Di India, seorang budak labah-labah dilahirkan: fakta atau fiksyen?

Isi kandungan:

Di India, seorang budak labah-labah dilahirkan: fakta atau fiksyen?
Di India, seorang budak labah-labah dilahirkan: fakta atau fiksyen?

Video: Di India, seorang budak labah-labah dilahirkan: fakta atau fiksyen?

Video: Di India, seorang budak labah-labah dilahirkan: fakta atau fiksyen?
Video: Apa yang Terjadi di Dalam Matamu 2024, November
Anonim

"Seorang budak labah-labah dilahirkan di India!" - dengan tajuk berita sedemikian beberapa tahun yang lalu semua penerbitan bercetak di Asia Selatan keluar. Dan ini bukan akhbar kuning, kerana acara seperti itu sebenarnya berlaku.

Adakah benar anak labah-labah dilahirkan di India?

budak labah-labah lahir di india
budak labah-labah lahir di india

Pada mulanya tiada siapa yang percaya bahawa kejadian sebegini sebenarnya boleh berlaku. Tetapi selepas gambar pertama bayi itu muncul di akhbar, semua keraguan hilang. Agak beberapa tahun telah berlalu sejak itu, tetapi semua orang masih menulis dan bercakap tentang budak ini.

Punca patologi

Punca penyimpangan ini diketahui oleh doktor sejurus selepas seorang budak lelaki India bernama Diipak Paswaan dilahirkan. Lagipun, dari saat-saat pertama sudah jelas bahawa kanak-kanak itu mempunyai anomali yang jarang berlaku (malah lebih jarang daripada kembar Siam). Tubuh budak kecil itu mengandungi saudara kembar parasit yang belum berkembang biak.

Penampilan kanak-kanak

Seperti yang anda ketahui, Diipak Paswaan mempunyai sebanyak lapan anggota badan: dua pasang tangan dan kaki. Sesetengah penganut Hindu percaya bahawa ini adalah dewa Vishnu yang dilahirkan semula. Walau bagaimanapun, doktor berkata ia hanyaanomali yang timbul akibat perkembangan kembar yang tidak betul dalam rahim, dengan satu janin benar-benar berkembang menjadi yang lain.

budak labah-labah
budak labah-labah

Malangnya, sejurus selepas lahir, bayi tidak dapat menjalani pembedahan yang agak serius untuk mengeluarkan kembar parasit itu. Dalam hal ini, budak labah-labah itu, sehingga umur tujuh tahun, tidak menjalani x-ray mudah. Bagaimanapun, ibu bapanya tidak putus harapan akhirnya bayi mereka akan tetap kembali seperti manusia biasa. Lagipun, terdapat banyak sebab untuk ini, sejak tahun 2005 di negeri yang sama seorang gadis bernama Lakshmi Tatma dilahirkan, yang mempunyai anomali kongenital yang agak serupa. Semasa dia berumur 2 tahun, dia berjaya menjalani pembedahan.

Mendengar berita itu, ibu bapa Diipak Paswaan segera mula mencari pakar bedah untuk memikul tugas sukar ini. Dan saya tidak perlu menunggu terlalu lama, kerana tidak lama kemudian doktor seperti itu muncul.

Hasil yang menggalakkan

"Seorang budak labah-labah dilahirkan di India!" - Tajuk ini tidak akan muncul lagi dalam penerbitan bercetak. Dan ini disebabkan fakta bahawa Deepak Paswaan telah dibedah, dan agak berjaya.

Menurut cerita pakar bedah, sukar bagi mereka untuk memutuskan prosedur untuk memisahkan kembar, kerana kanak-kanak itu tidak pernah diperiksa dengan betul, dan tidak jelas sama sekali bagaimana sebenarnya sistem peredaran darah parasit itu. kembar dan budak itu sendiri digabungkan, dan juga sama ada mereka mempunyai organ biasa atau tidak.

diipak paswaan
diipak paswaan

Selepas pemeriksaan perubatan yang panjang, sekumpulan doktor semuamemutuskan untuk membedah bayi tersebut. Seperti yang anda ketahui, kakitangan klinik yang paling berpengalaman, yang terletak di bandar besar India di Bangalore, memikul tugas yang sukar ini.

Doktor mengambil masa lebih daripada empat jam untuk mengeluarkan kaki dan lengan tambahan. Dan, perlu diingatkan, doktor tidak sia-sia mengambil perkara ini. Pembedahan untuk mengeluarkan kembar parasit itu lebih berjaya. Dan kini tajuk berita yang mengejutkan "Budak Labah-labah Dilahirkan Di India!" hanya tinggal di halaman lama akhbar dan majalah.

Selepas pembedahan, budak lelaki itu menjalani pemulihan penuh. Dia menjadi ahli penuh masyarakat. Kini bayi itu boleh pergi ke sekolah dengan selamat dan menjalani kehidupan yang normal.

Perlu diingatkan bahawa operasi sedemikian akan menelan belanja kira-kira 80 ribu ringgit bagi keluarga Diipak Paswaan. Tetapi doktor memutuskan untuk menjalankan prosedur unik ini secara percuma. Ini adalah patologi kongenital yang jarang berlaku. Tidak semua kanak-kanak dengan penyelewengan sedemikian bertahan. Kami mengambil peluang dan operasi itu berjaya. Akibatnya, budak itu dapat berjalan dengan bebas. Kini dia tidak ketinggalan dalam perkembangan fizikal rakan sebayanya,” kata pakar bedah Ramcharan Tiagarayan.

Disyorkan: