Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, ubat antibakteria sintetik semakin digunakan untuk merawat pelbagai jangkitan. Ini disebabkan oleh fakta bahawa banyak mikroorganisma membina daya tahan terhadap antibiotik asal semula jadi. Di samping itu, penyakit berjangkit menjadi lebih teruk, dan tidak selalu mungkin untuk menentukan patogen dengan segera. Oleh itu, terdapat peningkatan keperluan untuk ubat antibakteria spektrum luas, yang mana kebanyakan mikroorganisma akan menjadi sensitif. Salah satu kumpulan ubat yang paling berkesan dengan sifat sedemikian ialah fluoroquinolones. Persediaan ini diperoleh secara sintetik dan telah diketahui secara meluas sejak 80-an abad ke-20. Keputusan klinikal agen ini telah terbukti lebih berkesan daripada kebanyakan antibiotik yang diketahui.
Apakah kumpulan fluoroquinolone
Antibiotik ialah ubat yang mempunyai aktiviti antimikrob dan selalunya mempunyai bahan semula jadiasal usul. Secara rasmi, fluoroquinolones bukan antibiotik. Ini adalah ubat asal sintetik yang diperoleh daripada kuinolon dengan menambahkan atom fluorin. Bergantung pada bilangan mereka, mereka mempunyai kecekapan dan tempoh pengeluaran yang berbeza.
Sebaik sahaja di dalam badan, ubat kumpulan fluoroquinolone diedarkan ke semua tisu, masuk ke dalam cecair, tulang, menembusi plasenta dan penghalang darah-otak, serta ke dalam sel bakteria. Mereka mempunyai keupayaan untuk menindas kerja enzim utama mikroorganisma, tanpa sintesis DNA berhenti. Tindakan unik ini membawa kepada kematian bakteria.
Oleh kerana ubat ini diedarkan dengan cepat ke seluruh badan, ia lebih berkesan daripada kebanyakan antibiotik lain.
Apakah mikroorganisma yang aktif melawan fluorokuinolon
Ini adalah ubat spektrum luas. Adalah dipercayai bahawa mereka berkesan terhadap kebanyakan bakteria gram-positif dan gram-negatif, mycoplasmas, klamidia, mycobacterium tuberculosis, dan beberapa protozoa. Mereka memusnahkan usus, Pseudomonas aeruginosa dan Haemophilus influenzae, pneumococci, salmonella, shigella, listeria, meningococci dan lain-lain. Mikroorganisma intraselular juga sensitif terhadapnya, yang sukar untuk mengatasi ubat lain.
Hanya pelbagai kulat dan virus, serta agen penyebab sifilis, tidak sensitif terhadap ubat ini.
Faedah menggunakan ubat ini
Banyak jangkitan teruk dan bercampur hanya boleh dirawat dengan fluorokuinolon. dadah,digunakan untuk ini pada masa lalu, kini semakin menjadi tidak berkesan. Dan fluoroquinolones, berbanding dengan mereka, lebih mudah diterima oleh pesakit, diserap dengan cepat, dan mikroorganisma belum dapat mengembangkan daya tahan terhadapnya. Selain itu, ubat dalam kumpulan ini mempunyai faedah lain:
- musnahkan bakteria, bukan melemahkannya;
- mempunyai spektrum tindakan yang luas;
- meresap ke dalam semua organ dan tisu;
- cegah renjatan septik;
- boleh digabungkan dengan ubat antibakteria lain;
- mempunyai tempoh pengeluaran yang panjang, yang meningkatkan keberkesanannya;
- jarang menyebabkan kesan sampingan.
Bagaimanakah fluorokuinolon berfungsi
Antibiotik ialah ubat yang menyebabkan banyak kesan sampingan. Dan kini banyak lagi mikroorganisma telah menjadi tidak sensitif terhadap agen tersebut. Oleh itu, fluoroquinolones telah menjadi alternatif terbaik untuk antibiotik dalam rawatan penyakit berjangkit. Mereka mempunyai keupayaan unik untuk menghentikan pembiakan sel bakteria, yang membawa kepada kematian terakhir mereka. Ini mungkin menjelaskan keberkesanan tinggi ubat kumpulan fluoroquinolone. Ciri-ciri tindakan mereka juga termasuk bioavailabiliti tinggi. Mereka menembusi semua tisu, organ dan cecair badan manusia dalam 2-3 jam. Ubat-ubatan ini dikumuhkan terutamanya dalam air kencing. Dan lebih kecil kemungkinannya menyebabkan kesan sampingan berbanding antibiotik.
Petunjuk untuk digunakan
Ubat antibakteria kumpulan fluoroquinolone secara meluasdigunakan untuk jangkitan nosokomial, penyakit berjangkit teruk pada saluran pernafasan dan sistem genitouriner. Malah jangkitan serius seperti antraks, demam kepialu, salmonellosis, mudah dirawat. Mereka boleh menggantikan kebanyakan antibiotik. Fluorokuinolon berkesan dalam merawat keadaan berikut:
- chlamydia;
- gonorea;
- prostatitis berjangkit;
- cystitis;
- pyelonephritis;
- tifoid;
- disentri;
- salmonellosis;
- pneumonia atau bronkitis kronik;
- TB.
Arahan untuk menggunakan ubat ini
Fluoroquinolones paling biasa didapati sebagai tablet oral. Tetapi ada penyelesaian untuk suntikan intramuskular, serta titisan di mata dan telinga. Untuk mendapatkan kesan terapeutik yang diingini, anda mesti mengikuti semua cadangan doktor mengenai dos dan ciri-ciri mengambil ubat. Tablet mesti diambil dengan air. Adalah penting untuk mengekalkan selang yang diperlukan antara mengambil dua dos. Jika berlaku satu dos terlepas, anda perlu mengambil ubat itu secepat mungkin, tetapi tidak pada masa yang sama dengan dos seterusnya.
Apabila mengambil ubat kumpulan fluoroquinolone, anda mesti mengikut saranan doktor tentang keserasian mereka dengan ubat lain, kerana sesetengah daripadanya boleh mengurangkan kesan antibakteria dan meningkatkan kemungkinan kesan sampingan. Tidak disyorkan untuk berada di bawah sinar matahari langsung untuk masa yang lama semasa rawatan.
Arahan khas untuk kemasukan
Fluoroquinolones kini dianggap sebagai agen bakteria paling selamat. Ubat-ubatan ini ditetapkan kepada banyak kategori pesakit yang dikontraindikasikan dalam antibiotik lain. Walau bagaimanapun, terdapat batasan tertentu untuk penggunaannya. Fluorokuinolon adalah dilarang dalam kes seperti ini:
- kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, dan untuk beberapa ubat generasi baharu - sehingga 2 tahun, tetapi pada zaman kanak-kanak dan remaja ia hanya digunakan dalam kes yang melampau;
- semasa mengandung dan menyusu;
- dengan aterosklerosis pembuluh serebrum;
- dengan intoleransi individu terhadap komponen ubat.
Apabila menetapkan fluoroquinolones bersama-sama dengan agen anti-asid, keberkesanannya berkurangan, jadi rehat beberapa jam antara mereka diperlukan. Jika anda menggunakan ubat ini bersama-sama dengan methylxanthines atau persediaan besi, maka kesan toksik kuinolon meningkat.
Kemungkinan kesan sampingan
Fluoroquinolones adalah yang paling mudah diterima daripada semua agen antibakteria. Ubat-ubatan ini kadang-kadang boleh menyebabkan hanya kesan sampingan seperti itu:
- sakit perut, pedih ulu hati, gangguan usus;
- sakit kepala, pening;
- gangguan tidur;
- kejang, otot menggeletar;
- kehilangan penglihatan atau pendengaran;
- takikardia;
- fungsi hati atau buah pinggang terjejas;
- penyakit kulat pada kulit dan membran mukus;
- Peningkatan sensitiviti kepada sinaran ultraungu.
Klasifikasi fluorokuinolon
Kini terdapat empat generasi ubat dalam kumpulan ini.
Ia mula disintesis pada tahun 60-an, tetapi mereka mendapat kemasyhuran hanya pada penghujung abad ini. Terdapat 4 kumpulan fluorokuinolon bergantung pada masa penampilan dan keberkesanan.
- Generasi pertama ialah produk dengan keberkesanan rendah terhadap bakteria Gram-positif. Fluorokuinolon ini termasuk sediaan yang mengandungi asid oksolinik atau asid nalidiksik.
- Ubat generasi kedua aktif terhadap bakteria yang tidak sensitif terhadap penisilin. Mereka juga bertindak ke atas mikroorganisma atipikal. Fluoroquinolones ini sering digunakan untuk jangkitan teruk pada saluran pernafasan dan saluran penghadaman. Dadah dalam kumpulan ini termasuk yang berikut: Ciprofloxacin, Ofloxacin, Lomefloxacin dan lain-lain.
- fluoroquinolones generasi ke-3 juga dipanggil fluoroquinolones pernafasan, kerana ia amat berkesan terhadap jangkitan saluran pernafasan atas dan bawah. Ini ialah Sparfloxacin dan Levofloxacin.
- 4 generasi ubat dalam kumpulan ini muncul baru-baru ini. Mereka aktif terhadap jangkitan anaerobik. Setakat ini, hanya satu ubat telah diedarkan - Moxifloxacin.
fluoroquinolones generasi pertama dan kedua
Sebutan pertama ubat-ubatan kumpulan ini boleh didapati pada tahun 60-an abad ke-20. Pada mulanya, fluoroquinolones tersebut digunakan terhadap jangkitan pada saluran kemaluan dan usus. Dadah, senarai yang kini hanya diketahui oleh doktor, kerana mereka sudah adahampir tidak pernah digunakan, mempunyai kecekapan yang rendah. Ini adalah ubat berdasarkan asid nalidiksik: Negram, Nevigramone. Ubat generasi pertama ini dipanggil kuinolon. Ia menyebabkan banyak kesan sampingan dan banyak bakteria tidak sensitif terhadapnya.
Tetapi penyelidikan tentang ubat ini diteruskan, dan 20 tahun kemudian, fluoroquinolones generasi ke-2 muncul. Mereka mendapat nama mereka kerana pengenalan atom fluorin ke dalam molekul kuinolon. Ini meningkatkan keberkesanan ubat-ubatan dan mengurangkan bilangan kesan sampingan. Fluoroquinolones generasi kedua termasuk:
- Ciprofloxacin, juga dikenali sebagai Ciprobay atau Cyprinol;
- "Norfloxacin", atau "Nolicin".
- Ofloxacin, yang boleh dibeli dengan nama Ofloxin atau Tarivid.
- "Pefloxacin", atau "Abaktal".
- "Lomefloxacin", atau "Maksakvin".
ubat generasi ke-3 dan ke-4
Penyelidikan tentang ubat ini diteruskan. Dan kini yang paling berkesan ialah fluoroquinolones moden. Senarai ubat generasi ke-3 dan ke-4 masih belum begitu besar, kerana tidak semuanya telah lulus ujian klinikal dan diluluskan untuk digunakan. Mereka mempunyai kecekapan tinggi dan keupayaan untuk menembusi dengan cepat ke semua organ dan tisu. Oleh itu, ubat-ubatan ini digunakan untuk jangkitan teruk pada saluran pernafasan, sistem genitouriner, saluran penghadaman, kulit dan sendi. Ini termasuk Levofloxacin, juga dikenali sebagai Tavanic. Ia berkesan walaupun untuk rawatan antraks. Untuk ubat generasi keempatfluoroquinolones termasuk "Moxifloxacin" (atau "Avelox"), yang aktif terhadap bakteria anaerobik. Ubat baharu ini menghapuskan kebanyakan kekurangan ubat lain, lebih mudah diterima oleh pesakit dan lebih berkesan.
Fluoroquinolones adalah salah satu rawatan yang paling berkesan untuk penyakit berjangkit yang teruk. Tetapi ia hanya boleh digunakan selepas preskripsi doktor.
