Virus ialah satu bentuk hidupan yang mati beberapa lama selepas memasuki persekitaran di sekeliling badan, iaitu ia tidak boleh wujud di luar badan pembawa. Malah, mereka boleh dipanggil parasit intraselular yang membiak dalam sel, sehingga menyebabkan pelbagai penyakit. Virus boleh menjangkiti kedua-dua RNA (asid ribonukleik) dan DNA (asid deoksiribonukleik). Virus yang mengandungi DNA diiktiraf sebagai lebih konservatif dari segi genetik dan paling tidak terdedah kepada sebarang perubahan.
Teori tentang asal usul
Terdapat beberapa teori tentang asal usul virus. Penganut satu teori berpendapat bahawa asal usul virus berlaku secara spontan dan disebabkan oleh beberapa faktor. Yang lain menganggap virus sebagai keturunan dari bentuk yang paling mudah. Walau bagaimanapun, teori ini tidak berasas dan tidak berasas, kerana intipati virus yang sangat parasit menunjukkan kewujudan makhluk yang lebih teratur dalam sel yang mana ia boleh wujud.
Versi lain asal usul virusmelibatkan transformasi bentuk yang lebih kompleks. Teori ini bercakap tentang kesederhanaan sekunder virus, kerana ia adalah akibat daripada penyesuaian kepada gaya hidup parasit. Penyederhanaan ini adalah ciri semua mikroorganisma parasit. Mereka kehilangan keupayaan untuk makan sendiri, sambil memperoleh kecenderungan untuk membiak dengan cepat.
Reka bentuk dan dimensi virus yang mengandungi DNA
Virus paling ringkas mengandungi asid nukleik, yang bertindak sebagai bahan genetik kedua-dua mikroorganisma itu sendiri dan kapsidnya, iaitu sarung protein. Komposisi beberapa virus ditambah dengan lemak dan karbohidrat. Virus kekurangan sebahagian daripada enzim yang bertanggungjawab untuk fungsi pembiakan, jadi mereka boleh membiak hanya apabila mereka memasuki sel organisma hidup. Metabolisme sel yang dijangkiti kemudian beralih kepada penghasilan virus dan bukannya komponennya sendiri. Setiap sel mengandungi maklumat genetik tertentu, yang, dalam keadaan tertentu, boleh dianggap sebagai arahan untuk sintesis jenis protein tertentu dalam sel. Sel yang dijangkiti menganggap maklumat ini sebagai panduan untuk bertindak.
Saiz
Bagi saiz virus DNA dan RNA pula, ia berada dalam julat 20-300 nm. Virus kebanyakannya lebih kecil daripada bakteria. Sel eritrosit, sebagai contoh, adalah susunan magnitud yang lebih besar daripada virus. Mampu jangkitan, zarah virus berjangkit sepenuhnya di luar organisma yang sihat dipanggil virion. Teras virion mengandungi satu atau lebih molekul asid nukleik. Kapsid ialah cangkerang protein yang meliputi asid nukleik virion, memberikan perlindungan daripada kesan berbahaya alam sekitar. Asid nukleik yang termasuk dalam virion dianggap genom virus dan dinyatakan dalam asid deoksiribonukleik, atau DNA, serta asid ribonukleik (RNA). Tidak seperti bakteria, virus tidak mempunyai gabungan kedua-dua jenis asid ini.
Mari kita pertimbangkan peringkat utama pembiakan virus yang mengandungi DNA.
Pembiakan virus
Untuk dapat membiak, virus perlu menyusup ke sel perumah. Sesetengah virus boleh wujud dalam sebilangan besar perumah, sementara yang lain cenderung khusus spesies. Pada peringkat awal jangkitan, virus memperkenalkan bahan genetik ke dalam sel dalam bentuk DNA atau RNA. Fungsi pembiakannya, serta perkembangan sel selanjutnya, secara langsung bergantung pada aktiviti dan pengeluaran gen dan protein virus.
Untuk penghasilan sel, virus yang mengandungi DNA tidak mempunyai cukup proteinnya sendiri, jadi bahan pembawa yang serupa digunakan. Beberapa ketika selepas jangkitan, hanya sebahagian kecil daripada virus asal kekal di dalam sel. Fasa ini dipanggil gerhana. Genom virus dalam tempoh ini berinteraksi rapat dengan pembawa. Kemudian, selepas beberapa peringkat, pengumpulan progeni virus dalam ruang intraselular bermula. Ini dipanggil fasa kematangan. Pertimbangkan urutan peringkat pembiakan virus yang mengandungi DNA.
Putaran kehidupan
Kitaran hayat virus terdiri daripada beberapa peringkat wajib:
1. Penjerapan pada sel perumah. Ini adalah peringkat awal dan penting dalam pengecaman sel sasaran oleh reseptor. Penjerapan boleh berlaku pada sel-sel organ atau tisu. Proses ini mencetuskan mekanisme untuk penyepaduan selanjutnya virus ke dalam sel. Pengikatan sel memerlukan sejumlah ion. Ini adalah perlu untuk mengurangkan tolakan elektrostatik. Jika penembusan ke dalam sel gagal, virus mencari sasaran baharu untuk penyepaduan dan proses diulang. Fenomena ini menjelaskan kepastian cara virus memasuki tubuh manusia.
Sebagai contoh, membran mukus saluran pernafasan atas mempunyai reseptor untuk virus influenza. Sel-sel kulit, sebaliknya, tidak. Atas sebab ini, mustahil untuk menangkap selesema melalui kulit, ini hanya mungkin dengan menyedut zarah virus. Virus bakteria dalam bentuk filamen atau tanpa proses tidak boleh melekat pada dinding sel, jadi ia terserap pada fimbriae. Pada peringkat awal, penjerapan berlaku disebabkan oleh interaksi elektrostatik. Fasa ini boleh diterbalikkan, kerana zarah virus mudah dipisahkan daripada sel sasaran. Dari fasa kedua, pemisahan tidak boleh dilakukan.
2. Peringkat seterusnya pembiakan virus yang mengandungi DNA dicirikan oleh kemasukan keseluruhan virion atau asid nukleik, yang dirembeskan olehnya di dalam sel perumah. Virus lebih mudah untuk diintegrasikan ke dalam badan haiwan, kerana sel dalam kes ini tidakdisediakan dengan sarung. Jika virion mempunyai membran lipoprotein di luar, maka ia berlanggar apabila bersentuhan dengan pertahanan sel perumah yang serupa dan virus memasuki sitoplasma. Virus yang menembusi bakteria, tumbuhan dan kulat lebih sukar untuk disepadukan, kerana dalam kes ini mereka terpaksa melalui dinding sel yang tegar. Untuk melakukan ini, bacteriophages, sebagai contoh, disediakan dengan enzim lisozim, yang membantu membubarkan dinding sel keras. Di bawah ialah contoh virus yang mengandungi DNA.
3. Peringkat ketiga dipanggil deproteinisasi. Ia dicirikan oleh pembebasan asid nukleik, yang merupakan pembawa maklumat genetik. Dalam sesetengah virus, seperti bacteriophages, proses ini digabungkan dengan peringkat kedua, kerana cangkang protein virion kekal di luar sel perumah. Virion dapat memasuki sel dengan menangkap yang terakhir. Dalam kes ini, vakuol-fagosom timbul, yang menyerap lisosom primer. Dalam kes ini, pembelahan kepada enzim hanya berlaku di bahagian protein sel virus, dan asid nukleik kekal tidak berubah. Dialah yang kemudiannya membentuk semula fungsi sel yang sihat dengan ketara, memaksanya menghasilkan bahan yang diperlukan untuk virus. Virus itu sendiri tidak disediakan dengan mekanisme yang diperlukan untuk prosedur tersebut. Terdapat perkara seperti strategi genom virus, yang melibatkan pelaksanaan maklumat genetik.
4. Peringkat keempat pembiakan virus yang mengandungi DNA disertai dengan pengeluaran bahan yang diperlukan untuk hayat virus, yang dijalankan di bawah pengaruh asid nukleik.asid. Pertama, mRNA awal dihasilkan, yang akan menjadi asas untuk protein virus. Molekul yang timbul sebelum pembebasan asid nukleik dipanggil awal. Molekul yang timbul selepas replikasi asid dipanggil lewat. Adalah penting untuk memahami bahawa pengeluaran molekul secara langsung bergantung kepada jenis asid nukleik virus tertentu. Semasa biosintesis, virus yang mengandungi DNA mematuhi skema tertentu, termasuk langkah khusus - DNA-RNA-protein. Virus kecil digunakan dalam proses transkripsi polimerase RNA. Yang besar, seperti virus cacar, tidak disintesis dalam nukleus sel, tetapi dalam sitoplasma.
Virus yang mengandungi DNA termasuk hepatitis B, herpes, poxvirus, papovavirus, hepadnavirus, parvovirus.
kumpulan virus RNA
Virus yang mengandungi RNA dibahagikan kepada beberapa kumpulan:
1. Kumpulan pertama adalah yang paling mudah. Ia termasuk korona, toga dan picornavirus. Transkripsi tidak dijalankan dalam jenis virus ini, kerana RNA untaian tunggal virion secara bebas melaksanakan fungsi asid matriks, iaitu, ia adalah asas untuk pengeluaran protein pada tahap ribosom selular. Oleh itu, skema bioproduksi mereka kelihatan seperti protein RNA. Virus kumpulan ini juga dipanggil genomik positif atau metatarsal.
2. Kumpulan kedua virus yang mengandungi DNA dan RNA termasuk virus minus-strand, iaitu, mereka mempunyai genom negatif. Ini adalah campak, influenza, beguk dan lain-lain lagi. Mereka juga mengandungi RNA untai tunggal, tetapi tidaksesuai untuk siaran langsung. Atas sebab ini, data mula-mula dipindahkan ke RNA virion, dan asid matriks yang terhasil kemudiannya akan berfungsi sebagai asas untuk penghasilan protein virus. Transkripsi dalam kes ini ditentukan oleh polimerase RNA yang bergantung kepada asid ribonukleik. Enzim ini dibawa oleh virion, kerana ia tidak terdapat dalam sel pada mulanya. Ini kerana sel tidak perlu mengitar semula RNA untuk menghasilkan RNA lain. Jadi, skema biopengeluaran dalam kes ini akan kelihatan seperti RNA-RNA-protein.
3. Kumpulan ketiga terdiri daripada apa yang dipanggil retrovirus. Mereka juga termasuk dalam kategori oncovirus. Biosintesis mereka berlaku dengan cara yang lebih kompleks. Dalam RNA messenger awal jenis untaian tunggal, DNA dihasilkan pada peringkat awal, yang merupakan fenomena unik, yang tidak mempunyai analog dalam alam semula jadi. Proses ini dikawal oleh enzim khas, iaitu polimerase DNA yang bergantung kepada RNA. Enzim ini juga dipanggil reverse transcriptase atau reverse transcriptase. Molekul DNA yang diperoleh hasil daripada biosintesis mengambil bentuk cincin dan ditetapkan sebagai provirus. Seterusnya, molekul itu dimasukkan ke dalam sel-sel kromosom pembawa dan ditranskripsi beberapa kali oleh RNA polimerase. Salinan yang dibuat melakukan tindakan berikut: ia mewakili matriks RNA, dengan bantuan protein virus yang dihasilkan, serta virion RNA. Skim sintesis dibentangkan seperti berikut: RNA-DNA-RNA-protein.
4. Kumpulan keempat terbentuk daripada virus yang RNAnya mempunyai bentuk beruntai dua. Transkripsi mereka dijalankan olehRNA polimerase RNA yang bergantung kepada virus enzim.
5. Dalam kumpulan kelima, penghasilan komponen zarah virus, iaitu protein kapsid dan asid nukleik, berlaku berulang kali.
6. Kumpulan keenam termasuk virion, yang timbul akibat pemasangan sendiri berdasarkan banyak salinan protein dan asid. Untuk tujuan ini, kepekatan virion mesti mencapai nilai kritikal. Dalam kes ini, komponen zarah virus dihasilkan secara berasingan antara satu sama lain di kawasan sel yang berbeza. Virus kompleks juga mencipta cangkerang pelindung bahan yang membentuk membran sel plasma.
7. Pada peringkat akhir, zarah virus baru dibebaskan daripada sel perumah. Proses ini berlaku dengan cara yang berbeza, bergantung pada jenis virus. Sesetengah sel kemudian mati apabila lisis sel dibebaskan. Dalam kes lain, tunas dari sel adalah mungkin, bagaimanapun, kaedah ini tidak menghalang kematian selanjutnya, kerana membran plasma rosak.
Tempoh sehingga virus meninggalkan sel dipanggil terpendam. Tempoh selang ini boleh berbeza dari beberapa jam hingga beberapa hari.
Virus genomik yang mengandungi DNA
Virus, kandungan DNA spesies genomik dibahagikan kepada empat kumpulan:
1. Genom seperti adeno-, papova- dan herpesviruses dipindahkan dan disalin dalam nukleus sel pembawa. Ini adalah virus yang mengandungi DNA rantai dua. Kapsid, setelah memasuki sel, dipindahkan ke membran nukleus sel, supaya kemudian, di bawah pengaruhfaktor tertentu, DNA virus masuk ke dalam nukleoplasma dan terkumpul di sana. Dalam kes ini, virus menggunakan matriks RNA dan enzim selular pembawa. A-protein dipindahkan terlebih dahulu, diikuti oleh b-protein dan g-protein. Templat RNA timbul daripada a-22 dan a-47. RNA polimerase melaksanakan pemindahan DNA, yang merambat mengikut prinsip gelang bergolek. Kapsid pula timbul daripada protein g-5. Apakah genom virus DNA lain yang wujud?
2. Poxyvirus termasuk dalam kumpulan kedua. Pada peringkat awal, tindakan dijalankan dalam sitoplasma. Di sana, nukleotida dibebaskan dan transkripsi bermula. Kemudian templat RNA terbentuk. Pada peringkat awal pengeluaran, polimerase DNA dan kira-kira 70 protein dicipta, dan DNA untai dua dibelah oleh polimerase. Pada kedua-dua belah genom, replikasi bermula di tempat-tempat di mana pelepasan dan pemisahan rantai DNA dilakukan pada peringkat awal.
3. Kumpulan ketiga termasuk parvovirus. Pembiakan dijalankan dalam nukleus sel pembawa dan bergantung kepada fungsi sel. Dalam kes ini, DNA membentuk struktur jepit rambut yang dipanggil dan bertindak sebagai benih. 125 pasangan asas pertama dipindahkan dari helai awal ke helai bersebelahan, yang berfungsi sebagai templat. Oleh itu, penyongsangan berlaku. Untuk sintesis, polimerase DNA diperlukan, yang menyebabkan transkripsi genom virus berlaku.
8. Kumpulan keempat termasuk hepadnavirus. Ini termasuk virus hepatitis yang mengandungi DNA. DNA virus jenis bulat berfungsi sebagai asas untuk penghasilan mRNA virus dan RNA untai tambah. Dia pula,menjadi templat untuk sintesis untaian negatif DNA.
Kaedah perjuangan
DNA - mengandungi virus, sudah tentu, mendatangkan bahaya kepada kesihatan manusia. Kaedah utama untuk menanganinya boleh menjadi langkah pencegahan yang bertujuan untuk menguatkan imuniti, serta vaksinasi biasa.
Sebagai peraturan, antibodi yang bertujuan untuk memerangi virus tertentu dihasilkan hasil daripada pencerobohan mikroorganisma berbahaya ke dalam sistem pembawa. Walau bagaimanapun, anda boleh meningkatkan pengeluaran antibodi terlebih dahulu dengan membuat vaksinasi pencegahan.
Jenis vaksinasi
Terdapat beberapa jenis vaksinasi utama, termasuk:
1. Pengenalan sel virus yang lemah ke dalam badan. Ini mencetuskan pengeluaran jumlah antibodi yang meningkat, yang membolehkan anda melawan ketegangan virus biasa.
2. Pengenalan virus yang sudah mati. Prinsip operasi adalah serupa dengan pilihan pertama.
3. imunisasi pasif. Kaedah ini terdiri daripada pengenalan antibodi yang telah disintesis. Ia boleh sama ada darah seseorang yang menghidap penyakit yang dijangkiti vaksin itu, atau haiwan, contohnya, kuda. Kami meneliti urutan pembiakan virus yang mengandungi DNA.
Untuk mengelak daripada menjangkiti badan dengan pelbagai jenis virus yang berbahaya kepada kesihatan manusia, tubuh harus dilindungi daripada kemungkinan terkena mikroorganisma patogen. Adalah sangat mungkin untuk mengelakkan toksoplasma, mycoplasma, herpes, klamidia dan bentuk virus biasa yang lain, hanya dengan mengikuti tertentucadangan. Ini terutama berlaku untuk kanak-kanak di bawah 15 tahun.
Sekiranya tubuh kanak-kanak itu tidak dijangkiti dengan jenis virus di atas, maka dia mengembangkan imuniti yang sihat dan dipertingkatkan pada masa remaja. Bahaya utama virus tidak selalunya dalam cara ia dinyatakan, tetapi dalam kesannya terhadap sifat perlindungan tubuh kita. Contoh virus yang mengandungi DNA dan RNA menarik minat ramai.
Virus Herpes, yang terdapat dalam tubuh 9 daripada 10 penduduk Bumi, mengurangkan sifat imun sebanyak kira-kira 10 peratus sepanjang hayat, walaupun ia mungkin tidak nyata dalam apa jua cara.
Kesimpulan
Selain viral load seperti itu, yang kadangkala tidak terhad hanya kepada herpes, keadaan kehidupan moden jauh dari ideal, yang juga menjejaskan halangan pelindung badan. Item ini termasuk irama kehidupan bandar paksa, ekologi yang lemah, kekurangan zat makanan, dsb. Dengan latar belakang penurunan dalam keadaan umum kesihatan manusia, tubuhnya menjadi kurang tahan terhadap pelbagai virus dan, oleh itu, penyakit yang kerap.
