Vaksin rekombinan telah menjadi langkah baharu dalam perubatan dan vaksinasi. Pada masa ini, jenis vaksinasi ini paling banyak digunakan, berkesan mencegah hepatitis B. Mari kita pertimbangkan ciri umum ubat kelas ini, perbezaan utama mereka. Mari kita perhatikan produk yang paling terkenal.
Maklumat am
Penghasilan vaksin rekombinan melibatkan mula-mula pengklonan bahan genetik untuk menghasilkan antigen, kemudian memperkenalkan bahan mentah yang terhasil ke dalam vektor, memperkenalkan vektor kepada pengeluar. Langkah seterusnya ialah penanaman makmal, selepas itu antigen diasingkan dan disucikan. Pilihan alternatif ialah menggunakan pengeluar sebagai elemen vaksin.
Produk yang disediakan mesti dikaji terlebih dahulu. Untuk melakukan ini, ubat rujukan digunakan yang telah berjaya lulus ujian di peringkat praklinikal dan di peringkat klinikal. Perbezaan antara siri yang berbeza menunjukkan vektor tidak stabil dan kehilangan vektor tersebut oleh bahan selular semasa kerja. Pada peringkat akhir kerja, adalah perlu untuk menyemak seberapa besar peratusan sel termasuk vektor. Kepada vektor virusmerumuskan keperluan yang ketat. Pengecilan harus tinggi, manakala aktiviti onkogenik tidak boleh diterima. Adalah tidak boleh diterima untuk menggunakan bahan yang menimbulkan kesan tambahan yang tidak diingini.
Dadah masa depan?
Vaksin rekombinan adalah selamat sepenuhnya, kata saintis. Dana sedemikian menunjukkan tahap keberkesanan yang tinggi. Proses pengeluaran produk farmaseutikal tersebut melibatkan penggunaan kaedah dan teknologi yang paling berkesan dan moden. Produk siap digunakan untuk membuat persediaan yang kompleks untuk vaksinasi penduduk. Penggunaannya membolehkan orang ramai mengembangkan imuniti terhadap beberapa patogen pada masa yang sama.
Mengenai produk terkenal: "Bubo-Kok"
Vaksin Bubo-Kok dihasilkan dalam bentuk suspensi yang bertujuan untuk suntikan ke dalam tisu otot. Ubat ini tidak digunakan dengan peningkatan kerentanan oleh badan, patologi saraf progresif, komplikasi teruk yang sebelum ini muncul di latar belakang vaksinasi. Jangan gunakan ubat jika pesakit sebelum ini mengalami sawan afebril. Vaksin tidak diberikan dalam fasa akut penyakit, semasa tempoh pengulangan patologi kronik. Dalam keadaan sedemikian, vaksinasi ditangguhkan sehingga orang yang memerlukan pulih.
Vaksin Bubo-Kok disuntik ke dalam otot, ke dalam punggung. Kuadran luar mesti digunakan. Ia dibenarkan masuk ke permukaan femoral sisi anterior. Satu dos ialah setengah mililiter. Vaksin diberikan berdasarkan jadual vaksinasi kebangsaan. Jika kanak-kanak itu berumur di bawah tiga bulanumur belum menerima vaksin hepatitis B, perlu menyuntik "Bubo-Kok" tiga kali. Pada mulanya, suntikan diberikan pada usia tiga bulan, kemudian diulang dua kali dengan jeda satu setengah bulan.
Ciri aplikasi
Jika penggunaan vaksin rekombinan Bubo-Kok diperlukan, adalah dilarang sama sekali memendekkan jeda antara suntikan. Kadang-kadang terdapat keperluan untuk meningkatkan tempoh menunggu. Dalam kes ini, ubat itu diberikan sebaik sahaja kesihatan kanak-kanak membenarkan suntikan. Jika suntikan DTP sebelum ini diberikan sekali atau dua kali, dan tiada pencegahan hepatitis B diperoleh, pemberian tambahan monovaccine perlu dibuat. Mereka menggunakan ubat Bubo-Kok untuk melengkapkan kursus vaksinasi, yang sepatutnya termasuk menerima ubat profilaksis tiga kali.
Vaksinasi semula dilakukan dengan pengenalan DTP sekali pada usia 18 bulan. Sekiranya syarat standard dilanggar, suntikan kedua ditetapkan 12-13 bulan selepas kursus pertama. Jika vaksin penggalak belum lagi diterima pada usia empat tahun, berikan ADS toksoid untuk kanak-kanak di bawah umur enam tahun atau ADS-M untuk individu yang lebih tua.
Ciri Aktiviti
Jika anda bertanya kepada doktor apa maksud "vaksin rekombinan", bagaimana ia berfungsi, doktor akan menjawab bahawa ia adalah produk farmaseutikal yang dikilangkan khas yang direka untuk mencegah penyakit serius. Proses pembuatan diterangkan di atas. Farmakologi ubat adalah sedemikian rupa sehingga seseorang mempunyai imuniti khusus yang menghalangpenyakit tetanus, tidak termasuk batuk kokol, difteria dan hepatitis B.
Penggunaan ubat sedemikian datang dengan risiko tertentu. Vaksinasi rekombinan boleh menyebabkan reaksi tempatan sistemik jangka pendek. Suhu mungkin meningkat, keadaan umum kanak-kanak lemah, kawasan suntikan bertindak balas dengan sakit dan panas apabila disentuh. Terdapat kemungkinan edema tempatan. Biasanya ini muncul dalam dua hari pertama selepas pengenalan. Jarang sekali, suntikan mengakibatkan sawan, alahan dan episod menjerit.
Vaksin Yis Rekombinan
Produk ini dikeluarkan oleh syarikat farmaseutikal domestik Combiotech. Ia mempunyai formula kimia protein yang diserap aluminium yang dihasilkan oleh ketegangan yis rekombinan. Komposisi ini mengandungi penentu antigen, yang memberikan perlindungan terhadap hepatitis B. Vaksin termasuk 20 mikrogram protein, setengah miligram sebatian aluminium. Ia adalah mungkin untuk memasukkan bahan pengawet - mertiolat. Jika ada, ia digunakan dalam jumlah 50 mcg. Anda boleh menyemak kehadiran bahan pengawet dalam arahan yang disertakan dengan keluaran tertentu.
Vaksin direka bentuk untuk disuntik ke dalam tisu otot. Anda tidak boleh menggunakan ubat dalam perjalanan akut penyakit, demam, tindak balas pemekaan kepada bahan-bahan produk. Jangan gunakan jika anda alah kepada produk yang mengandungi yis. Senarai kontraindikasi yang serupa adalah wujud dalam vaksin Bubo M, yang dianggap sebagai analog yang boleh dipercayai bagi vaksin rekombinan yis.
Ciriaplikasi
Pengenalan vaksin yis boleh menyebabkan peningkatan suhu badan secara keseluruhan. Sesetengah orang mengalami sakit kepala. Kanak-kanak mungkin berasa loya. Tapak suntikan kadang-kadang terganggu oleh kesakitan, ia menjadi agak padat. Produk ini bertujuan untuk kanak-kanak dan orang dewasa. Apabila diberikan, anda mesti berpandukan kalendar vaksinasi kebangsaan dan arahan untuk ubat itu.
Senarai vaksin rekombinan, sebagai tambahan kepada yang diterangkan, juga termasuk RDNA. Ini adalah produk rekombinan yang direka untuk mencegah hepatitis B. Dalam senarai yang sama, anda boleh melihat perkembangan farmaseutikal Engerix B, Eberbiovak. Produk "Euvax B", yang tergolong dalam kelas suntikan profilaksis yang sedang dipertimbangkan, terkenal.
Regevac B
Produk ini juga rekombinan, seperti yang dinyatakan dalam arahan penggunaan yang disertakan. "Regevak B" dihasilkan dalam bentuk cecair putih, agak berubah menjadi kelabu. Seharusnya tiada kemasukan yang kelihatan. Satu dos ialah setengah mililiter. Ia mengandungi 10 µg bahan virus dan penimbal, 25 µg bahan pengawet dan sorben aluminium. Komponen pengawet mungkin tiada. Untuk menjelaskan kehadirannya, anda perlu mengkaji dokumen yang mengiringi ampul tertentu. Dos kanak-kanak - 0.5 mg. Untuk orang dewasa, dua kali kelantangan ditetapkan.
Farmakologi
Regevac B ialah produk farmaseutikal yang direka untuk mencegah kes hepatitis B. Ia mengandungi antigen virus yang ditulenkan khas. Produk yang dihasilkanrekombinan menggunakan kultur yis. Program pemberian vaksin membolehkan pembentukan antigen tertentu pada manusia. Titer perlindungan boleh dicapai dalam purata 90% penerima vaksin.
Ubat digunakan apabila perlu untuk mentadbir suntikan vaksin mengikut kalendar kebangsaan. Ubat ini ditunjukkan untuk mereka yang bersentuhan dengan bahan yang dijangkiti hepatitis B, serta untuk semua pekerja kesihatan yang bekerja dengan darah. Vaksin perlu diberikan kepada orang yang bekerja dalam bidang pembuatan produk imunobiologi daripada darah manusia.
Kes dan amalan
Pengilang vaksin Regevac B menasihatkan pemberian ubat ini kepada orang yang berisiko khusus untuk jangkitan hepatitis B. Mereka adalah orang dari sebarang umur yang tinggal di rumah yang sama dengan pembawa virus atau orang yang menghidap hepatitis kronik. Kategori berisiko tinggi termasuk penghuni rumah anak yatim, sekolah berasrama penuh, serta orang yang sentiasa menerima produk darah, secara langsung darah. Risiko yang sama adalah wujud pada pesakit yang menghidap penyakit darah malignan dan mereka yang terpaksa menjalani hemodialisis.
Vaksinasi disyorkan untuk pelajar yang mendaftar di sekolah perubatan peringkat menengah, lebih tinggi. Ini benar terutamanya untuk graduan. Vaksinasi diperlukan bagi mereka yang menyuntik diri mereka dengan dadah.
Ciri aplikasi
"Regevak B" dibenarkan untuk diberikan kepada kanak-kanak pada hari pertama, kemudian selepas sebulan hidup, diikuti oleh yang laindalam sebulan dan pada usia satu tahun, jika ibu disahkan menghidap hepatitis B atau penyakit sebegitu didiagnosis. Jika seseorang sebelum ini tidak menerima vaksinasi, telah bersentuhan dengan biomaterial yang dijangkiti, ejen itu perlu ditadbir dahulu, kemudian sebulan dan dua selepas suntikan pertama.
Ia dibenarkan untuk mentadbir "Regevak B" dan ubat-ubatan yang ditetapkan mengikut kalendar kebangsaan pada hari yang sama. Dalam kes ini, picagari yang berbeza digunakan. Ubat disuntik ke bahagian tubuh yang berbeza yang memerlukan.
