Synovial sarcoma ialah keganasan tisu lembut. Ia berkembang daripada tisu tendon, fascia, otot dan sinovium sendi besar. Proses patologi membawa kepada anaplasia sel, pelanggaran pembezaan mereka. Tumor berkembang yang sukar dirawat.
Penerangan umum tentang penyakit
Synovial sarcoma dicirikan oleh fakta bahawa ia tidak mempunyai kapsul. Sekiranya anda memotong neoplasma, maka di dalamnya anda dapat melihat banyak retakan dan sista. Lama kelamaan, tumor merebak ke tulang, memusnahkannya.
Onkologi yang paling biasa, gejala yang muncul agak cepat, pada pesakit berumur 15 hingga 20 tahun. Dan jantina dalam kes ini tidak memainkan peranan. Tumor mampu memberi metastasis, yang terdapat di dalam paru-paru, nodus limfa, tulang 5-8 tahun selepas permulaan penyakit.
Onkologi didiagnosis, gejalanya ringan pada mulanya, hanya dalam 3 pesakit daripada sejuta, jadi patologi dianggap agak jarang berlaku. Tumor terletak terutamanya di sendi lutut. Kurang biasa, ia berlaku pada sendi siku atau di leher.
Sarkoma boleh berulangselepas terapi. Dan risikonya agak tinggi. Ia muncul semula selepas 1-3 tahun. Penyakit ini berkembang sangat cepat. Di samping itu, ia sukar untuk dirawat. Walaupun dalam kes terapi yang tepat pada masanya dan berjaya, hasil yang menggalakkan sangat jarang diramalkan. Penyakit ini berbahaya dan agresif.
Mengapa tumor berkembang?
Sarkoma sinovial boleh dicetuskan oleh faktor berikut:
- Radiasi atau sinaran mengion.
- Pendedahan karsinogenik kepada bahan kimia.
- Kecenderungan genetik.
- Terapi imunosupresif untuk kanser lain.
- Kecederaan.
Agar penyakit ini tidak berkembang, punca-punca ini mesti dihapuskan.
Klasifikasi patologi
Sarkoma sinovial boleh terdiri daripada pelbagai jenis. Klasifikasi penyakit boleh dijalankan mengikut struktur neoplasma:
- Biphasic. Komponen prakanser epitelium dan sarkomatous terbentuk di sini.
- Sarkoma sinovial monophasic. Ia mengandungi satu jenis sel yang diubah secara patologi: epitelium atau sarkomatosa.
Adalah mungkin untuk membahagikan tumor kepada jenis mengikut morfologinya:
- Berserabut. Neoplasma terdiri daripada gentian.
- Selular. Strukturnya mengandungi tisu kelenjar, dari mana papilloma dan sista biasanya berkembang.
Juga, mengikut konsistensi, tumor keras atau lembut boleh dibezakan. Terdapat klasifikasi mengikut struktur mikroskopikneoplasma: histioid, sel gergasi, berserabut, adenomatous, alveolar atau bercampur.
Gejala muntah
Jika pesakit menghidap kanser ini, simptomnya ialah:
- Sakit mendadak pada sendi terjejas.
- Pergerakan terjejas dan kefungsian sendi.
- Peningkatan nodus limfa serantau. Ia berlaku disebabkan oleh penyebaran metastasis.
- Kepenatan.
- Peningkatan suhu yang ketara.
- Demam.
- Jisim keras atau lembut dirasai pada sendi terjejas.
- Penurunan berat badan.
Sarkoma sinovial ialah penyakit yang sangat berbahaya, jadi simptom pertama adalah sebab untuk berjumpa doktor.
Diagnosis patologi
Sangat kerap, malah doktor berpengalaman membuat kesilapan dalam membuat diagnosis, dan ini penuh dengan kemerosotan pesat dalam keadaan pesakit. Peperiksaan lengkap termasuk prosedur berikut:
- X-ray pada sendi terjejas.
- Pemeriksaan angiografi saluran darah.
- Diagnostik radioisotop untuk mengesan fokus terkecil pengumpulan sel malignan.
- Biopsi tisu neoplasma.
- Ultrasound.
- CT atau MRI.
- Laparoskopi.
- Pemeriksaan sitologi bagi sampel tumor.
- X-ray dada untuk memeriksa metastasis.
- Analisis imunologitumor.
- Ujian genetik untuk mendiagnosis perubahan dalam kromosom.
Sarkoma sinovial sendi lutut dianggap sebagai jenis patologi yang paling biasa di kalangan tumor jenis ini.
Ciri rawatan
Terapi sebarang pembentukan malignan hendaklah panjang dan intensif. Ia menyediakan untuk peringkat rawatan berikut:
- Pembedahan. Di sini nod malignan dikeluarkan dalam tisu yang sihat. Iaitu, 2-4 cm lagi sel normal harus dipotong di sekeliling tumor. Dalam sesetengah kes, mungkin perlu mengeluarkan nodus limfa yang terjejas atau keseluruhan sendi. Untuk memulihkan kefungsian sendi, pesakit sedang menjalani pembedahan menggantikan sendi dengan prostesis tiruan.
- Terapi radiasi. Ia digunakan terutamanya jika tumor telah bermetastasis. Terapi sedemikian digunakan sebelum dan selepas pembedahan. Dalam kes pertama, penyinaran membantu menghentikan pertumbuhan neoplasma dan mengurangkan saiznya. Selepas pembedahan, terapi dijalankan sekiranya pengesanan metastasis. Pesakit ditunjukkan beberapa kursus radiasi, di antaranya terdapat selang waktu. Rawatan mengambil masa kira-kira 4-6 bulan.
- Terapi kimia. Sarkoma sinovial peringkat 3 dirawat dengan cara ini. Untuk terapi, ubat seperti Adriamycin, Karminomycin digunakan. Rawatan sedemikian boleh berkesan hanya jika tumor sensitif terhadap ubat sitostatik.
Rawatan penyakit tidak boleh memberi jaminan 100% bahawa tumor tidak akan muncul semula. Tetapi mustahil untuk tidak menghasilkan terapi.
Ramalan dan pencegahan
Sinovioma malignan dalam kebanyakan kes mempunyai prognosis yang buruk. Hanya pesakit di mana patologi dikesan pada peringkat pertama perkembangan mempunyai peluang yang tinggi untuk bertahan hidup. Peratusan dalam kes ini ialah 80%.
Prognosis yang paling mengerikan adalah dalam sinovioma monophasic. Hakikatnya ialah dengan itu, metastasis terbentuk serta-merta di dalam paru-paru. Tumor biphasic boleh dirawat dengan jayanya dalam separuh daripada kes.
Penyakit ini disertai dengan pembentukan metastasis yang cepat, jadi apabila gejala pertama muncul, anda harus berjumpa doktor. Synovioma dianggap sebagai salah satu penyakit progresif yang paling berbahaya, yang didiagnosis lebih banyak setiap tahun. Terapi tidak selalu dapat menghapuskan sepenuhnya patologi pesakit, tetapi ia akan membolehkannya memanjangkan hayatnya.
Tiada skim pencegahan yang boleh menjamin pencegahan perkembangan penyakit. Tetapi orang-orang yang mempunyai kecenderungan genetik perlu diperiksa setiap tahun. Tetapi walaupun dalam keadaan yang paling sukar, seseorang tidak boleh kehilangan harapan, kerana ubat tidak berhenti. Kekal sihat!
