Apakah itu kondroma? Punca, gejala, diagnosis dan rawatan

Isi kandungan:

Apakah itu kondroma? Punca, gejala, diagnosis dan rawatan
Apakah itu kondroma? Punca, gejala, diagnosis dan rawatan

Video: Apakah itu kondroma? Punca, gejala, diagnosis dan rawatan

Video: Apakah itu kondroma? Punca, gejala, diagnosis dan rawatan
Video: PUNCA SELALU SAKIT KEPALA. Ketahui 2 Penyebab Utama Kenapa Selalu Sakit Kepala. 2024, November
Anonim

Apakah itu kondroma? Ini adalah tumor jinak yang terdiri daripada struktur rawan matang dan terletak di lapisan kortikal tulang. Tumor menyumbang hanya 0.66% daripada semua neoplasma rangka dan berlaku pada pesakit kumpulan umur yang berbeza.

Punca, gejala, diagnosis dan rawatan kondroma, dalam ICD - 10 yang disenaraikan di bawah kod D16, anda akan mengetahui selepas membaca artikel itu.

chondroma mcb 10
chondroma mcb 10

Punca Kondroma

Pada masa ini, doktor tidak dapat mencari punca sebenar kondroma. Tetapi adalah mungkin untuk mengenal pasti beberapa faktor yang secara langsung mempengaruhi perkembangan tumor ini:

  1. Umur (paling kerap antara 10-30 tahun, memuncak pada usia 11-16 tahun).
  2. Proses keradangan dalam badan.
  3. Kerosakan tulang belakang oleh virus.
  4. Persekitaran buruk.
  5. Pendedahan berpanjangan kepada faktor luaran seperti petrol, sinaran, gas, dll.
  6. Aktiviti yang merosakkan orang itu sendiribadan (merokok, alkoholisme, kurang tidur, kurang aktiviti fizikal, diet tidak seimbang).
  7. Pelbagai kecederaan dan patah tulang.
  8. Pelanggaran proses osifikasi (diagnosa dalam zon pertumbuhan).
rawatan kondroma
rawatan kondroma

Simptom

Simptom periosteal chondroma pada kanak-kanak dan orang dewasa sepadan dengan gejala enchondroma. Perbezaan dalam peningkatan neoplasma besar adalah tumor yang ketara secara visual dan sentuhan di kawasan segmen anggota badan yang terjejas. Penyetempatan biasa ialah diafisis dan metadiafisis tulang tiub panjang. Diagnosis pembezaan dijalankan dengan fibrosis metaphyseal yang rosak dan osteomielitis kronik primer.

Ciri Utama

Simptom utama:

  • sakit kepala;
  • pening;
  • sakit sendi;
  • diskoordinasi;
  • kesukaran bernafas melalui hidung;
  • kemunculan pembentukan tumor;
  • penglihatan kabur;
  • sakit di kawasan yang terjejas;
  • patah patologi;
  • penebalan yang menyakitkan;
  • bengkak akibat suntikan.

Penyakit ini biasanya ringan dan tanpa gejala yang ketara. Tetapi ramai doktor percaya bahawa penampilan formasi sedemikian berpotensi berbahaya, kerana walaupun masih dalam bentuk tumor jinak, neoplasma boleh berubah menjadi malignan pada bila-bila masa.

Chondroma selalunya menjejaskan tulang (rantau toraks, tulang selangka, tulang digital, dll.), tetapi juga boleh berkembang dalam tisu lembut dan rawan (contohnya, dalamlarinks). Pada orang dewasa, pembentukan yang paling biasa terdiri daripada tiub kondromik dalam tulang tangan, kurang kerap pada sternum, paha dan lutut. Bahagian tulang yang rosak cenderung berubah bentuk. Jika kondroma terletak pada tulang tiub yang panjang, terutamanya pada sendi lutut, maka terdapat risiko yang tinggi untuk patah patologi secara tiba-tiba.

Rawatan kondroma peristatik ialah reseksi marginal. Dengan saiz tumor yang besar, reseksi ditambah dengan plasti kecacatan tulang.

kondroma klavikula
kondroma klavikula

Jenis kondroma

Clinicians menggunakan klasifikasi berdasarkan lokasi tumor. Terdapat 2 jenis kondroma:

  1. Enchondroma. Pembentukan tumor jenis ini berlaku di kawasan yang biasanya tiada tisu rawan. Ia lebih banyak berlaku pada kelenjar parotid, ovari, otak, paru-paru dan lain-lain. Neoplasma juga boleh disetempat pada tulang kecil anggota badan atau tulang tiub.
  2. Eckondroma. Dalam kes ini, neoplasma terbentuk daripada rawan penuh saiz kecil. Selalunya, rongga sendi, vertebra, telinga, rawan tulang rusuk dan banyak lagi terjejas.

Klasifikasi

Pengkelasan mengikut sifat aliran:

  • jinak. Apakah kondroma benigna? Neoplasma sedemikian meningkat pada kadar yang perlahan dan tidak menimbulkan kebimbangan kepada pesakit. Perlu ditekankan bahawa ia mampu meningkat sepanjang hayatnya, sementara tidak merosot menjadi bentuk malignan.
  • Malignant. Apakah chondroma malignan? Jenis initumor terbentuk pada tahap yang lebih besar di bahagian proksimal femur, serta humerus. Kondroma tulang rusuk, sternum dan pelvis paling terdedah kepada degenerasi malignan.

Semasa pemeriksaan, doktor akan menentukan sifat neoplasma. Selepas anda mengetahui apa itu kondroma, adalah dinasihatkan untuk mengkaji jenisnya dengan lebih terperinci.

kondroma hidung
kondroma hidung

Dada

Lesi toraks lebih kerap menjejaskan tulang rusuk, dan neoplasma terbentuk di ambang rawan dan lobus tulang tulang. Penunjuk utama adalah kecacatan kosmetik, terutamanya terdapat pada subjek yang bertubuh langsing. Dengan peningkatan dalam jumlah kondroma, tulang rusuk menunjukkan kecenderungan untuk berkembang menjadi periosteum dari pinggir dalam rusuk dan juga pleura, yang disertai dengan sakit yang agak teruk.

penyingkiran kondroma
penyingkiran kondroma

Clavicula

Chondroma klavikula menyumbang hanya 15% daripada tumor kerangka tulang dada, tetapi ia sangat berbahaya dengan prospek peningkatan arah organ dalaman dan mampatan saluran besar, saraf, paru-paru atau jantung. Tanda-tanda mungkin termasuk sesak nafas, berdebar-debar, gejala aliran darah yang tidak normal di kepala.

Tengkorak

Chondroma asas tulang rawan hidung boleh mencetuskan pelanggaran pernafasan hidung, sakit, kecacatan, dan kerosakan pada tekak - kesukaran dengan suara dan asfiksia. Manifestasi kondroma yang tumbuh dalam tulang tengkorak bergantung pada saraf atau cabang otak yang sedang dimampatkan.

Ciri berkemungkinan termasuk:

  • Sakit di kepala dan rasakelemahan.
  • Gangguan motor.
  • Perubahan dalam koordinasi pergerakan.
  • Patologi visual akibat mampatan saraf optik atau dekussasinya.

Telinga

Tumor tulang rawan telinga dengan peningkatan dalam auricle membawa terutamanya kecacatan kosmetik, dan setempat di tengah atau telinga dalam, ia boleh menyebabkan patologi pendengaran dan kesakitan. Selepas penyakit itu dihapuskan, kambuh sering berlaku.

kondroma pada kanak-kanak
kondroma pada kanak-kanak

Penyetempatan lain

Selain tulang kecil, sendi tangan dan kaki, kerosakan pada sendi tulang besar, khususnya sendi lutut, juga boleh diterima. Tumor penyetempatan ini sering muncul pada atlet yang lututnya mengalami beban yang ketara dan kecederaan kerap yang memulakan pembiakan sel rawan. Chondroma sendi lutut disertai dengan sakit dan batasan aktiviti fizikal anggota badan. Synovitis berkemungkinan, di mana kesakitan menjadi lebih kuat, bengkak pada keseluruhan sendi berlaku.

Penyakit organ dalaman dianggap sebagai akibat daripada patologi perkembangan intrauterin, jika pulau-pulau bahan embrio kartilaginous kekal di tempat yang tidak sepatutnya pada orang dewasa. Oleh itu, kondroma paru-paru adalah sejenis kecacatan, tanpa gejala dan sering dikesan secara kebetulan. Selain paru-paru, tumor yang serupa boleh muncul di ovari, kelenjar air liur, dan termasuk otak.

Diagnosis Chondroma

Pengenalpastian neoplasma rawan pada peringkat awalseorang traumatologi ortopedik. Berdasarkan aduan pesakit, pemeriksaan luaran dan palpasi, pemeriksaan x-ray ditetapkan. Dalam lumen kad pesakit, bintik putih berkabus jelas kelihatan, yang tidak boleh menjadi ciri anatomi struktur atau kerosakan mudah peranti.

Selepas doktor membuat diagnosis anggapan (chondroma di klinik daerah tidak boleh ditubuhkan pada 100%, peperiksaan akhir dan pilihan akhir hanya ditentukan oleh pakar onkologi), pesakit dijemput untuk mengambil ujian am dan khas. ujian darah untuk antibodi, yang menunjukkan kehadiran atau ketiadaan proses tumor. Jika penanda antibodi positif, rujukan untuk pemeriksaan perubatan penuh ke pusat onkologi dikeluarkan.

Apabila tiba di pusat onkologi, doktor mula-mula mengeluarkan rujukan untuk ujian am untuk menentukan keadaan badan semasa dimasukkan. Seterusnya, pemeriksaan semula kawasan yang terjejas dan biopsi tisu tulang rawan dilakukan. Ini adalah perlu untuk mengesahkan perjalanan penyakit yang tidak berbahaya. Sebaik sahaja hasil biopsi mengesahkan kehadiran kondroma, rawatan kompleks ditetapkan menggunakan reseksi (penyingkiran tumor secara mekanikal) dan terapi ubat penyelenggaraan.

Dalam tempoh selepas pembedahan, pakar onkologi membuat kajian saringan terakhir untuk akhirnya mengesahkan hasil positif campur tangan pembedahan. Untuk melakukan ini, sinar-X dilakukan, ujian darah diambil, transiluminasi pada pengimejan terma adalah peranti khas yang menunjukkan yang terjejaskawasan dalam bentuk cahaya kuning terang, kerana darah secara aktif mengalir ke kawasan tersebut.

kondroma mcb
kondroma mcb

Rawatan Chondroma

Chondroma ialah neoplasma jinak yang tumbuh daripada tisu rawan matang di pelbagai bahagian badan manusia. Ia tidak berbahaya, tetapi mesti dikeluarkan dengan segera, kerana terdapat risiko menyekat saluran utama dengan degenerasi lanjut kondroma menjadi onkosegmen malignan. Chondroma perlu dirawat secepat mungkin. Walaupun neoplasma ini jinak, ia cenderung untuk membesar dengan cepat, bermetastasis, melekat dan bertindih dengan saluran besar. Semakin lama pesakit tidak berpaling kepada pakar onkologi pakar, semakin banyak proses muncul dalam kondroma, yang mewujudkan kursus berulang yang hampir dijamin.

Rawatan Chondroma dijalankan di pusat klinikal bandar untuk pesakit kanser. Terdapat semua ubat dan peralatan perubatan yang diperlukan untuk diagnosis dan penyingkiran tumor. Kanak-kanak yang imunitinya lebih terdedah kepada perubahan yang disebabkan oleh pelbagai kegagalan lebih berkemungkinan mengalami proses tumor yang bersifat jinak dan malignan.

Pada peringkat perkembangan perubatan sekarang, kaedah penyingkiran tumor berikut digunakan:

  1. Terapi radikal. Pembedahan membuang rawan, tulang, diikuti dengan prostetik. Adalah dinasihatkan untuk menggunakan teknik ini sekiranya berlaku lesi sistemik yang ringan, apabila tangan, sendi, laring, sternum, falang jari terlibat. Kondroma kranial memerlukan penggantian berkalaprostesis, kerana bentuk kepala boleh berubah (terutama pada kanak-kanak) dan terdapat risiko komplikasi akibat penggunaan objek buatan: tidak bertahan, pertumbuhan berlebihan yang tidak betul. Tempoh pemulihan penuh selepas pemotongan adalah 7-10 hari.
  2. Terapi radiasi. Ia hanya digunakan dalam kes di mana penyingkiran mekanikal kondroma tidak mungkin. Ini terpakai kepada kes jarang berlaku kerosakan pada saluran darah, saraf kranial - neurochondroma serebrum. Di samping itu, RT mempunyai banyak kesan sampingan dan kontraindikasi, yang turut memaksa kakitangan perubatan hospital memilih kaedah yang lebih lembut untuk menangani masalah tersebut.
  3. Terapi kimia. Teknik yang jarang digunakan. Ia ditetapkan selepas penyingkiran tumor untuk menghapuskan sepenuhnya agen patologi dari tisu tulang rawan - metastasis. Ia juga boleh ditetapkan untuk tujuan pemulihan menyeluruh, jika penyakit itu berkembang pesat dan menjejaskan kerja organ penting dan sistem badan. Di samping itu, CT membolehkan anda menyingkirkan sisa-sisa neoplasma, yang tidak boleh dikeluarkan dengan cara yang boleh dikendalikan.
  4. Pembersihan gelombang radio. Penggunaan gelombang radio untuk memecahkan proses tumor adalah teknik biasa yang digunakan sejurus selepas pemotongan tumor. Pembersihan membolehkan anda mengeluarkan cawangan mikro kondroma, yang boleh tumbuh semula, membawa kepada penyakit berulang dan degenerasinya menjadi proses onkologi malignan.
  5. Terapi ubat penyelenggaraan. Untuk memulihkan mobiliti tulang dan tisu tulang rawan, chondroprotectors ditetapkan. ubat-ubatan iniubat membolehkan anda memulihkan proses metabolik di dalam kawasan yang terjejas, untuk meneruskan pertumbuhan semula jadi rawan. Di samping itu, bergantung kepada gejala, analgesik, salap antispasmodik, kalsium, kalium dan persediaan besi boleh digunakan. Mereka membantu mempercepatkan proses pemulihan, melegakan bengkak dan menormalkan keadaan umum pesakit. Di samping itu, sebarang proses radikal dikaitkan dengan kehilangan darah dan banyak bahan berguna.

Disyorkan: