gastrousus. berdarah.
Gejala dalam bentuk trombositopenik
Setiap jenis penyakit disertai dengan tanda-tanda tertentu yang membantu dalam diagnosis. Patologi ini dalam kebanyakan kes menjejaskan anggota bawah, pada mulanya warna ungu adalah merah, burgundy, kemudian ia menjadi lebih jelas. Selepas 7-10 hari, kawasan yang terjejas memperoleh warna cerah dengan warna kuning.
Dalam kes bentuk trombositopenik trombotik pada pesakit pada peringkat awalperingkat, mikrotrombi platelet muncul, yang merebak ke seluruh badan melalui saluran kecil. Pada masa yang sama, kerosakan pada otak, buah pinggang, hati boleh diperhatikan, aliran darah terganggu, sel dan tisu menderita. Bentuk ini mempunyai permulaan akut dan berkembang dengan cepat. Didiagnos pada pesakit muda.
Purpura trombositopenik disertai dengan gejala seperti:
- platelet darah rendah.
- Anemia hemolitik.
- Perubahan neurologi.
- Fungsi buah pinggang terjejas.
- Demam.
Apabila tanda pertama penyakit itu muncul, anda harus segera mendapatkan bantuan yang berkelayakan.
Simptomatik dalam bentuk penyakit lain
Allergic purpura ialah penyakit yang menjejaskan sistem peredaran darah pada pesakit yang lebih muda. Pakar tidak mengenal pasti simptom khusus jenis patologi ini, tetapi perlu diperhatikan bahawa kanak-kanak akan mengalami perubahan dalam ESR, yang terdedah kepada vaskulitis.
Purpura kronik berpigmen mempunyai simptom tipikal untuknya:
- Erythema.
- Pigmentasi di seluruh badan dan pendarahan pada tahap yang berbeza-beza, bergantung pada tahap kerosakan pada dinding saluran darah.
- Gatal.
Borang ini mempunyai watak berulang dan setiap kali ia mengambil lebih banyak ruang, dan ruam menjadi lebih cerah.
Hemorrhagic purpura dicirikan oleh ruam yang boleh dikelirukan dengan ruam diatesis, tetapi berbeza dengan bintik-bintikberansur-ansur bergabung menjadi formasi besar. Ungu gelap boleh diperhatikan pada anggota bawah, kadang-kadang pada badan. Dengan jenis penyakit ini, hanya ruam dianggap satu-satunya tanda.
Diagnosis
Jika pesakit tidak mempunyai tanda-tanda utama penyakit, seperti pendarahan dan pendarahan, maka pakar sukar untuk membuat diagnosis. Dalam keadaan sedemikian, patologi boleh dikelirukan dengan anomali vaskular pada kulit.
Diagnosis purpura adalah berdasarkan penemuan klinikal dan hematologi. Pertama sekali, pesakit mesti diperiksa dengan teliti, dan perhatian juga diberikan kepada pemeriksaan perkakasan dan makmal.
Adalah disyorkan untuk mengambil ujian seperti:
- Ujian darah klinikal dan biokimia am.
- Kajian urea.
- Analisis kencing biasa.
Untuk mendiagnosis dengan tepat, pakar juga menjalankan diagnosis pembezaan. Membandingkan simptom pesakit dengan tanda-tanda patologi seperti sindrom hemolitik-uremik, purpura hemolitik, mikroangiopatik dan sindrom hepatorenal. Berdasarkan data yang diperoleh daripada kajian, pesakit ditetapkan rawatan, yang dalam kebanyakan kes mempunyai kesan positif. Untuk mengetahui dengan tepat rupa ungu, foto boleh dilihat di tapak perubatan khusus dan dalam artikel kami.
Rawatan
Rawatan ditetapkan secara eksklusif oleh pakar selepas pemeriksaan menyeluruh. Jangan melibatkan diri dalam terapi diri, kerana ini boleh menyebabkankepada akibat negatif dan kemerosotan keadaan umum. Terapi boleh perubatan, jika perlu, campur tangan pembedahan dilakukan, resipi alternatif boleh digunakan sebagai bantuan.
Kumpulan ubat berikut ditetapkan kepada pesakit:
- Glukokortikosteroid.
- Imunoglobuin.
- Interferon alpha.
- Alkaloid periwinkle merah jambu.
Dos dan tempoh pengambilan ubat bergantung pada pengabaian keadaan.
Jika pesakit mengalami pendarahan, disyorkan untuk menggunakan ubat hemostatik, serta asid aminocaproic. Campur tangan pembedahan adalah berdasarkan penyingkiran limpa dan hanya ditetapkan jika rawatan konservatif tidak memberikan hasil yang positif. Jika purpura vaskular telah didiagnosis, maka pesakit harus mengikuti diet hypoallergenic.
Langkah pencegahan
Untuk mengelakkan masalah pada zaman kanak-kanak dan remaja, adalah disyorkan untuk memberi lebih perhatian kepada kesihatan, terutamanya dalam kes penyakit berjangkit yang teruk. Dalam keadaan sedemikian, anda perlu sentiasa berada di bawah pengawasan pakar, terutamanya beberapa tahun pertama, dan menjalankan pemeriksaan pencegahan.
Untuk mengelakkan berulangnya purpura, penekanan harus diberikan untuk mengelakkan jangkitan virus dan mencegah penyakit bakteria. Ia juga perlu untuk menjadi sesedikit mungkin di bawah pengaruh cahaya matahari langsung, tetapi lebih baik untuk mengecualikan mereka sepenuhnya. Tidak berbaloi selalubeku.
Di samping itu, pencegahan purpura adalah penghapusan tepat pada masanya fokus jangkitan, seperti karies, tonsilitis dan lain-lain. Sekiranya pesakit berisiko menghidap penyakit ini, disyorkan untuk menjalani pemeriksaan biasa, mengambil semua ujian dan, pada manifestasi pertama penyakit, segera dapatkan bantuan yang berkelayakan, jangan terlibat dalam terapi diri.
