Mengapa seseorang boleh menghidap sklera biru? Warna putih mata yang luar biasa seperti itu sepatutnya sentiasa membimbangkan. Lagipun, ini sering menunjukkan masalah kesihatan yang serius. Pewarnaan sklera sedemikian pada kanak-kanak harus menjadi perhatian khusus. Ini mungkin merupakan gejala penyakit kongenital yang teruk. Dalam kes sedemikian, adalah perlu untuk berunding dengan doktor secepat mungkin, terutamanya jika manifestasi ini disertai dengan penyelewengan lain dalam kesejahteraan.
Punca perubahan warna sklera
Mengapa sesetengah orang mempunyai mata biru? Selalunya, naungan yang luar biasa itu disebabkan oleh fakta bahawa cangkang protein mata menjadi lebih nipis dan saluran darah bersinar melaluinya. Di sinilah asal warna kebiruan protein.
Terdapat keadaan patologi lain yang merupakan gejala sklera biru. Sebab lutsinar saluran darah melalui protein mungkin disebabkan kekurangan kolagen dan gentian tisu penghubung dalam tisu mata.
Warna kebiruanprotein juga boleh diperhatikan dengan lebihan mucopolysaccharides dalam badan. Gangguan metabolik sedemikian boleh menyebabkan ketidakmatangan tisu penghubung dan transiluminasi saluran darah.
Walau bagaimanapun, perubahan dalam warna putih mata tidak selalu menunjukkan patologi. Sklera kebiruan boleh diperhatikan pada orang yang lebih tua. Sebabnya ialah perubahan berkaitan usia.
Kadang-kadang terdapat sklera biru pada kanak-kanak dalam bulan pertama kehidupan. Bayi itu dilahirkan dengan ciri mata sedemikian. Ini tidak selalu menunjukkan penyakit; dalam beberapa kes, gejala sedemikian dikaitkan dengan kekurangan pigmen dalam protein. Sekiranya bayi itu sihat, maka pada kira-kira bulan keenam kehidupan, warna sklera dinormalisasi. Jika warna kebiruan protein berterusan, maka ini kemungkinan besar menunjukkan penyakit genetik. Pada masa yang sama, bayi juga mempunyai simptom patologi lain, yang bergantung pada jenis penyakit.
Kemungkinan penyakit
Dalam patologi apakah pesakit mempunyai sklera biru? Penyakit ini boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan.
Kumpulan pertama termasuk penyakit yang berlaku dengan lesi pada tisu penghubung. Biasanya mereka adalah kongenital dan keturunan. Penyakit ini termasuk:
- Sindrom Lobstein-Van der Hewe;
- Sindrom Marfan;
- pseudoxanthoma elastik;
- sindrom Koulen de Vries;
- Sindrom Ehlers-Danlos.
Ini adalah patologi yang jarang berlaku. Dengan mereka, sklera biru sering diperhatikan pada bayi sejak lahir.
Kumpulan kedua termasuk penyakit darah dan tulang:
- anemia kekurangan zat besi;
- Anemia Diamond-Blackfan;
- kekurangan asid fosfatase;
- Penyakit Paget.
Dengan patologi ini, warna biru sklera disebabkan oleh perubahan degeneratif pada kornea mata dan kemerosotan tisu penghubung.
Kumpulan ketiga termasuk penyakit oftalmik:
- rabun;
- glaucoma;
- scleromalacia.
Patologi ini tidak sistemik dan tidak menjejaskan tisu penghubung.
Sindrom Lobstein-Van der Hewe
Penyakit ini perlu dipertimbangkan secara berasingan. Ia adalah penyebab paling biasa perubahan warna kongenital pada bahagian putih mata. Doktor memanggil patologi ini sindrom sclera biru. Ini adalah yang paling ketara, tetapi jauh daripada satu-satunya manifestasi penyakit ini.
Penyakit ini adalah kongenital. Menurut statistik perubatan, seorang kanak-kanak daripada 50,000 bayi baru lahir menghidap sindrom ini. Bayi itu dilahirkan dengan warna putih mata kebiruan, yang tidak hilang dari masa ke masa. Foto sklera biru pesakit boleh dilihat di bawah.
Selain itu, pesakit mempunyai kelainan berikut:
- terdedah kepada kerap patah tulang;
- kecacatan bentuk tulang rangka;
- pendengaran buruk;
- kecacatan jantung;
- kecacatan pada struktur langit (celah lelangit).
Sindrom Lobstein-Van der Hewe terbahagi kepada 3 jenis (bergantung kepada kursus):
- Dalam kes pertama, patah tulang yang teruk berlakudalam tempoh pranatal, serta semasa bersalin. Dalam kes ini, kematian janin sering diperhatikan. Bayi yang dilahirkan hidup selalunya mati pada awal kanak-kanak.
- Dalam kes kedua, patah tulang berlaku pada peringkat bayi. Sebarang pergerakan bayi yang cuai boleh menyebabkan terkehel. Prognosis untuk kehidupan adalah lebih baik berbanding dalam kes pertama, tetapi patah tulang yang kerap menyebabkan kecacatan tulang yang teruk.
- Dalam kes ketiga, patah tulang berlaku pada usia 2-3 tahun. Menjelang akil baligh, kerapuhan tulang berkurangan dengan ketara. Ini adalah kursus patologi yang paling sesuai.
Adalah mustahil untuk menyembuhkan patologi sedemikian sepenuhnya, kerana ia dikaitkan dengan kerosakan pada gen. Anda hanya boleh menjalankan terapi simptomatik untuk meringankan keadaan pesakit.
Penyakit tisu penghubung
Patologi tisu penghubung, di mana sklera biru diperhatikan, juga kongenital. Adalah perlu untuk memberi perhatian kepada simptom yang disertakan:
- Sindrom Marfan. Pesakit sedemikian dicirikan oleh perawakan tinggi, rentang lengan yang besar dan kurus. Pesakit telah mengurangkan penglihatan, tulang belakang yang cacat, dan keabnormalan jantung. Warna biru sklera tidak selalu ketara sejak lahir, kadangkala bahagian putih mata berubah warna apabila lesi tisu berserabut berkembang.
- Sindrom Cool de Vries. Ini adalah anomali kromosom yang jarang berlaku. Kanak-kanak yang sakit mempunyai gangguan dalam struktur muka: bentuk hidung yang tidak teratur, telinga yang menonjol, fisur palpebra yang sempit. Perkembangan psikomotor ketinggalan di belakang norma. Separuhpesakit yang mengalami sawan epilepsi.
- Pseudoxanthoma elastik. Penyakit keturunan ini menjejaskan kulit dan mata. Papula sering terbentuk pada epidermis. Kulit pesakit kelihatan menggeleber dan mudah kendur. Disebabkan ini, pesakit kelihatan lebih tua daripada usia mereka. Selain sklera biru, anomali mata lain boleh dilihat pada pesakit. Belang terdapat pada retina, pendarahan pada bahagian putih mata sering diperhatikan.
- Sindrom Ehlers-Danlos. Penyakit kongenital ini menjejaskan sendi, kulit dan saluran darah. Pesakit mempunyai mobiliti yang berlebihan dan fleksibiliti sendi, yang sering menyebabkan kehelan. Pada masa yang sama, perkembangan motor kanak-kanak ditangguhkan kerana nada otot yang lemah. Kulit pesakit mudah rosak, dan luka sembuh dengan sangat perlahan.
Patologi darah dan tulang
Jenis anemia yang berbeza membawa kepada warna kebiruan pada sklera. Kekurangan hemoglobin memberi kesan buruk kepada keadaan tisu penghubung. Keadaan ini disertai dengan kelemahan, pening, peningkatan keletihan. Warna kulit pesakit menjadi pucat dengan warna kehijauan.
Diamond-Blackfan anemia adalah keturunan. Sebagai tambahan kepada simptom di atas, ia disertai dengan anomali kongenital: saiz tengkorak kecil, kelopak mata terkulai, strabismus dan pertumbuhan kanak-kanak yang terbantut.
Anemia yang teruk berlaku dengan kekurangan asid fosfatase kongenital. Penyakit ini pada bayi baru lahir disertai dengan muntah yang teruk, penurunan tekanan darah, dan sawan. Prognosis penyakit ini sangat tidak menguntungkan, kanak-kanak mati sebelum umur 1 tahun.
Punca warna kebiruan sklera mungkin disebabkan oleh penyakit Paget. Ini adalah penyakit radang tulang, yang disertai dengan sakit dan kecacatan rangka. Ini meningkatkan tahap alkali fosfatase dalam darah, yang membawa kepada anemia.
Penyakit mata
Warna biru sklera kadangkala mengiringi penyakit mata. Sekiranya pesakit mempunyai tahap miopia yang tinggi, maka kulit protein mata menjadi sangat nipis. Fenomena yang sama diperhatikan dalam glaukoma kongenital.
Dalam kes yang jarang berlaku, perubahan warna putih mata boleh dikaitkan dengan scleromalacia. Penyakit ini terutamanya memberi kesan kepada orang tua. Nodul keradangan muncul pada sklera, yang kemudiannya nekrotik. Punca penyakit ini ialah gangguan metabolik dan beri-beri.
Diagnosis
Apabila warna sklera berubah, pesakit paling kerap berpaling kepada pakar oftalmologi. Walau bagaimanapun, penyakit mata jarang menyebabkan warna kebiruan protein. Selalunya, ini adalah tanda patologi tisu penghubung atau anemia. Oleh itu, pesakit biasanya memerlukan perundingan dengan pakar lain.
Semasa pemeriksaan awal, pakar oftalmologi menjalankan pemeriksaan berikut:
- memeriksa ketajaman penglihatan pada mesin khas;
- pemeriksaan fundus;
- mengukur tekanan intraokular.
Diagnosis lanjut bergantung pada puncanyagejala ini. Sekiranya patologi tisu penghubung atau anemia disyaki, pesakit dirujuk kepada pakar genetik, pakar neurologi atau pakar hematologi. Kemudian pakar menetapkan pemeriksaan bergantung pada diagnosis yang dicadangkan.
Rawatan
Warna biru sklera bukanlah penyakit yang berasingan. Ini hanyalah salah satu daripada tanda-tanda pelbagai penyakit. Oleh itu, rawatan akan bergantung sepenuhnya pada patologi yang mendasari.
Penyakit tisu penghubung kongenital tidak dapat diubati sepenuhnya. Oleh itu, terapi simptomatik ditunjukkan dalam kes sedemikian.
Untuk anemia kekurangan zat besi, suplemen zat besi ditetapkan. Dengan penurunan kongenital dalam hemoglobin, hormon kortikosteroid dan transfusi sel darah merah ditunjukkan.
Jika warna kebiruan sklera dikaitkan dengan rabun, maka memakai cermin mata atau kanta, pembetulan penglihatan laser atau pembedahan penggantian kanta adalah disyorkan. Pembedahan juga diperlukan untuk glaukoma kongenital dan skleromalasia.
