Apakah itu lipatan monyet? Ini adalah garis khas pada tapak tangan yang terdapat pada sebilangan kecil orang. Ciri ini bukan patologi. Tetapi doktor menarik perhatian kepada fakta bahawa alur seperti itu pada lengan kadang-kadang diperhatikan dengan penyakit kromosom dan kecacatan. Dalam banyak kes, ia diperhatikan pada orang yang sihat. Walau bagaimanapun, jika garis ini ditemui pada bayi yang baru lahir, maka perhatian khusus harus diberikan kepada kesihatan kanak-kanak tersebut.
Apakah baris ini
Selalunya, doktor dan ahli tapak tangan bercakap tentang lipatan monyet di tapak tangan anda. Apakah maksud istilah ini?
Kami akan mempertimbangkan implikasi perubatan dan klinikal definisi ini. Di bahagian atas tapak tangan manusia, dua garisan mendatar boleh ditemui. Ini ialah alur tiga jari dan lima jari. Dalam kirologi, mereka dipanggil garis minda dan garis hati. Pada kebanyakan orang, lipatan kulit ini terletak secara berasingan dan tidak bersilang. Inialur boleh dilihat dalam foto di bawah.
Peratusan kecil orang mempunyai garis ini bergabung menjadi satu. Dalam kes ini, alur lebar melintasi tapak tangan seseorang. Ciri ini dipanggil lipatan monyet di tapak tangan anda. Garis sedemikian terdapat pada primata antropoid. Ini adalah sebab untuk nama lipatan. Jika tidak, ia dipanggil garis Simian (dari perkataan Inggeris Simian - "seperti monyet"). Foto lipatan monyet boleh dilihat di bawah.
Boleh dikatakan seseorang hanya mempunyai satu baris di tapak tangannya dan bukannya tiga. Istilah "alur empat jari" juga digunakan. Lipatan sedemikian pada satu tangan diperhatikan dalam 4% orang, dan pada dua - dalam 1%. Ia lebih biasa pada lelaki berbanding wanita.
Gangguan embriogenesis
Pembentukan corak kulit pada tapak tangan seseorang berlaku pada bulan ketiga perkembangan janin. Dalam tempoh inilah anak yang belum lahir boleh membentuk lipatan monyet di tangan.
Ciri sedemikian boleh diwarisi daripada ibu bapa. Dalam kes ini, ia tidak menunjukkan sebarang penyakit. Tetapi selalunya alur melintang seperti itu menunjukkan pelanggaran embriogenesis. Bersama dengan pembentukan corak kulit yang tidak normal pada janin, keabnormalan lain boleh diperhatikan.
Barisan Simian ialah sejenis anomali pembangunan. Pembentukan lipatan kulit sedemikian di telapak tangan anda tidak boleh dianggap sebagai norma. Jika pada masa yang sama anak yang belum lahir tidak mempunyai apa-apa anomali lain, maka corak kulit seperti itutapak tangan tidak berbahaya. Tetapi selalunya ciri ini digabungkan dengan kecacatan yang lebih berbahaya.
Sindrom Down
Lipatan monyet berlaku pada 40-50% pesakit sindrom Down. Biasanya ciri ini diperhatikan hanya pada satu tangan. Sindrom Down merujuk kepada kelainan kromosom kongenital. Penyakit ini dicirikan oleh terencat akal dalam pelbagai peringkat. Pesakit mempunyai rupa ciri: muka rata, tengkorak pendek, mata serong.
Patologi kongenital lain
Barisan Simian ditemui pada kebanyakan kanak-kanak dengan sindrom Patau. Ini adalah patologi kongenital yang teruk yang dicirikan oleh pelbagai kecacatan. Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak mati sebelum umur 1 tahun.
Lipatan monyet pada satu lengan sering dilihat pada pesakit sindrom Noonan. Pesakit mempunyai perawakan pendek, akil baligh tertangguh, kecacatan jantung, dan kecacatan dada. Perkembangan intelek mungkin kekal normal, dalam sesetengah pesakit perkembangan mental terjejas.
Lipatan monyet juga berlaku pada lelaki dengan sindrom Klinefelter. Ini adalah penyakit kongenital di mana seorang lelaki mempunyai peningkatan bilangan kromosom X wanita. Manifestasi penyakit ini biasanya diperhatikan pada masa remaja. Budak lelaki itu mempunyai perawakan tinggi, ginekomastia dan gangguan akil baligh.
Walau bagaimanapun, ciri alur di tapak tangan anda tidak selalu menunjukkan keabnormalan kromosom. Ia berlaku pada 7% wanita yang mengalami kelainan kongenital dalamstruktur rahim.
Selain itu, garis Simian diperhatikan pada orang yang mengalami kecacatan jantung. Dalam kes ini, ia dialihkan sedikit ke bahagian atas tapak tangan.
Adakah ini selalu menunjukkan penyakit
Bolehkah monyet berkedut di tapak tangan anda didiagnosis? Ciri ini tidak selalu menjadi tanda penyakit. Garis Simian juga boleh didapati pada orang yang benar-benar sihat yang tidak mengalami sebarang patologi. Dengan sendirinya, alur melintang bukanlah penyakit, ia hanya boleh menjadi salah satu gejala penyakit kongenital.
Simptom ini sahaja tidak mencukupi untuk mendiagnosis penyakit. Ciri ini harus dipertimbangkan hanya dalam kombinasi dengan manifestasi lain gangguan genetik.
Diagnosis
Apa yang perlu dilakukan jika bayi yang baru lahir mempunyai alur melintang di tapak tangannya? Jika pada masa yang sama kanak-kanak itu tidak mempunyai apa-apa kelainan lain, maka gejala ini tidak sepatutnya menjadi kebimbangan. Ini tidak bermakna bayi itu dilahirkan sakit. Walau bagaimanapun, doktor mengesyorkan ujian darah untuk karyotype. Ujian ini mengesan keabnormalan kromosom dengan ketepatan yang tinggi.
Ujian darah perlu diambil, kerana terdapat bentuk mozek gangguan kromosom. Mereka tidak selalu disertai dengan gejala yang jelas dan perubahan dalam penampilan bayi yang baru lahir. Gangguan mozek hanya muncul dari semasa ke semasa. Dalam kes ini, alur melintang di telapak tangan mungkin satu-satunya tanda patologi, dan adalah dinasihatkan untuk menjalani pemeriksaan tambahan. Perlu diingat bahawa ciri inimenunjukkan 45% kemungkinan menghidap sindrom Down.
Jika kanak-kanak itu mempunyai tanda-tanda anomali genetik lain yang jelas, maka kehadiran atau ketiadaan garis Simian tidak begitu penting untuk diagnosis.
Jika lipatan di tapak tangan anda diperhatikan pada orang dewasa, maka apabila merancang melahirkan anak, dia disyorkan untuk melawat genetik. Perundingan dengan pakar adalah perlu, walaupun pesakit berasa sihat sepenuhnya. Ini penting untuk kesihatan bakal anak-anaknya.
Rawatan
Kehadiran alur melintang di tapak tangan anda mungkin hanya salah satu daripada gejala gangguan kromosom. Oleh itu, adalah perlu untuk merawat penyakit yang mendasari.
Kebanyakan anomali genetik tidak sembuh sepenuhnya. Perubatan moden tidak boleh menjejaskan komposisi kromosom. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk membetulkan gangguan kongenital tepat pada masanya:
- Dengan sindrom Down, adalah perlu untuk membangunkan kemahiran pertuturan dan komunikasi bayi sejak kecil. Ia juga penting untuk memberi perhatian kepada kesihatan kanak-kanak. Kanak-kanak sedemikian sering mengalami kecacatan jantung, dan juga mempunyai masalah dengan otot dan sendi. Oleh itu, kanak-kanak itu harus sentiasa diperhatikan oleh pakar pediatrik.
- Dalam sindrom Noonan, seorang remaja diberi terapi penggantian hormon. Ini membolehkan anda mempercepatkan perkembangan seksual yang tertunda. Aktiviti perkembangan ditunjukkan pada usia awal, kerana kanak-kanak tersebut mungkin mengalami terencat akal.
- Dalam sindrom Klinefelter, persediaan testosteron ditunjukkan. Jika seorang lelaki atau lelaki muda mempunyai tanda-tanda ginekomastia, pembedahan plastik dilakukan.
- Sindrom Patau hampir tidak boleh dirawat. Penyakit yang teruk ini mempunyai prognosis yang sangat buruk. Penjagaan perubatan untuk kanak-kanak hanya terdiri daripada pemantauan berterusan keadaannya dan rawatan simptomatik.
Pencegahan
Garis Simian paling kerap diperhatikan dalam penyakit kromosom. Sehingga kini, pencegahan anomali tersebut belum dibangunkan. Walau bagaimanapun, patologi sebegitu pada bayi dalam kandungan boleh dikesan menggunakan diagnostik pranatal.
Setiap wanita hamil perlu disaring. Tinjauan sedemikian membolehkan anda mengenal pasti keabnormalan kromosom pada peringkat perkembangan intrauterin. Pemeriksaan ditunjukkan terutamanya untuk pesakit yang berumur lebih dari 35 tahun. Lagipun, kanak-kanak dengan sindrom Down dan gangguan kongenital lain lebih kerap dilahirkan oleh wanita dalam usia reproduktif lewat.
