Sindrom Graefe (sindrom Grefe-Usher) ialah distrofi berpigmen, digabungkan dengan kehilangan pendengaran dengan keparahan yang berbeza-beza, sehingga pekak sepenuhnya. Nama gejala dijelaskan oleh fakta bahawa Grefe pertama kali menggambarkannya, dan kemudian Usher. Oleh itu nama ganda penyakit itu.
Penyakit ini boleh diwarisi secara resesif (kekerapan 43.5%).
Penyakit ini dinyatakan dalam peningkatan oftalmoplegia secara beransur-ansur, yang, berkembang, boleh menyebabkan imobilitas mutlak bola mata dan jumlah ptosis. Dalam hampir separuh daripada pesakit, untuk menjadi lebih tepat, dalam empat puluh peratus, gejala digabungkan dengan distrofi pigmen. Ia juga harus dikatakan tentang perubahan degeneratif teruk yang menjejaskan sistem saraf pusat.
Simptom Grefe adalah penyakit yang paling banyak memberi kesan kepada kanak-kanak yang dilahirkan bukan secara semula jadi, tetapi melalui pembedahan caesarean. Penyakit ini juga dipanggil "sindrom matahari terbenam". Mengapa dia mempunyai nama sedemikian? Ini disebabkan oleh penampilan orang yang sakit: kanak-kanak itu merendahkan matanya, dan kelopak mata atas pada masa ini mula mengelupas.
Apakah punca penyakit yang agak tidak menyenangkan ini?
Perlu diingatkan bahawa jika gejala muncul padamasa apabila kanak-kanak itu menukar kedudukan, iaitu, ada kemungkinan penyakit itu akan hilang dengan sendirinya selepas beberapa ketika. Sekiranya ini berlaku secara berterusan, maka anda perlu segera berjumpa doktor. Ini boleh dijelaskan oleh fakta bahawa kes pertama disebabkan oleh ketidakmatangan sistem saraf, dan yang kedua oleh peningkatan tekanan intrakranial.
Sekiranya anda tiba-tiba menyedari simptom penyakit ini, adalah lebih baik untuk menghubungi bukan seorang pakar, tetapi beberapa sekali gus, untuk menerangkan gambaran yang paling lengkap. Anda harus pergi ke pakar neurologi.
Mendengar tentang penyakit ini daripada doktor, anda tidak sepatutnya menghentikan kanak-kanak itu. Ia juga tidak bernilai melangkau diagnosis "oleh telinga", kerana gejala Graefe mesti dirawat, seperti mana-mana penyakit lain. Lebih cepat penyakit itu dikesan, lebih baik, kerana pada peringkat awal, rawatan hemat boleh diketepikan. Tetapi jika anda berlengah-lengah, anda memerlukan kursus intensif.
Kadangkala penyakit itu hilang dengan sendirinya. Dengan usia, sistem saraf akhirnya matang, dan sindrom hilang. Walau apa pun, anda perlu berunding dengan pakar yang akan menetapkan semua ujian yang diperlukan, termasuk ultrasound otak. Hanya selepas lulus ujian, anda boleh membuat kesimpulan tentang sifat proses yang sedang berjalan dan menentukan prognosis dan rawatan, jika perlu.
Adalah penting untuk ambil perhatian bahawa anda tidak boleh mengganggu perjalanan rawatan yang ditetapkan oleh doktor anda jika anda melihat hasil yang sedikit. Ini hanya permulaan, bukan hasil akhir, adalah perlu untuk membawa segala-galanya ke penghujung.
Pakar akan menentukan keadaan pesakitkursus rawatan - di rumah atau di hospital. Tekanan intrakranial adalah perkara yang sangat serius, tetapi ingat bahawa gejala Graefe adalah jaminan kehadirannya.
Gejala Gref, foto:
Bayi anda adalah perkara paling berharga yang anda miliki, jadi berwaspada. Sudah tentu, anda tidak seharusnya panik tanpa sebab yang jelas, tetapi jika ragu-ragu, berunding dengan pakar neurologi.
