Selama berabad-abad, orang, cuba memahami dan sekurang-kurangnya menjelaskan fenomena yang tidak dapat difahami untuk diri mereka sendiri, mengalihkan tanggungjawab untuk mereka kepada tuhan, roh semula jadi dan makhluk mistik yang lain. Malah orang moden tidak selalu memahami bahawa kutukan Ondine - sindrom berhenti bernafas dan kematian mengejut - bukanlah kutukan purba atau masalah esoterik moden, tetapi penyakit yang disebabkan oleh ciri-ciri tertentu sesetengah orang. Apakah penyakit ini, bagaimana ia menunjukkan dirinya dan bolehkah ia ditangani? Kami akan cuba menjawab semua soalan dalam artikel ini.
Lagenda purba
Ahli perubatan dan saintis sehingga awal abad ke-20 tidak dapat memahami apa yang menyebabkan sindrom kutukan Ondine - berhenti dalam mimpi aktiviti pernafasan, yang membawa kepada kematian bayi dan kanak-kanak kecil, dan orang dewasa yang berbeza umur.
Nama fenomena ini diberikan oleh legenda Jerman lama tentang cinta ikan duyungOndine dan kesatria Guldbrandt dari Ringstetten. Menurut legenda ini, seorang gadis muda menyerahkan keabadian untuk bersama kekasihnya. Di hadapan altar, kesatria itu bersumpah untuk mencintainya selagi dia boleh bernafas. Walau bagaimanapun, cinta bangsawan itu berlalu dengan cepat, dan dia menipu Ondine. Mengapa ikan duyung mati tidak diketahui, tetapi mayatnya ditemui di perairan Danube. Suaminya Guldbrandt dengan cepat menenangkan dirinya dan, melupakan sumpah itu, berkahwin semula. Hantu Ondine tidak memaafkan pengkhianat itu dan, muncul kepada ksatria itu, mengutuknya, memaksanya untuk mengingati tentang bernafas sepanjang masa. Kerana ini, ksatria itu tidak dapat tidur, kerana, setelah tertidur, dia boleh serta-merta mati, berhenti bernafas.
Hari ini, doktor memanggil kutukan Ondine - sindrom apnea. Dalam penyakit ini, orang secara tidak sedar dan tidak terkawal berhenti bernafas semasa tidur.
Apa yang berlaku kepada orang sakit?
Para saintis mengatakan bahawa walaupun orang yang benar-benar sihat berhenti bernafas selama 10-20 saat semasa tidur malam. Tiada apa yang perlu dirisaukan, sejak itu aktiviti pernafasan normal dipulihkan. Badan orang yang menghidap sindrom kutukan Ondine tidak menghidupkan mod kawal selia pernafasan "automatik".
Seseorang tidak boleh bernafas sendiri, dan keadaan hipoventilasi disritmik berlaku, atau, lebih mudah, sesak nafas. Pada masa yang sama, sejumlah kecil oksigen memasuki badan, yang membawa kepada pelanggaran dan kegagalan fungsi organ dan sistem dalaman.
Apakah sebabnya?
Selama bertahun-tahun, saintis dan doktorbanyak negara telah cuba menjawab persoalan apakah itu sindrom "kutukan Ondine" dan untuk memahami punca kejadiannya. Kejayaan pertama dalam kajian penyakit ini dibuat oleh saintis Severingus dan Mitchell hanya pada separuh kedua abad ke-20 sebagai hasil daripada mengkaji pesakit dengan kecederaan otak yang teruk, yang menyebabkan dia kehilangan kawalan automatik ke atas pernafasannya sendiri. Para penyelidik dapat menentukan bahawa sindrom kutukan Ondine adalah salah satu bentuk penyakit seperti sindrom apnea tidur. Bagaimanapun, saintis tidak dapat menjawab persoalan mengapa penyakit ini menyerang orang biasa.
Gen yang patut dipersalahkan?
Sehingga kini, doktor tidak dapat mengenal pasti punca sindrom ini. Baru-baru ini, saintis Perancis telah berjaya mencari "penyebab" penangkapan pernafasan. Ia ternyata gen Thox2B. Oleh itu, sindrom kutukan Ondine ternyata adalah penyakit genetik yang tidak diwarisi, tetapi berkembang dalam embrio semasa tempoh pranatal.
Apa yang boleh menjimatkan?
Jika pada zaman dahulu kanak-kanak yang menghidap sindrom ini tidak dapat dielakkan meninggal dunia, hari ini doktor boleh membantu pesakit sedemikian hidup sehingga dewasa menggunakan kaedah berikut:
- menanam tiub khas (trakeostomi) ke dalam laring dan menyambungkan pesakit ke ventilator;
- Letakkan topeng pengudaraan pada anak anda setiap hari sebelum tidur.
Doktor Jerman telah membangunkan kaedah yang membolehkan anda menanam perangsang impuls irama pernafasan ke dalambadan, membolehkan pesakit menjalani kehidupan yang hampir normal. Intipati teknik ini terletak pada hakikat bahawa semasa campur tangan pembedahan kecil, elektrod khas ditanam dalam saraf frenik, yang mengawal aktiviti pernafasan semasa tidur.
Perubatan moden tidak boleh menawarkan sebarang rawatan lain untuk Sindrom Kutukan Ondine kerana ia belum wujud lagi.
Kumpulan risiko
Setiap daripada kita boleh menghadapi penyakit ini. Sesungguhnya, orang dewasa sangat jarang terjejas oleh penyakit ini untuk sebab yang mudah, tetapi sangat mengerikan: sebelum ini, pesakit tidak hidup hingga dewasa, mati dalam tidur mereka. Selalunya, sindrom kutukan Ondine didiagnosis pada bayi baru lahir dan bayi. Tetapi orang pertengahan umur dan lebih tua, dan dalam beberapa tahun kebelakangan ini juga lelaki muda, mengalami jenis kutukan Ondine yang lain - sindrom apnea tidur (SAS).
Sindrom apnea
Selain sindrom Ondine yang diterangkan di atas, terdapat beberapa lagi jenis apnea tidur (gangguan pernafasan semasa tidur):
- Tengah.
- Menghalang atau persisian.
- Campur.
Kebanyakan daripada kita, tanpa menyedarinya, telah berulang kali menghadapi penyakit ini dalam kehidupan seharian. Ini adalah berdengkur, yang merupakan salah satu simptom dan manifestasi apnea tidur periferi.
Mari kita lihat dengan lebih dekat perbezaan antara gangguan tidur di atas.
Apnea tidur periferi
Jenis disfungsi pernafasan ini berpotensikeadaan yang mengancam nyawa dan dicirikan dengan sangat kerap, lebih daripada 15 kali dalam satu jam, dan gangguan yang agak lama dalam aktiviti pernafasan, lebih 10 saat. Apnea sedemikian dalam kebanyakan kes berlaku disebabkan oleh pelanggaran laluan impuls saraf dari pusat di otak ke otot yang terlibat dalam pernafasan. Malah, berdengkur juga boleh disebabkan oleh ciri-ciri anatomi struktur nasofaring, tetapi dalam kebanyakan kes jenis penyakit ini adalah kutukan Ondine - neuropatologi, gangguan dalam fungsi sistem saraf pusat (CNS).
Paparan Pusat
Tidak seperti periferal, apnea tidur jenis ini berlaku akibat pelbagai perubahan patologi dalam otak akibat penyakit lampau, campur tangan pembedahan atau kecederaan. Dalam kes ini, tiada usaha pernafasan, kerana saluran udara tidak menerima impuls pengaktifan daripada CNS.
Apnea tidur campuran mendapat namanya kerana sindrom apnea tidur ini menunjukkan tanda-tanda kedua-dua jenis pusat dan persisian. Selalunya, jenis gangguan pernafasan ini berlaku dan didiagnosis pada tahun pertama kehidupan.
Tanda bahaya
Terdapat beberapa simptom, apabila menyedari salah satunya pada diri anda atau orang yang anda sayangi, anda mesti berjumpa doktor:
- Kepenatan dan keletihan yang kekal.
- Perhatian dan ingatan terjejas.
- Mengantuk kronik yang tidak hilang walaupun selepas tidur yang lama.
- Tidur gelisah dan kerap bangun.
- Berdengkur.
- Sakit kepala pagi yang berterusan.
Bahaya mana-mana jenis apnea ialah pada waktu malam badan tidak mendapat rehat yang betul, kerana tisu, organ dan sistem berfungsi dalam mod “kecemasan” kerana tahap oksigen yang rendah dibekalkan kepada mereka.
Sindrom apnea tidur yang berkembang dalam jangka masa yang panjang dengan ketara meningkatkan risiko penyakit kardiovaskular, endokrin, saraf dan sistem badan yang lain.
Sudah tentu, kebanyakan gejala boleh berlaku dengan penyakit lain, tetapi adalah lebih baik untuk menjelaskan diagnosis dengan pakar.
