Terdapat pelbagai jenis penyakit manusia di dunia, tetapi hanya sebahagian daripadanya yang sangat jarang berlaku. Sebahagian daripada mereka, kebanyakannya sangat menular, hampir hilang berkat usaha perubatan. Selebihnya adalah penyakit genetik, biasanya tidak boleh diubati. Penyakit yang jarang berlaku memaksa seseorang untuk menyesuaikan diri dengan kehidupan. Pertimbangkan penyakit yang paling luar biasa.
Polio
Terima kasih kepada vaksinasi wajib, ia kini merupakan penyakit virus yang sangat jarang berlaku. Mereka kebanyakannya terjejas oleh penduduk negara membangun dengan ubat yang lemah. Virus polio menjangkiti neuron motor saraf tunjang, membawa kepada atrofi otot dan lumpuh lembik. Ia berterusan dengan demam panas, kematian yang sangat tinggi.
Kebanyakan mangsa yang terselamat kekal hilang upaya seumur hidup. Rawatan penyakit jarang seperti poliomielitis adalah proses yang agak kompleks. Lebih mudah untuk mencegah penyakit.
Progeria
Ia adalah penyakit genetik yang jarang berlaku yang memanifestasikan dirinya dalam penuaan badan yang luar biasa pesat. Bezakan varian penyakit kanak-kanak dan dewasa. Statistik melaporkan satu kes dalam empat juta. Patologi penyakit itu mengulangi gambaran penuaan semula jadi, tetapi dipercepatkan berkali-kali ganda.
Kanak-kanak yang sakit menjadi tua selama 10-15 tahun dalam setahun kehidupan. Penyakit jarang seperti itu membawa banyak masalah. Anda boleh melihat foto pesakit dalam artikel ini.
Simptom pertama progeria kanak-kanak menjadi ketara pada tahun kedua atau ketiga kehidupan bayi. Pada masa ini, kanak-kanak itu berhenti membesar, kulitnya menjadi lebih nipis, kepalanya sangat meningkat. Progeria dewasa muncul pada usia 30-40 tahun.
Penyakit Padang
Mungkin penyakit paling jarang di dunia. Dalam keseluruhan sejarah perubatan, hanya satu kes sedemikian telah diterangkan dengan dua pesakit. Saudara kembar bawah umur bernama Fields, yang tinggal di England, sakit.
Penyakit ini menampakkan dirinya sebagai kehilangan kawalan secara beransur-ansur ke atas pergerakan sukarela akibat kecacatan pada tisu otot. Apabila penyakit itu berlanjutan, pesakit semakin bergantung kepada bantuan orang lain dan kerusi roda, mereka benar-benar kehilangan keupayaan untuk bergerak secara bebas.
fibrodisplasia progresif (penyakit Munheimer)
Penyakit ini sangat jarang berlaku, statistik mengatakan kira-kira satu kes dalam dua juta. Ia berdasarkan mutasi genetik yang membawa kepada perkembangan patologi kongenital. Ia ditunjukkan oleh kelengkungan jari tangan dan kaki, tulang belakang dan gangguan tulang lain. Penyakit ini dicirikan oleh pertumbuhan tisu tulang yang tidak semulajadi, degenerasi tisu lembut menjadi tulang. Sebarang kecederaan memberi dorongan kepada pembentukan tumpuan untuk pertumbuhan tulang baru.
Sangat sukar apabila penyakit manusia yang jarang berlaku menampakkan diri dengan cara ini. Foto menunjukkan rupa orang yang sakit.
Doktor masih belum menghasilkan cara untuk menyembuhkan pesakit. Pembuangan pembedahan neoplasma tulang membawa kepada hasil yang bertentangan, merangsang zon pertumbuhan baru. Penyakit yang jarang berlaku ini menakutkan, tetapi pesakit cuba untuk hidup.
Penyakit Kuru
Penyakit berjangkit yang sangat jarang, tetapi sangat berbahaya. Ejen berjangkit adalah prion, iaitu protein dengan struktur spatial yang tidak teratur. Sekali di dalam badan, prion bergerak ke otak. Di sana, agen berjangkit mengganggu struktur spatial protein jiran, yang membawa kepada kematian sel yang diprogramkan. Dan menggantikan sel saraf yang mati, lompang terbentuk - vakuol.
Penyakit ini disertai dengan gangguan sistem saraf yang teruk dan tidak dapat dielakkan membawa kepada kematian. Kuru adalah perkara biasa di New Guinea di kalangan puak kanibal, dan jangkitan berlaku selepas ritual makan otak manusia. Pada masa ini, kanibalisme hampir hilang, dan bilangan penyakit baru sangat kecil. Ada baiknya penyakit jarang seperti ini tidak kerap berlaku. Cari senarai dan perihalan selebihnya di bawah dalam artikel.
Microcephaly
Penyakit ini dicirikan oleh tengkorak kecil yang tidak seimbang pada bayi yang baru lahir. Jisim otak kecil membawa kepada terukkekurangan mental, kelewatan perkembangan yang tidak dapat dipulihkan. Bayi yang dilahirkan dengan patologi ini, sebagai peraturan, bertahan, tetapi kekal bodoh, dan paling baik, bodoh atau bodoh.
Faktor utama yang menyumbang kepada kelahiran anak yang sakit ialah pendedahan wanita hamil kepada sinaran radioaktif, serta faktor genetik. Penyakit jarang kanak-kanak sebegini memerlukan keberanian dan kesabaran yang tinggi daripada ibu bapa.
penyakit Morgellons
Di tempat pertama adalah simptom kulit: ulser, benang hidup yang anjal merayap di bawah kulit. Pada masa yang sama, ingatan dan jiwa pesakit mula menderita, dan kapasiti kerja mereka berkurangan dengan mendadak.
Perubatan rasmi cenderung untuk meragui aduan pesakit, menjelaskan mereka dengan gangguan mental, dan manifestasi kulit dengan pelbagai jenis dermatitis. Adalah dipercayai bahawa terutamanya pesakit yang dicadangkan dan histeria terdedah kepada penyakit.
pemfigus paraneoplastik
Walaupun fakta bahawa pemfigus biasa adalah penyakit yang agak biasa, sebilangan kecil pesakit mengalami pemfigus, yang berdasarkan proses paraneoplastik. Penyakit ini sangat berbahaya dan boleh membawa maut. Kesukaran khusus dalam diagnosis dan rawatan yang betul adalah diagnosis pembezaan dengan pemfigus biasa. Di tengah-tengah penyakit ini ialah proses malignan semasa.
Manifestasi kulit penyakit ini adalah penampilan lepuh pada membran mukus dan kulit, yang, apabila pecah, menjadi tempat pembiakan bakteria patogen. banyakpesakit mati akibat sepsis atau kanser. Penyakit yang paling jarang boleh diubati. Orang ramai terpaksa menderita dan mengalami bukan sahaja kesakitan fizikal tetapi juga kesakitan moral.
Sindrom Stendhal
Gangguan mental ini nyata apabila pesakit melawat pameran dan muzium yang mempamerkan seni. Dimanifestasikan dalam bentuk kebimbangan, pening dan tekanan darah tinggi. Dalam sesetengah kes, halusinasi pun boleh berlaku.
Sindrom ini diiktiraf secara rasmi pada tahun 1972, selepas pakar psikiatri Itali Magherini menerangkan banyak kes penyakit yang sama dalam kalangan pelancong yang melawat pameran dan muzium. Dalam sesetengah pesakit, mendengar muzik klasik menyebabkan reaksi yang sama.
Sindrom kepala meletup
Penyakit ini dicirikan oleh halusinasi pendengaran, pesakit mendengar pelbagai bunyi dan letupan di kepala mereka. Sebagai peraturan, fenomena sedemikian berlaku semasa bersiap untuk tidur atau semasa tidur, serta segera selepas bangun. Halusinasi pendengaran juga disertai oleh perubahan vegetatif-vaskular, pada pesakit tekanan darah meningkat, berpeluh meningkat. Dalam sesetengah kes, sebagai tambahan kepada kesan akustik, kesan visual juga diperhatikan, dalam bentuk pancaran cahaya terang.
Para saintis mencadangkan bahawa dorongan untuk penyakit ini adalah tekanan dan keletihan yang berpanjangan pada sfera mental. Selalunya wanita usia pertengahan dan lanjut sakit. Terapi penyakit yang berkesan belum lagi dibangunkan, kerana jarang berlaku. Pesakit dinasihatkan untuk makan dengan baik, menghabiskan lebih banyak masaberjalan dan jangan terlalu banyak tenaga.
The Capgras Fallacy
Penyimpangan psikologi, ditunjukkan dalam kepercayaan berterusan orang sakit bahawa pasangan mereka digantikan oleh klon. Pesakit enggan berkongsi rumah dengan "orang asing". Menurut penyelidik, penyakit ini secara pukal disebabkan oleh kerosakan pada hemisfera kanan otak. Kadangkala penyakit itu menjelma sendiri selepas pengambilan ubat yang berlebihan.
Penyakit jarang sebegini amat menakutkan. Ia jarang berlaku, tetapi ia membawa banyak kesakitan kepada pesakit itu sendiri dan orang tersayang.
Blashko Lines
Sindrom kulit dinamakan sempena pakar dermatologi Jerman Alfred Blaschko, yang menerangkan kes pertama penyakit itu. Garisan Blaschko ialah corak jalur dan keriting yang diprogramkan ke dalam genom setiap orang. Biasanya, garis-garis ini tidak kelihatan, tetapi ia mula muncul dengan beberapa gangguan endokrinologi. Bayi yang terjejas dilahirkan dengan belang yang kelihatan.
Mikropsi
Gangguan saraf, nyata dalam herotan persepsi visual. Pesakit melihat objek di dunia sekeliling berkurangan beberapa kali, silap menganggarkan jarak antara objek.
Penyakit ini bukan sahaja menjejaskan persepsi visual, tetapi juga sentuhan dan pendengaran. Pesakit mungkin tidak mengenali tubuhnya. Mikrolepsi terhasil daripada kerosakan otak organik atau penggunaan dadah. Penyakit yang jarang berlaku seperti ini menimbulkan banyak masalah bagi orang yang sakit.
Sindrom Kulit Biru
Kulit menjadi biru atau ungu, yang secara amnya tidak menjejaskan keadaan kesihatan, tetapi memberi kesan negatifpenampilan. Penyakit ini adalah genetik dan diwarisi. Sukar untuk orang berada dalam masyarakat, kerana orang sekeliling sentiasa memberi perhatian kepada mereka.
Sindrom Klein-Levin
Penyakit saraf, juga dikenali sebagai penyakit kecantikan tidur. Pesakit mengalami rasa mengantuk patologi, rutin harian mereka terganggu sepenuhnya. Mereka menghabiskan hampir sepanjang masa dalam mimpi, dan bangun hanya untuk makan dan pergi ke tandas. Pesakit juga mengadu tentang daya ingatan yang lemah, halusinasi dan tindak balas yang berlebihan terhadap rangsangan bunyi.
Kebanyakan pesakit adalah remaja yang mengalami penyakit paroxysmal. Serangan berlaku sekali setiap beberapa bulan, dan berlangsung beberapa hari, selepas itu remaja itu kembali ke kehidupan normal. Dengan usia, penyakit ini biasanya berkurangan. Ia bagus apabila penyakit yang jarang berlaku meninggalkan seseorang selepas dewasa.
Sindrom Mayat
Gangguan mental yang ditunjukkan dalam kepercayaan berterusan pesakit bahawa dia sudah mati. Menganggap diri mereka mayat, orang sakit berbau daging busuk, melihat cacing merayap di atas badan mereka. Selalunya, pesakit membunuh diri kerana mereka tidak dapat menanggung penglihatan mimpi ngeri.
Sindrom Boneka Bahagia atau Sindrom Angelman
Ini adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh mutasi pada salah satu kromosom. Seorang kanak-kanak yang sakit membesar dengan teruk, dia diseksa oleh ketawa tanpa sebab. Anggota badan kurang dipatuhi, menggeletar atau berkedut. Apabila berjalan, kaki tidak bengkok dengan baik, menyerupai gaya berjalanboneka, yang membawa kepada nama sindrom.
Walaupun pesakit terencat akal, mereka berjaya belajar menyebut beberapa perkataan dan mendengar beberapa perkataan lagi.
Porphyria (penyakit pontianak)
Akibat daripada kegagalan genetik, kulit pesakit sangat sensitif kepada sinaran ultraungu. Dari cahaya matahari, kulit mula gatal dengan kuat, pecah, ditutup dengan ulser dan parut yang menangis. Keradangan menjejaskan bukan sahaja permukaan kulit, tetapi juga tisu tulang rawan. Auricles, hidung dan kuku dibengkokkan, yang menjadi seperti cakar haiwan.
Pesakit lebih suka keluar rumah pada waktu malam apabila tiada matahari. Penyakit manusia yang jarang berlaku menyebabkan ketidakselesaan pada pesakit dan orang yang mengelilingi mereka. Tetapi pada masa yang sama, adalah sangat penting untuk tidak berputus asa.
CIPA
Penyakit genetik di mana tiada kepekaan terhadap kesakitan, akibatnya pesakit tidak menyedari lebam, luka, luka. Radang beku dan melecur adalah mungkin. Pesakit yang menghidap penyakit jarang ini harus sentiasa memantau persekitaran mereka dan merancang setiap pergerakan mereka.
Sindrom Duyung
Kecacatan genetik ini dimanifestasikan oleh kecacatan fizikal di mana kanak-kanak dilahirkan dengan kaki yang disambung. Di samping itu, bayi mempunyai patologi dalam perkembangan organ dalaman, yang membawa kepada kematian yang tinggi.
Penyakit paling jarang di dunia sentiasa mengejutkan. Terutamanya jika patologi dimanifestasikan sejak lahir.
Cicero
Gangguan mentaldimanifestasikan oleh pilihan rasa yang terpesong. Pesakit makan sepenuhnya objek yang tidak boleh dimakan dan kadangkala berbahaya. Dalam perut pesakit yang paling kerap dijumpai:
- tanah;
- abu;
- sampah;
- getah;
- butang.
Penyelidik percaya bahawa dengan cara ini badan cuba mengimbangi kekurangan mineral. Penyakit manusia yang jarang ditemui ini memerlukan pemantauan berkala oleh ahli keluarga terdekat.
Hyperreflexia
Pesakit bertindak balas dengan kuat terhadap bunyi kuat yang tiba-tiba. Tindak balas autonomi termasuk peningkatan peluh, peningkatan kadar jantung, dan tekanan darah tinggi. Pesakit mungkin melompat ketakutan.
Keadaan ini dihentikan dengan ubat penenang yang mengurangkan keceriaan sistem saraf.
Alahan kepada medan elektromagnet
Kes pertama penyakit itu mula direkodkan selepas peranti elektrik dan elektronik disepadukan dengan erat ke dalam kehidupan manusia. Berada dalam zon tindakan medan elektromagnet, pesakit mengadu tentang kemerosotan kesihatan, telinga berdengung, sakit kepala, loya.
Sesetengah pesakit terpaksa melepaskan peralatan sepenuhnya.
Walaupun fakta bahawa penyakit jarang dialami oleh sebilangan kecil orang, ubat terus mencari cara baru untuk merawat. Banyak negeri mempunyai program khas yang mengkaji secara aktif penyakit paling jarang di dunia.
