Di dunia, tiada siapa yang meragui bahawa penyakit onkologi adalah yang paling teruk dan sukar dikawal. Antaranya, kanser otak dianggap hampir "hukuman mati" bagi pesakit. Jadi apakah penyakit ini?
Kanser otak ialah neoplasma malignan di dalam tengkorak manusia yang berlaku dalam proses pembahagian sel otak yang tidak normal. Hampir mana-mana kumpulan sel (neuron; astrosit; sel glial, saluran limfa, saluran darah, kelenjar dan meninges) boleh tertakluk kepada pembahagian tersebut. Selalunya, kanser otak berlaku akibat metastasis dari organ lain (laluan hematogen atau limfogen). Jenis tumor ditentukan oleh dominasi sel tertentu di dalamnya. Gejala penyakit muncul bergantung pada lokasi neoplasma malignan dan tisu yang terjejas.
Kanser otak tidak berkembang dalam vakum. Untuk berlakunya penyakit ini, prasyarat tertentu diperlukan (pendedahan kepada bahan kimia, radiasi, bahan berbahaya; akibat kecederaan; jangkitan virus; merokok), walaupun keturunan manusia juga memainkan peranan penting dalam hal ini. Walaupun sebab-sebab tertentukanser masih belum dikenal pasti, selalunya ia berlaku disebabkan oleh pertumbuhan sel glial yang tidak normal.
Bergantung pada lokasi neoplasma dan komposisinya, tumor otak dibahagikan mengikut dua klasifikasi. Mengikut lokasi tumor, mereka dibahagikan kepada mereka yang berada di dalam otak itu sendiri dan mereka yang berada di luarnya. Yang terakhir juga boleh menjadi metastasis. Mengikut kandungan selular, neoplasma dibahagikan kepada: cangkang (tisu integumen mereka meninges timbul); pituitari (muncul dalam kelenjar pituitari); neuromas (berlaku pada saraf kranial); disembriogenetik; neuroepithelial (terbentuk daripada otak). Ia adalah tumor neuroepithelial yang menyumbang 60% daripada kes penyakit ini.
Simptom pertama kanser otak muncul apabila tumor malignan membesar. Dalam proses pertumbuhannya, tisu otak dimampatkan dan dimusnahkan. Gejala sedemikian dipanggil focal atau primer. Semakin cepat neoplasma membesar dan penyakit itu berkembang, semakin kuat gejala umum yang nyata, termasuk gangguan peredaran darah dan peningkatan tekanan intrakranial.
Kanser otak, yang puncanya hanya boleh ditentukan selepas beberapa siri pemeriksaan teliti dan kajian sejarah perubatan, mempunyai simptom fokus tertentu. Yang paling biasa ialah: gangguan kepekaan (rasa sakit, sentuhan dan haba); masalah dengan radas vestibular; manifestasi epilepsi; gangguan pergerakan; gangguan pendengaran dan penglihatan; disfungsi pertuturan;gangguan hormon; gangguan vegetatif (melompat dalam nadi, tekanan, pening); demensia; pelanggaran penyelarasan; halusinasi; gangguan psikomotor (lupa, gangguan, cepat marah).
Dengan peningkatan tekanan intrakranial dan pemerahan tisu otak, gejala serebrum berlaku: sakit kepala yang berterusan dan teruk; muntah dan loya yang berterusan; kerap pening.
Kanser otak didiagnosis dalam 3 peringkat. Pada peringkat 1, neoplasma dikesan oleh gejala fokus dan serebrum. Pada peringkat 2, diagnosis pembezaan dan diagnosis awal dibuat. Pada masa ini, pengiraan atau pengimejan resonans magnetik (MRI) dilakukan. Selepas pengesanan tumor, terdapat 3 peringkat, di mana diagnosis disahkan. Pada masa ini, pesakit dimasukkan ke hospital, biopsi tumor dilakukan, dan rejimen terapi ditetapkan (penyinaran, pembedahan, kemoterapi). Pada peringkat awal, terapi kanser otak adalah berdasarkan prinsip seragam untuk rawatan penyakit tersebut. Campur tangan pembedahan adalah berdasarkan pemotongan tumor, tetapi biasanya hampir mustahil untuk melakukan ini.
Kanser saraf tunjang, simptomnya kadangkala menyerupai tumor otak (hilang sensasi, koordinasi terjejas, lumpuh, gangguan pergerakan) disertai dengan sakit belakang yang teruk.
